La Autoridad de Seguridad Nuclear (ASN) dio luz verde, el martes, a la futura puesta en servicio del EPR de Flamanville, que permitirá a EDF comenzar a cargar combustible nuclear en el reactor, un paso clave para el aumento gradual de la producción eléctrica previsto durante el lanzamiento. verano, 12 años después del calendario previsto. À l’issue de son instruction, «l’ASN vient d’adopter l’autorisation de mise en service de l’EPR de Flamanville», a déclaré à l’AFP Julien Collet, directeur général adjoint du gendarme de la sûreté nucléaire en Francia.

«Esta autorización permitirá a EDF comenzar a cargar combustible en el núcleo del reactor y luego iniciar la fase de pruebas que continuará» durante los próximos meses. Estas pruebas permitirán, en particular, «verificar el correcto comportamiento del núcleo del reactor» y «el correcto funcionamiento de los dispositivos de seguridad del reactor», explicó Julien Collet.

El lanzamiento paulatino de la producción eléctrica previsto para este verano

EDF ahora puede comenzar a cargar, «uno por uno», los conjuntos de uranio en el reactor en cualquier momento, un hito esencial antes del lanzamiento gradual de la producción de electricidad previsto para este verano. La conexión a la red eléctrica (el «acoplamiento») sólo se producirá dentro de unos meses, una vez que el reactor haya alcanzado el 25% de su potencia, tras un gradual aumento de etapas. Sólo a «fin de año» el reactor debería funcionar y entregar sus electrones al 100% de su potencia, según EDF.

EDF todavía tendrá que solicitar el dictamen de la ASN tres veces: «antes de iniciar la reacción nuclear», «al 25% de potencia y luego al 80% de potencia», indicó Julien Collet. En un momento en que el gobierno quiere construir hasta 14 reactores en Francia, cargar el combustible es un paso decisivo para EDF y todo el sector, que pretende pasar página en un proyecto difícil de 17 años, salpicado de múltiples problemas y colosales. desvíos presupuestarios.

Si la puesta en marcha se confirma en el verano de 2024, se producirá con 12 años de retraso respecto al calendario de salida, por una factura total estimada ahora en 13.200 millones de euros, según EDF, o cuatro veces la estimación inicial de 3,3. miles de millones.

Muchos reveses

Lanzada en 1992 como buque insignia de la tecnología nuclear, con una colaboración inicial franco-alemana, la tecnología del Reactor Presurizado Europeo (EPR) fue diseñada para reactivar el átomo en Europa, después del desastre de Chernobyl de 1986, ofreciendo mayor seguridad y potencia.

Pero esta promesa ha tropezado con numerosos reveses. Al igual que el primer proyecto EPR, iniciado en Olkiluoto (Finlandia) en 2005, el de Flamanville iniciado en 2007 experimentó múltiples contratiempos: grietas en el hormigón de la losa, anomalías en el acero del tanque, defectos de soldadura…

Era necesario encontrar en el desastre. un lugar para albergarlos. Cuatro urogallos (tres gallinas y un gallo) pasaron finalmente la noche del jueves 25 al viernes 26 de abril en un túnel en un bosque, cerrado por una valla eléctrica y bajo la vigilancia de un equipo del parque natural regional (PNR) de la Ballons des Vosges, a la espera de que la justicia francesa decida su suerte. Originalmente, estas cuatro gallináceas debían ser liberadas el jueves por la tarde justo después de llegar de Noruega, donde fueron capturadas a principios de esta semana.

L’opération, suspendue in extremis, devait finalement avoir lieu vendredi 26 avril, après le rejet par le tribunal administratif de Nancy du recours en référé-suspension déposé par cinq associations vosgiennes, qui contestent le projet de « renforcement » du grand tétras porté par el parque. Después de decenas de horas de transporte por carretera, estos pájaros grandes y pesados, también llamados gallos urogallo, debían alzar el vuelo desde la reserva natural nacional del macizo de Grand Ventron. Se espera que otros se unan a ellos pronto, y ya se han capturado al menos siete aves.

