autorización – Magazine Office https://magazineoffice.com Vida sana, belleza, familia y artículos de actualidad. Mon, 10 Jun 2024 17:04:48 +0000 es hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.5.4 Abbott obtiene la autorización de la FDA para monitores continuos de glucosa de venta libre https://magazineoffice.com/abbott-obtiene-la-autorizacion-de-la-fda-para-monitores-continuos-de-glucosa-de-venta-libre/ https://magazineoffice.com/abbott-obtiene-la-autorizacion-de-la-fda-para-monitores-continuos-de-glucosa-de-venta-libre/#respond Mon, 10 Jun 2024 17:04:44 +0000 https://magazineoffice.com/abbott-obtiene-la-autorizacion-de-la-fda-para-monitores-continuos-de-glucosa-de-venta-libre/

Abbott anunciado hoy que la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. ha autorizado dos nuevos monitores continuos de glucosa (CGM) de venta libre. Lingo está diseñado para consumidores preocupados por su salud que desean obtener una mayor comprensión de su metabolismo. Mientras tanto, el Libre Rio está diseñado para diabéticos tipo 2 que no dependen de la insulina.

Los CGM son pequeños sensores portátiles que normalmente se usan durante aproximadamente 14 días seguidos. En realidad, no miden el nivel de azúcar en sangre, sino que miden la glucosa en el líquido intersticial (el material que se encuentra entre las células) justo debajo de la piel. Hasta ahora, generalmente se han utilizado en personas con diabetes tipo 1 o tipo 2 que dependen de la insulina para su tratamiento. Sin embargo, ha habido un impulso creciente entre los fabricantes de dispositivos médicos y las nuevas empresas de tecnología de la salud para ver si la tecnología puede ayudar a los diabéticos no dependientes de la insulina, a las personas con prediabetes o a las personas que desean mejorar su salud metabólica.

Según Abbott presione soltar, Jerga está destinado a ser un “dispositivo portátil de consumo” para personas mayores de 18 años. Al igual que los MCG FreeStyle Libre de Abbott, se usa en la parte superior del brazo durante 14 días y los datos de glucosa se pueden enviar a una aplicación de teléfono inteligente. En la aplicación, los usuarios podrán ver información de entrenamiento sobre las reacciones de una persona a ciertos alimentos, ejercicio y estrés. Sin embargo, como dispositivo de bienestar, no está destinado a diagnosticar ningún trastorno metabólico ni a informar sobre el tratamiento de la diabetes.

Libre Rio, sin embargo, está dirigido a diabéticos tipo 2 que no usan insulina y en cambio controlan su condición mediante cambios en el estilo de vida. Podrá realizar un seguimiento de los rangos de glucosa entre 40 y 400 mg/dL. Abbott no es la única empresa que apuesta por este tipo de MCG. A principios de este año, Dexcom anunció la MCG Stelo, un MCG de venta libre también dirigido a diabéticos tipo 2 que no usan insulina. El Stelo también recibió la autorización de la FDA y se espera que llegue a finales de este verano.

El atractivo de los MCG de venta libre es que mejoran la accesibilidad. Por lo general, los MCG requieren receta médica para obtenerlos, lo que puede disuadir a las personas que técnicamente no “necesitan” un MCG pero que podrían beneficiarse de su uso. Una mejor accesibilidad puede brindar a las personas con prediabetes o diabetes tipo 2 un medio más eficaz para controlar cómo ciertos cambios en el estilo de vida afectan su afección. (Y en el caso de la prediabetes, potencialmente revertirlo.) Algunas nuevas empresas de CGM, como Nutrisense y Niveles, también se promocionan entre personas no diabéticas para perder peso, optimizar el rendimiento deportivo y mejorar la salud metabólica. Dicho eso, Aún no se sabe qué impacto tiene el uso de MCG en personas no diabéticas.



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La startup de neurotecnología Neurovalens obtiene la autorización de la FDA para el tratamiento no invasivo de la ansiedad https://magazineoffice.com/la-startup-de-neurotecnologia-neurovalens-obtiene-la-autorizacion-de-la-fda-para-el-tratamiento-no-invasivo-de-la-ansiedad/ https://magazineoffice.com/la-startup-de-neurotecnologia-neurovalens-obtiene-la-autorizacion-de-la-fda-para-el-tratamiento-no-invasivo-de-la-ansiedad/#respond Tue, 09 Apr 2024 16:07:39 +0000 https://magazineoffice.com/la-startup-de-neurotecnologia-neurovalens-obtiene-la-autorizacion-de-la-fda-para-el-tratamiento-no-invasivo-de-la-ansiedad/

Un cambio de norma de 2019 por parte del regulador de dispositivos médicos de EE. UU. destinado a fomentar innovaciones dirigidas al insomnio y la ansiedad está dando frutos: Neurovalens, una startup con sede en Belfast que durante más de una década ha estado desarrollando tecnología para brindar estimulación eléctrica no invasiva del cerebro y el sistema nervioso, acaba de obtener la aprobación de la FDA para su segundo dispositivo de tratamiento montado en la cabeza.

Neurovalens ahora tiene dos dispositivos médicos aprobados para su prescripción por médicos en los EE. UU.: uno para tratar el trastorno de ansiedad generalizada (TAG) y otro dirigido al insomnio. Su dispositivo GAD fue aprobado la semana pasada y su dispositivo para el insomnio recibió la aprobación de la FDA en octubre pasado. Hay más productos en camino, incluido un dispositivo para tratar el riesgo cardiometabólico relacionado con la obesidad, que se dirige a los mensajes cerebrales que pueden influir en el almacenamiento de grasa visceral dañina. Es el siguiente en el tintero.

Director General Dr. Jason McKeown le dice a TechCrunch que Neurovalens espera que la FDA le otorgue una clasificación «de novo» para un tercer dispositivo neuroestimulante no invasivo, para personas diagnosticadas con obesidad, a finales de este año o principios del próximo. También está trabajando en otro producto para el trastorno de estrés postraumático.

Problemas como el dolor crónico, la depresión y la ansiedad o el estrés a menudo no son manejados adecuadamente por los servicios de atención médica tradicionales, con pocos recursos, y un número creciente de nuevas empresas se están interesando en aplicar la neuroestimulación para tratar una variedad de problemas y afecciones crónicas. Las intervenciones farmacéuticas tienen sus propios inconvenientes, entre ellos los riesgos relacionados con los efectos secundarios, por lo que las alternativas no invasivas que puedan demostrar eficacia y seguridad podrían ser transformadoras y también podrían funcionar en conjunto con medicamentos para mejorar las intervenciones. Por lo tanto, existe un enorme potencial, incluso cuando el campo de la neuroestimulación no invasiva sigue siendo incipiente y novedoso.

Neurovalens ha optado deliberadamente por centrarse en la venta de dispositivos médicos autorizados por los reguladores para afecciones específicas. Esta vía requiere que se realicen ensayos clínicos para demostrar resultados significativos para casos de uso particulares, en lugar de dirigirse directamente a los consumidores con un discurso de marketing compuesto de promesas de “bienestar” más confusas, por ejemplo, pero es una estrategia diferenciadora, dice McKeown. «Como dispositivo de consumo, no se nos permitiría hacer afirmaciones médicas», señala. «Así que realmente es para diferenciarnos como tratamiento médico genuino para condiciones muy, muy, muy específicas».

“En 2019, la FDA actualizó sus regulaciones y específicamente llamó la atención sobre el insomnio y la ansiedad porque sabían que la neurotecnología podría potencialmente tratar estas cosas. En esos dos casos, en realidad se nos permitió hacer un plan 510(k). [FDA application]. Pero la restricción fue que teníamos que hacer nuestros propios ensayos clínicos”, dijo, refiriéndose al proceso por el que tuvieron que pasar los dos primeros productos prescriptibles.