En su auto, el juez no aceptó el carácter urgente del recurso y consideró que la liberación no era procedente. “no es probable que cause daños suficientemente graves a la protección de las aves”, enfatizando que “La tasa de mortalidad durante este tipo de operaciones es baja”. Consideró también que la introducción de estos urogallos respondía a “una razón de interés general” preservación de la biodiversidad.

Debate muy animado

Sin embargo, esta decisión judicial no debería poner fin al muy animado debate sobre este controvertido proyecto y sobre las cuestiones planteadas por este recurso, que aún debe juzgarse en cuanto al fondo. ¿Sobrevivirán en el macizo de los Vosgos estas gallináceas boreales, extraídas a más de 2.000 kilómetros al norte? Y, sobre todo, ¿puede su introducción ayudar a mantener en la región una población viable del ave forestal más grande de Francia y evitar su extinción local?

En cualquier caso, esto es lo que defienden los parques y los servicios estatales. Lanzado hace dos años, este proyecto supone, según sus promotores, la captura de cuarenta aves al año durante cinco años, con un presupuesto de 200.000 euros. Las aves capturadas en Noruega, donde viven 200.000 urogallo, se deducirán de la cuota de caza del país. Un documento de las autoridades noruegas, consultado por asociaciones y por El mundosin embargo, menciona la cifra de cincuenta aves en cinco años, o sólo diez por año.

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El sindicato que representa a más de 51.000 actores y directores de escena profesionales del teatro en vivo votó a favor de autorizar una huelga contra la Liga de Broadway, la asociación comercial de Broadway.

El voto unánime del Consejo Nacional de la Asociación para la Equidad de los Actores no inicia una huelga. Pero es un ruido de sable que las actividades habituales podrían verse alteradas si no pueden llegar a un consenso sobre el Acuerdo de Desarrollo, que apoya la creación de nuevas obras por parte de los productores de la Liga de Broadway.

El acuerdo actual ha estado en discusión desde el mes pasado. Expira el domingo.

«Sabemos que el desarrollo de espectáculos es trabajo», dijo el director ejecutivo y negociador principal de Equity, Al Vincent, Jr. «Se espera que este trabajo de desarrollo conduzca a espectáculos exitosos, algunos de los cuales tienen una larga vida con muchas iteraciones, que pueden generar mucho dinero para productores. Sabemos que no hay ingresos por las sesiones de desarrollo en sí, pero aún así es trabajo, y eso no cambia si hay ingresos hoy o si es una inversión que los productores están haciendo para obtener ganancias futuras. Y ese trabajo debe ser remunerado adecuadamente”.

Los miembros del capital se declararon en huelga en 2019 por este tema, lo que luego convocó al Acuerdo Lab. Fue la primera huelga del sindicato en 50 años y duró 33 días.

Si Equity y la Liga de Broadway no llegan a un acuerdo y se convoca una huelga, los actores y directores de escena se negarían a cruzar la línea de piquete en proyectos para desarrollar espectáculos destinados a producciones a gran escala.

En una decisión histórica, el Reino Unido aprobó el uso de una terapia de edición genética para pacientes con anemia falciforme y beta talasemia, ambos trastornos hereditarios relacionados con mutaciones genéticas de los glóbulos rojos. El tratamiento, es la primera terapia aprobada que utiliza tecnología de edición de genes basada en CRISPR para tratar a pacientes elegibles.

La aprobación de la nueva terapia en el Reino Unido se basa en dos ensayos clínicos globales anteriores que indicaron la eficacia del tratamiento. El 97 por ciento de los pacientes que usaron Casgevy se aliviaron del dolor intenso asociado con los trastornos sanguíneos durante al menos 12 meses después del tratamiento durante los ensayos. Los resultados sugieren que el tratamiento de edición genética es el estándar actual de atención. Actualmente son las únicas vías para curar la anemia falciforme y la beta talasemia, sin embargo, implican muchos riesgos.