Una autorización 510(k) se refiere a un tipo de solicitud de la FDA en la que un dispositivo médico puede considerarse sustancialmente similar a un dispositivo existente, en lugar de la clasificación más novedosa “de novo”, que los futuros productos de Neurovalens se dirigen a otras afecciones (es decir, no a la ansiedad). e insomnio) necesitarán obtener.

“Por lo general, con un 510(k) no se necesitan ensayos clínicos; estás copiando a alguien que ha estado allí antes”, dijo. “Mientras que la FDA decía: ‘No creemos que nada de lo anterior haya proporcionado evidencia suficiente’. Por eso les pedimos que rehagan sus pruebas”. Entonces tomamos la guía en 2019 y comenzamos nuestras propias pruebas. Y, hasta donde yo sé, somos la primera empresa a nivel mundial que pasó por ese proceso con la FDA y obtuvo la primera aprobación en esa categoría”.

Según McKeown, los consumidores en Europa, donde las regulaciones difieren, pueden comunicarse con Neurovalens para comprar dispositivos directamente. Pero confirma que la compañía también está solicitando autorizaciones de dispositivos médicos en el Reino Unido y la UE, diciendo que espera obtener su primer sello de aprobación para que los médicos en Europa receten su dispositivo contra el insomnio como tratamiento a finales de este año.

Los productos de Neurovalens toman la forma de un dispositivo montado en la cabeza que aplica neuroestimulación eléctrica a la piel detrás de la oreja (dirigiéndose directamente al nervio vestibular) como una ruta para estimular el hipotálamo y los núcleos autónomos asociados del tronco del encéfalo.

La startup dice que estas son áreas del cerebro responsables de funciones como el control metabólico, la respuesta al estrés y la regulación circadiana. La teoría básica de cómo funciona el mecanismo es que la estimulación dirigida puede volver a regular los centros de control del cerebro cuando las áreas no funcionan normalmente. (McKeown también dice que los efectos pueden ser duraderos, y los usuarios pueden suspender el tratamiento regular después de notar un cambio positivo y cambiar a tratamientos complementarios; sugiere cuatro semanas de uso inicial para determinar la eficacia individual).

Vale la pena señalar que este es un enfoque distinto de otras empresas emergentes de neuroestimulación, como las que aplican estimulación transcraneal de corriente continua (TDCS) o estimulación magnética.

«Estamos aplicando la estimulación mínima, pero es extremadamente específica», dijo McKeown. Sostiene que TDCS es menos específico porque aplica electricidad a las neuronas en la superficie del cerebro, en lugar de pasar a través del tronco encefálico.

«Sabemos que esas fibras nerviosas transportan señales al área profunda del cerebro, a la que anteriormente sólo se podía acceder mediante un implante», dijo. “Es un poco como enviar una señal a través de un cable USB o algo así… El cable en sí es casi irrelevante siempre y cuando la señal llegue de un extremo al otro. Entonces podemos comenzar en la superficie y empujar la estimulación hacia los nervios vestibulares, y sabemos que eso activa las neuronas en el tronco del encéfalo”.

El sistema vestibular generalmente se asocia con el equilibrio, pero McKeown sugiere que se ha subestimado y afirma que desempeña un papel fundamental en la «homeostasis general»: ayuda a regular todo, desde la presión arterial hasta la frecuencia respiratoria, la frecuencia cardíaca o incluso la cantidad de grasa que almacena el cuerpo.

Neurovalens es la primera empresa que se centra en la estimulación directa no invasiva del nervio vestibular, según McKeown. Aunque señala que hay nuevas empresas que intentan desarrollar una estimulación no invasiva del nervio vago, otro nervio craneal que conecta el cerebro con órganos de otras partes del cuerpo y desempeña un papel en la regulación de diversas funciones sensoriales y motoras. Esta fue un área que Neurovalens también analizó, pero decidió que era demasiado poco confiable para apuntar a la estimulación allí dada la presencia de más tejido blando, músculo, etc. El nervio vestibular es esencialmente más fácil de alcanzar.

«Cada estimulador de nervios craneales se encuentra en nuestra zona de costura», dijo. “Entonces, en el espacio general, hay competidores en el espacio no invasivo, [but] específicamente, no conocemos a nadie que tenga aprobación de dispositivo o aprobación regulatoria para un tratamiento de ansiedad”.

El lunes, Neurovalens También está anunciando un complemento de £2,1 millones (USD 2,65 millones) para su ronda de financiación Serie A, con la contribución de inversores existentes para iniciar la comercialización del nuevo dispositivo en el mercado estadounidense. McKeown dice que comenzarán el proceso de recaudar una Serie B directamente, apuntando a alrededor de $40 millones para esa ronda y con el objetivo de cerrarla para fin de año.

Hasta ahora, La neurovalencia tiene recaudó un total de £23,1 millones de libras esterlinas en financiación de capital de inversores con sede en el Reino Unido, incluidos Wharton Asset Management, IQ Capital, Techstart Ventures, Angel Co Fund, Beltrae Partners, Clarendon Fund Managers y British Business Bank.



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Danone anuncia que ha recibido autorización de Moscú para vender su filial rusa a un amigo íntimo del líder checheno Ramzan Kadyrov https://magazineoffice.com/danone-anuncia-que-ha-recibido-autorizacion-de-moscu-para-vender-su-filial-rusa-a-un-amigo-intimo-del-lider-checheno-ramzan-kadyrov/ https://magazineoffice.com/danone-anuncia-que-ha-recibido-autorizacion-de-moscu-para-vender-su-filial-rusa-a-un-amigo-intimo-del-lider-checheno-ramzan-kadyrov/#respond Tue, 26 Mar 2024 22:40:00 +0000 https://magazineoffice.com/danone-anuncia-que-ha-recibido-autorizacion-de-moscu-para-vender-su-filial-rusa-a-un-amigo-intimo-del-lider-checheno-ramzan-kadyrov/

Epílogo de la salida de Danone de Rusia: el gigante agroalimentario francés anunció, el viernes 22 de marzo, que había obtenido «Se requieren aprobaciones regulatorias rusas» vender su filial en Rusia a un empresario vinculado al líder checheno, Ramzan Kadyrov, sobre la que ya había perdido el control.

Esta transferencia de sus actividades “productos lácteos y vegetales” a la empresa Vamin R LLC –conocida como Vamin Tatarstan–, una empresa láctea rusa propiedad de Mintimer Mingazov, vinculada a Ramzan Kadyrov, “se espera en las próximas semanas”dijo Danone en un comunicado de prensa.

Desde la ofensiva en Ucrania que comenzó el 24 de febrero de 2022 y las primeras sanciones económicas decretadas por Occidente, muchas multinacionales han abandonado Rusia y otras han suspendido sus actividades allí, en los sectores del petróleo, del automóvil o incluso del lujo.

Lea también: Artículo reservado para nuestros suscriptores. Danone: cómo la trampa rusa se cerró sobre el gigante francés de los productos lácteos

La empresa se fundó a principios de los años 1990.

Danone tardó más de siete meses después de la invasión en iniciar el proceso de transferencia de sus actividades al país, donde el grupo, entonces denominado «BSN», había estado entre las primeras multinacionales en establecerse en agosto de 1992, pocos meses después del colapso de la Unión Soviética. Danone comercializaba allí leche y yogures con las marcas Danone, Danissimo y Prostokvachino. En 2010, el grupo compró el 57,5% de la segunda empresa rusa de productos lácteos, Unimilk (21% de cuota de mercado y 25 fábricas), con la ambición de reforzar su presencia en este mercado. El país representó alrededor del 5% de la facturación global de Danone.