Tanto la beta talasemia como la beta son trastornos sanguíneos caracterizados por glóbulos rojos defectuosos que no pueden transportar oxígeno y requieren que los pacientes reciban atención médica mensual, lo que puede ser costoso y llevar mucho tiempo. Casgevy actúa atacando específicamente los genes de las células madre de la médula ósea que producen células sanguíneas defectuosas. Para que el tratamiento funcione, las células madre del paciente deben extraerse de su médula ósea, editarse en un laboratorio y luego reinfundirse en el paciente.

A pesar de sus perspectivas prometedoras, es posible que las terapias basadas en CRISPR no estén fácilmente disponibles para el público en general. . El Innovative Genomics Institute (IGI) estima que la terapia basada en CRISPR promedio costará entre

Aparte del costo, ofrecen una gran promesa para condiciones raras que incluyen. Más importante aún, esta aprobación histórica de Casgevy “abre la puerta a nuevas aplicaciones de terapias CRISPR en el futuro”, afirmó la profesora Dame Kay Davies, científica de la Universidad de Oxford. Puede que incluso supere a CRISPR en el futuro.

Casgevy todavía está siendo revisado por estándares de seguridad en otros países, incluidos Estados Unidos y Arabia Saudita. Recientemente, el .

El martes 17 de octubre, las asociaciones obtuvieron la suspensión por parte de los tribunales de una orden de la Prefectura de Policía de París que prohibía la distribución de alimentos, del 10 de octubre al 10 de noviembre, en determinadas calles de los distritos 10 y 19 de París. La autoridad de la prefectura consideró que estas distribuciones alrededor de las estaciones de metro de Stalingrado y Jaurès «contribuir (…) estimular la creación de campamentos en la zona del Boulevard de la Villette, donde se reúnen inmigrantes, drogadictos y personas sin hogar”y podría causar «tontería» y los “perturbación del orden público”.

Varias asociaciones, entre ellas Utopia 56, la Liga de Derechos Humanos y la Federación de Actores Solidarios, presentaron recursos suspensivos ante el tribunal administrativo, con el apoyo del Defensor de los Derechos.

En su auto emitido el martes, la jueza de emergencia considera que la prohibición “tiene el efecto de complicar o restringir el acceso a los suministros alimentarios básicos de cientos de personas en situaciones muy precarias durante un período de un mes”si bien hay un “saturación de otros sistemas de ayuda alimentaria ubicados en las cercanías”.

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El juez «Considera que las alteraciones del orden público invocadas por el prefecto de policía para justificar la legalidad de la orden de prohibición no han sido demostradas»y que “la medida prohibitiva no es necesaria para preservar el orden público”añade la jurisdicción administrativa en un comunicado.

“Arresto impactante”

“Nos sentimos aliviados de que los tribunales hayan levantado la prohibición, porque las distribuciones realizadas en esta zona constituían la única comida del día para muchas personas”saluda al portavoz de Utopia 56, Nikolaï Posner, quien añade: “Nuestra misión es ayudar a la gente. No tenemos ni los medios ni el tiempo para luchar contra el Estado, que quería utilizar esta prohibición para desalentar los campamentos de personas sin hogar en el barrio. »

“No entendimos este impactante decreto, que entró en vigor el Día Internacional contra las Personas sin Hogar, en un contexto en el que, debido a la inflación, cada vez más personas necesitan ayuda para comer «critica también a Eric Constantin, director de la filial Isla de Francia de la Fundación Abbé Pierre, que se sumó al llamamiento.

Utopia 56 tiene previsto volver a ofrecer comida en la zona objetivo a partir del martes por la noche. El tribunal administrativo aún debe dictar sentencia sobre el fondo, pero no antes » algunos meses «es decir, cuándo dejará de ser válida la orden de prohibición de la prefectura.