En julio de 2023, Rusia publicó un decreto que otorgaba el control » temporario « de los activos rusos de Danone a la Agencia Federal para la Gestión de la Propiedad Estatal Rusa, una decisión que Moscú había presentado como reacción a las sanciones que afectan a las empresas rusas en el extranjero. Esta incautación, al igual que la de la división rusa del fabricante de cerveza danés Carlsberg, provocó fuertes protestas en Occidente. Un sobrino de Ramzan Kadyrov, Iakoub Zakriev, de 32 años, fue nombrado entonces director general de la filial de Danone, y la empresa pasó a llamarse “Vida y Nutrición”.

Luego, el presidente Vladimir Putin, del que Ramzan Kadyrov es un estrecho aliado, firmó, el 13 de marzo de 2024, un nuevo decreto que cancelaba el control de los activos de Danone por parte del Estado ruso, sin que el Kremlin diera explicaciones. “En julio de 2023, al darse cuenta de que ya no ostentaba el control de gestión, Danone desconsolidó sus actividades de EDP Rusia. La pérdida total reconocida por Danone en sus cuentas asciende a 1.200 millones de euros”se añade en el comunicado de prensa del viernes.

Citando un documento enviado al Ministerio de Agricultura ruso y fuentes anónimas, el Tiempos financieros estimó recientemente la transacción en 17.700 millones de rublos (177 millones de euros), una fracción del valor de la filial.

Leer la encuesta | Artículo reservado para nuestros suscriptores. Guerra en Ucrania: el fiasco de la salida de empresas francesas de Rusia

El mundo con AFP

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SpaceX recibe autorización de la FAA para la tercera prueba de Starship https://magazineoffice.com/spacex-recibe-autorizacion-de-la-faa-para-la-tercera-prueba-de-starship/ https://magazineoffice.com/spacex-recibe-autorizacion-de-la-faa-para-la-tercera-prueba-de-starship/#respond Thu, 14 Mar 2024 07:22:20 +0000 https://magazineoffice.com/spacex-recibe-autorizacion-de-la-faa-para-la-tercera-prueba-de-starship/

Esto no es un consejo de inversión. El autor no tiene posición en ninguna de las acciones mencionadas. Wccftech.com tiene una política de divulgación y ética.

Después de compartir una fecha tentativa de lanzamiento de Starship a través de un enlace de transmisión en vivo en el X de Elon Musk a principios de este mes, SpaceX mantiene la fecha de lanzamiento del jueves para el cohete más grande del mundo. El tercer vuelo de prueba de Starship de SpaceX, denominado IFT-3, está programado para lanzarse desde Boca Chica, Texas, mañana temprano en la mañana, hora local, según la última actualización de la empresa publicada hace unos momentos. La actualización se produjo justo cuando la Administración Federal de Aviación (FAA) dio luz verde a los cambios en el perfil de aterrizaje de Starship y luego procedió a autorizar el lanzamiento de Starship IFT-3 (o OFT-3 como lo llama la FAA en su declaración oficial).

SpaceX planea realizar hasta cinco aterrizajes de naves espaciales en el Océano Índico, comparte análisis de la FAA

Un cambio clave para el tercer vuelo de Starship, además de las actualizaciones de ambos cohetes, tiene que ver con el lugar de aterrizaje. SpaceX compartió anteriormente que esta vez intentará aterrizar Starship en el Océano Índico. Según la firma, esto le permitirá «probar nuevas técnicas como la quema de motores en el espacio«, como parte de una gama más amplia de objetivos de prueba en los que también SpaceX intentará reactivar un motor Raptor en el espacio.

Este cambio también significó que la FAA tuvo que verificar si las actualizaciones afectarían el medio ambiente. La agencia evalúa las operaciones de prueba de SpaceX según la ley ambiental en los EE. UU., y los resultados de la evaluación de la FAA se publicaron hoy. Le dieron el visto bueno a SpaceX y determinaron que el perfil de aterrizaje en el Océano Índico no tendría un impacto significativo en el medio ambiente.