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El decreto parisino recuerda los adoptados por el prefecto de Paso de Calais desde 2020 para prohibir, en una parte de Calais, la distribución de agua y comidas por parte de asociaciones no autorizadas por el Estado. Varios de estos decretos fueron anulados por el tribunal administrativo de Lille, en una decisión sobre el fondo de octubre de 2022. Desde entonces, Utopía 56 y las demás asociaciones que habían emprendido acciones legales han reanudado in situ su ayuda alimentaria a los inmigrantes que intentan unirse a Gran Bretaña.

Claire Ané

Después de un año de retraso, el Consejo de Seguridad de la ONU dio luz verde el lunes al envío a Haití de una misión multinacional encabezada por el Kenia para ayudar a la policía abrumada por las pandillas, ampliando también el embargo de armas. Violaciones utilizadas como arma de terror, francotiradores en los tejados, personas quemadas vivas, secuestros para pedir rescate… Mientras la violencia de las bandas que controlan la mayor parte de la capital, Puerto Príncipe, continúa empeorando, el Primer Ministro haitiano Ariel Henry y el Secretario General de la ONU Antonio Guterres Llevan casi un año pidiendo una misión de apoyo a la policía.

El objetivo es mejorar la seguridad para la organización de elecciones

Pero, dentro de una comunidad internacional quemada por las experiencias pasadas en el país y los riesgos de verse atrapada en un atolladero mortal, fue difícil encontrar un voluntario que tomara la iniciativa. Hasta finales de julio pasado, cuando Kenia finalmente anunció que estaba lista para liderar esta fuerza ajena a la ONU y desplegar 1.000 hombres en el pobre país caribeño.

Según la resolución adoptada el lunes por 13 votos a favor y 2 abstenciones (China y Rusia) tras difíciles negociaciones, esta «misión multinacional de apoyo a la seguridad» ajena a la ONU se crea para «un período inicial de doce meses», con una reevaluación después de nueve . Su objetivo es “brindar apoyo operativo a la policía haitiana” en su lucha contra las pandillas y para la seguridad de escuelas, puertos, hospitales y aeropuertos. Con el objetivo de mejorar la seguridad lo suficiente como para organizar elecciones, aunque no se han celebrado comicios desde 2016.

En cooperación con las autoridades haitianas, la misión podrá, «para evitar pérdidas de vidas», emplear «medidas de emergencia» temporales y proporcionadas «con carácter excepcional», en particular mediante detenciones, respetando el Derecho internacional. En un informe reciente, Antonio Guterres subrayó que la crisis económica, política y de seguridad que atraviesa Haití se ha agravado aún más durante el último año, con bandas «más numerosas y mejor armadas» que los aproximadamente 14.000 policías contabilizados a finales de junio. 2023.

En total, entre octubre de 2022 y junio de 2023 se contabilizaron cerca de 2.800 asesinatos, entre ellos cerca de 80 menores, según este informe.

Violencia en un contexto de tráfico de armas

Esta violencia está alimentada por el tráfico de armas principalmente desde Estados Unidos, particularmente desde Florida a través de la diáspora haitiana. Una situación muy criticada en los últimos meses por China, que consideraba que una posible misión no tenía sentido sin detener el flujo de armas a las bandas.

Bajo la presión de Porcelanaque tiene derecho de veto en el Consejo, la resolución también generaliza el embargo de armas pequeñas y municiones, hasta ahora solo aplicable a los líderes de bandas objeto del régimen de sanciones implementado en octubre de 2022 y que en esta etapa solo afecta a una persona .

«El tráfico de armas es un problema que Estados Unidos se están tomando muy en serio, también en Haití», aseguró el lunes un funcionario de la administración estadounidense. Washington también tiene la intención de proporcionar apoyo logístico y financiero a la nueva misión, pero no fuerzas de seguridad sobre el terreno.

La resolución no especifica la composición de la misión, señalando que el cronograma de despliegue y la cantidad de personal serán desarrollados por los futuros participantes con el gobierno haitiano. Sin embargo, en los últimos meses se ha mencionado con frecuencia la cifra de 2.000 agentes de policía. La resolución da la bienvenida a «varios países» que estén considerando participar, pero en este momento se conocen pocos de ellos, aparte de Jamaica, las Bahamas y Antigua y Barbuda.