La FAA también compartió detalles para la futura prueba Starship de SpaceX. Según la agencia, SpaceX planea «cRealizar hasta un total de diez operaciones nominales, incluido un máximo de cinco eventos de sobrepresión por el impacto intacto de Starship y hasta un total de cinco aterrizajes de desechos de reentrada o aguas blandas en el Océano Índico.«, dentro de los 12 meses posteriores a la correspondencia del Servicio Nacional de Pesca Marina (NMFS) a través de una carta de concurrencia. Una copia de esta carta, parte del comunicado de la FAA, fue firmada el 7 de marzo.

El lugar de aterrizaje de la segunda etapa de Starship en el Océano Índico. SpaceX planea cinco aterrizajes forzosos de Starship en el Océano Índico, según la carta de conformidad de la NOAA. Imagen: Carta de conformidad para la consulta de la Sección 7 de la Ley de Especies en Peligro de Extinción para la propuesta de licencia de la FAA para operaciones de naves estelares superpesadas de SpaceX en el Océano Índico/NOAA-NMFS

La FAA también comparte la razón detrás de la elección de SpaceX del Océano Índico como lugar de aterrizaje para la segunda etapa de Starship durante el IFT-3 y las pruebas posteriores.

Según la agencia:

La necesidad de expandirse hacia el Océano Índico surge de la creciente complejidad y requisitos de los objetivos de la misión Starship. Las limitaciones operativas actuales limitan la optimización de las trayectorias de lanzamiento y disminuyen la probabilidad de éxito de los primeros objetivos de la misión. Las operaciones de aterrizaje en el Océano Índico le darían a SpaceX la flexibilidad para diseñar y ejecutar trayectorias de lanzamiento que cumplan con los objetivos de la misión.

Además, la carta de contingencia de NOA-NMFS agrega que la FAA lo contactó por primera vez para un sitio de aterrizaje en el Océano Índico el 21 de noviembre como parte de los planes de SpaceX para realizar cinco aterrizajes. Esto fue solo tres días después de que Starship IFT-2 y los funcionarios de SpaceX se reunieran con el NMFS en diciembre. En la reunión, SpaceX informó al NMFS que iba a «Revisarán su análisis de la explosión de Starship basándose en la información recopilada sobre la orientación de aterrizaje de Starship durante el vuelo más reciente, que ocurrió el 18 de noviembre de 2023.«

Algunos de los objetivos de prueba de SpaceX para IFT-3 incluyen una demostración crucial de transferencia de propulsor, una prueba de la bahía de carga útil de la segunda etapa de Starship y el disparo del Raptor antes mencionado. La ventana de lanzamiento de dos horas se abrirá mañana a las 7 am, hora local en Texas, y la prueba marcará la pauta para la campaña de prueba de Starship 2024.

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SpaceX tiene autorización para intentar su tercer vuelo de prueba Starship https://magazineoffice.com/spacex-tiene-autorizacion-para-intentar-su-tercer-vuelo-de-prueba-starship/ https://magazineoffice.com/spacex-tiene-autorizacion-para-intentar-su-tercer-vuelo-de-prueba-starship/#respond Wed, 13 Mar 2024 22:09:38 +0000 https://magazineoffice.com/spacex-tiene-autorizacion-para-intentar-su-tercer-vuelo-de-prueba-starship/

Ahora que la Administración Federal de Aviación ha concedió a SpaceX una licencia (pdf), el tercer vuelo de prueba de su vehículo Starship Super Heavy podría tener lugar el jueves por la mañana. SpaceX dice que se abrirá una ventana de lanzamiento de 110 minutos a las 7 a. m. CT / 8 a. m. ET / 5 a. m. PT mañana, 14 de marzo.

Si planeas mirar para ver qué sucede, te recomendamos levantarte temprano antes del lanzamiento en caso de que se cancele o, como hemos visto en intentos anteriores, ocurra al comienzo de la ventana de lanzamiento.

en un publicar en X (que, al igual que SpaceX, es propiedad de Elon Musk), la FAA dijo que ha «determinado que SpaceX cumplió con todos los requisitos de seguridad, medio ambiente, políticas y responsabilidad financiera». Si bien los dos primeros lanzamientos de Starship despegaron y lograron algunos objetivos de la misión, ambos también terminaron explosivamente.