El proyecto de resolución también insta a la futura misión a “tomar medidas apropiadas en materia de gestión de aguas residuales” para prevenir la propagación de enfermedades. Una recomendación probablemente destinada a tranquilizar a los haitianos que guardan muy malos recuerdos de la última fuerza internacional desplegada en su territorio. De hecho, los cascos azules de la Misión de Estabilización de las Naciones Unidas en Haití (Minustah), presente de 2004 a 2017, trajeron el cólera, provocando una epidemia que causó más de 10.000 muertes. Este episodio explica en parte por qué la futura fuerza no se creará bajo la bandera de la ONU.

El regulador británico del petróleo y del gas anunció, el miércoles 27 de septiembre, en un comunicado de prensa que había concedido “autorización de desarrollo y producción” para el controvertido campo Rosebank en el Mar del Norte, lo que inmediatamente atrajo la ira de los defensores del medio ambiente.

La autorización fue dada el miércoles por la Autoridad de Transición del Mar del Norte, “tras la aceptación de la declaración medioambiental” del proyecto y “teniendo en cuenta consideraciones” vinculado al objetivo de neutralidad de carbono, argumenta el regulador en su comunicado de prensa.

Pero, una semana después del anuncio del Primer Ministro británico, Rishi Sunak, del aplazamiento de varias medidas clave de la política climática del Reino Unido, este último “demostró de una vez por todas que anteponía las ganancias de las compañías petroleras a la gente común y corriente”reaccionó la ONG Greenpeace en un comunicado de prensa.

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“Esto romperá nuestros compromisos climáticos”

Una decisión “moralmente obsceno”lanzó por su parte Caroline Lucas, diputada ecologista británica, en X (antiguo Twitter). “No mejorará la seguridad energética ni reducirá las facturas, pero romperá nuestros compromisos climáticos y demolerá el liderazgo global” del Reino Unido en términos de transición climática, según ella.

La energética noruega Equinor y su homóloga Ithaca Energy, filial de la israelí Delek, que explotarán conjuntamente este yacimiento situado frente a las costas de las Shetland, en el norte de Escocia, anunciaron en sendos comunicados una inversión de 3.800 millones de dólares (3,6 mil millones de euros) en este proyecto.

«El desarrollo del campo Rosebank nos permitirá fortalecer nuestra posición como un importante socio energético del Reino Unido, al mismo tiempo que optimizamos nuestra cartera de petróleo y gas y aumentamos el suministro de energía en Europa»aseguró Equinor, propietaria del 80% del proyecto, en su comunicado de prensa.

El mundo con AFP

El gobierno puede, si lo desea, utilizar el 49,3 para todos los textos presupuestarios. El Consejo de Ministros dio luz verde al ejecutivo pocas horas después de la activación de un primer 49.3 relativo a la ley de programación de las finanzas públicas.

La Administración de Alimentos y Medicamentos dio luz verde a dos inyecciones de refuerzo actualizadas de la vacuna COVID-19 el lunes, un día antes de que los asesores de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades se reúnan para votar sobre las recomendaciones para el uso de las vacunas actualizadas.

Las dos inyecciones son las formulaciones 2023-2024 de vacunas de ARNm de Moderna y Pfizer-BioNTech, las cuales se dirigen a la reciente subvariante ómicrón XBB.1.5. La FDA otorgó la aprobación total tanto a la vacuna actualizada de Pfizer-BioNTech (Comirnaty) como a la vacuna actualizada de Moderna (Spikevax) para su uso en personas de 12 años en adelante. La agencia emitió autorizaciones de uso de emergencia para ambas vacunas actualizadas para su uso en niños de 6 meses a 11 años.

Si los CDC y sus asesores aprueban el uso de las vacunas el martes, lo cual es probable, las inyecciones podrían estar completamente disponibles en las farmacias y consultorios médicos locales en los próximos días. Si bien la FDA programó las acciones de hoy para estimular la población antes de una ola anticipada de infección invernal, la autorización regulatoria se produjo en medio de un leve aumento de la transmisión de COVID-19 que comenzó a fines del verano.

«La vacunación sigue siendo fundamental para la salud pública y la protección continua contra las graves consecuencias del COVID-19, incluidas la hospitalización y la muerte», dijo Peter Marks, principal regulador de vacunas de la FDA, en un comunicado de prensa. «El público puede estar seguro de que estas vacunas actualizadas han cumplido con los rigurosos estándares científicos de la agencia en materia de seguridad, eficacia y calidad de fabricación. Alentamos encarecidamente a quienes son elegibles a que consideren vacunarse».

En su anuncio, la FDA dijo que determinó que los datos preliminares sobre las inyecciones encontraron que pueden estimular respuestas de anticuerpos neutralizantes contra las variantes que circulan actualmente, incluidas EG.5 y la altamente mutada BA.2.86, que son «de una magnitud similar» a la neutralizante. respuestas de anticuerpos observadas en fórmulas anteriores de COVID-19 dirigidas a variantes anteriores. Los datos de seguridad también siguen siendo favorables. Por lo tanto, «el perfil beneficio-riesgo es favorable» para todas las personas de 6 meses en adelante para recibir la vacuna actualizada, afirmó la FDA.

En un comunicado el lunes, el director ejecutivo de Moderna, Stéphane Bancel, agradeció a la FDA por su oportuna revisión y calificó las vacunas actualizadas como «críticas para proteger a la población» a medida que evoluciona el virus. Mientras tanto, el director general de Pfizer, Albert Bourla, destacó que los casos de COVID-19 ya están aumentando.

«Esperamos que la vacuna de esta temporada esté disponible en los próximos días, en espera de la recomendación de las autoridades de salud pública, para que las personas puedan preguntarle a su médico acerca de recibir la vacuna COVID-19 durante la misma cita que su vacuna anual contra la gripe, ahorrando tiempo ahora y ayudando a prevenir enfermedades graves más adelante, cuando los virus respiratorios estén en su punto máximo», dijo Bourla en un comunicado.

Precio de refuerzo

En los primeros años de la pandemia, la FDA tomó medidas para establecer esta actualización anual de las vacunas contra el COVID-19, y se implementaron refuerzos en el otoño junto con las vacunas contra la gripe antes de las oleadas invernales previstas. Esto se produjo a pesar de que muchos expertos expresaron su preocupación de que la COVID-19 no haya establecido necesariamente una estacionalidad. Sin embargo, la FDA ha seguido adelante con el plan y este será el tercer lanzamiento de refuerzo en otoño. Pero será la primera en la que el gobierno no pague las inyecciones.

Este año, las vacunas contra la COVID-19 pasaron de la distribución gubernamental al mercado comercial, y Pfizer y Moderna aumentaron significativamente los precios de sus vacunas, incrementándolos en alrededor de un 400 por ciento. En rondas de vacunación recientes, el gobierno gastó entre 26 y 30 dólares en dosis de vacunas de ARNm. Pero en el mercado comercial, las vacunas cuestan entre 110 y 130 dólares. Los aumentos han generado intensas críticas por aumento de precios, especialmente contra Moderna, que desarrolló su vacuna en asociación con científicos federales y con la ayuda de 1.700 millones de dólares en subvenciones federales.

Suponiendo que los CDC recomienden las vacunas actualizadas, la mayoría de los estadounidenses asegurados seguirán teniendo la vacuna disponible sin costos de bolsillo. El gobierno federal también ha proporcionado un «Programa de Acceso Puente» para proporcionar la vacuna gratuitamente a personas sin seguro hasta diciembre de 2024.

Aún así, no es probable que los aumentos de precios ampliamente criticados ayuden a mejorar la cobertura de vacunación. Hasta la fecha, solo el 17 por ciento de la población de EE. UU. (y el 43 por ciento de las personas de 65 años o más) han recibido el refuerzo actualizado que se lanzará en el otoño de 2022.

¿Quién debería recibir un impulso?

También hay lugar para el debate sobre quién debería recibir la dosis de refuerzo de este año. En general, los expertos coinciden en que las personas mayores y las personas con sistemas inmunitarios comprometidos deberían tener acceso a los refuerzos. Pero algunos expertos dicen que está menos claro, o al menos menos crítico, si las personas más jóvenes y sanas deberían vacunarse. Las vacunas brindan principalmente una fuerte protección contra enfermedades graves y la muerte, para las cuales las personas jóvenes y sanas generalmente tienen un riesgo menor. Mientras tanto, la protección contra infecciones y enfermedades leves es más débil y de corta duración, del orden de semanas a unos pocos meses.

Por lo tanto, los beneficios de la vacunación para la población joven y sana son menores. Pero algunos expertos sostienen que las dosis de refuerzo para todos pueden ayudar a reducir la transmisión a los más vulnerables. Aunque las personas jóvenes y sanas tienen menores riesgos que otros grupos, no son completamente inmunes a enfermedades graves y complicaciones como el COVID prolongado. El refuerzo puede ayudar a proteger contra esos resultados, incluso si son menos probables.

La reunión de mañana

La discusión sobre quién debería recibir la vacuna probablemente surgirá en la reunión asesora de mañana, una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) de los CDC, que es el comité que establece cosas como las recomendaciones de edad para las vacunas.

El ACIP también discutirá una vacuna que quedó fuera de las acciones de la FDA de hoy: Novavax, una vacuna contra el COVID-19 basada en proteínas y sin ARNm. Novavax también desarrolló una vacuna actualizada dirigida a XBB.1.5 para mayores de 12 años. La compañía dijo en un anuncio el lunes que está lista para implementar su vacuna actualizada, pendiente de la autorización de la FDA y la aprobación de los CDC, pero que «actualmente está respondiendo a las solicitudes de la FDA para facilitar la revisión final y, en última instancia, el momento queda a discreción». de la FDA.»

La fiebre del litio se lanza en Portugal. La Agencia Portuguesa de Medio Ambiente (APA) anunció el jueves 7 de septiembre que había autorizado, bajo determinadas condiciones, un segundo proyecto de extracción de litio en el país. Este metal se utiliza para la fabricación de baterías y es fundamental para la transición energética.

Portugal, que posee las mayores reservas de litio de Europa, es ya el principal productor, pero, por el momento, su producción se destina íntegramente a cerámica y cristalería. “Al igual que lo que se ha hecho en proyectos similares, la evaluación realizada tuvo en cuenta el interés estratégico del litio para los objetivos de neutralidad de carbono y la transición energética”explicó la APA en un comunicado de prensa.

Un primer proyecto de mina de litio llevado a cabo por la empresa británica Savannah en la comuna de Boticas, en el norte del país, obtuvo en mayo la autorización condicional de la APA.

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Proyectos impugnados

El proyecto validado el jueves, diseñado por la empresa portuguesa Lusorecursos en la vecina localidad de Montalegre, prevé la construcción de una fábrica de refinado de metales. Con una inversión estimada en 650 millones de euros, Lusorecursos prevé producir entre 15 y 30 millones de toneladas de hidróxido de litio a partir de 2027.

Estos dos proyectos mineros son impugnados por organizaciones no gubernamentales ambientalistas y parte de la población local de esta región rural reconocida por su producción de carne de vacuno y conocida por ser el hogar del lobo ibérico.

Junto al cobalto o el níquel, el litio es uno de los metales necesarios para la fabricación de baterías eléctricas que sustituirán a los motores térmicos de los automóviles. Para reducir su dependencia de las importaciones, particularmente de China, la Unión Europea prepara la apertura de minas y refinerías para procesarlo.

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El mundo con AFP