El primero causó daños importantes no sólo a la plataforma de lanzamiento sino también «Dejó un campo de escombros de 385 acres que arrojó trozos de concreto a una distancia de hasta 2,680 pies desde la plataforma de lanzamiento y provocó un incendio de 3,5 acres». La FAA proporcionó una lista de 63 acciones correctivas que SpaceX debería tomar para abordar problemas como la fuga de propulsor antes del segundo intento la primavera pasada.

Para este tercer lanzamiento, SpaceX dice su objetivo es un amerizaje en el Océano Índico en lugar de apuntar a un lugar más cercano a Hawaii como lo hizo en los intentos anteriores, para probar cosas como el encendido de motores en el espacio «mientras se maximiza la seguridad pública».

La tercera prueba de vuelo tiene como objetivo aprovechar lo que hemos aprendido de vuelos anteriores mientras intentamos una serie de objetivos ambiciosos, incluido el ascenso exitoso de ambas etapas, abrir y cerrar la puerta de carga útil de Starship y una demostración de transferencia de propulsor durante la fase costera de la etapa superior. , el primer reinicio de un motor Raptor en el espacio y un reingreso controlado de Starship. También volará en una nueva trayectoria, con Starship apuntando a amerizar en el Océano Índico. Esta nueva ruta de vuelo nos permite probar nuevas técnicas como la quema de motores en el espacio mientras maximizamos la seguridad pública.





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El sindicato de la cebolla obtiene autorización para hacer huelga y acusa a G/O Media de negociar de mala fe mediante un “comportamiento amenazante e intimidante” https://magazineoffice.com/el-sindicato-de-la-cebolla-obtiene-autorizacion-para-hacer-huelga-y-acusa-a-g-o-media-de-negociar-de-mala-fe-mediante-un-comportamiento-amenazante-e-intimidante/ https://magazineoffice.com/el-sindicato-de-la-cebolla-obtiene-autorizacion-para-hacer-huelga-y-acusa-a-g-o-media-de-negociar-de-mala-fe-mediante-un-comportamiento-amenazante-e-intimidante/#respond Tue, 30 Jan 2024 05:30:51 +0000 https://magazineoffice.com/el-sindicato-de-la-cebolla-obtiene-autorizacion-para-hacer-huelga-y-acusa-a-g-o-media-de-negociar-de-mala-fe-mediante-un-comportamiento-amenazante-e-intimidante/

El Onion Union ha autorizado una huelga contra la empresa matriz G/O Media antes de que expire su contrato el miércoles.

Autorizada en conjunto con el Writers Guild of America East, la huelga del Onion Union recibió el 97% de los votos a favor de la huelga, con la aprobación unánime de los miembros del Online Media Council de la WGAE.

The Onion Union representa al personal creativo de La cebolla, El AV Club, Deadspin, y La comida para llevar. Si se convoca una huelga, los piquetes comenzarán en Chicago, Los Ángeles y la ciudad de Nueva York (todas las ciudades donde se encuentra el personal) el 1 de febrero.

“No tomamos a la ligera la decisión de iniciar una huelga indefinida de la ULP, pero tenemos que defender lo que es justo. Nuestras demandas son razonables y están dentro del presupuesto de G/O Media y sus propietarios de capital privado Great Hill Partners, quienes obtuvieron unos ingresos estimados de 44 millones de dólares en 2023”, se lee en un comunicado del sindicato. «La gerencia tiene la capacidad de llegar a un acuerdo justo con nuestro sindicato antes de que expire nuestro contrato actual que nos permita vivir en las ciudades donde trabajamos y nos brinde garantías básicas para la seguridad laboral».

Además de los aumentos salariales, Onion Union busca protecciones contractuales en caso de que se venda la empresa. Esto se produce después de que el sindicato respondiera a la dirección de G/O Media después del cierre de Jezabel en noviembre, escribiendo en un comunicado en ese momento, “nuestra dirección hostil e incompetente no hizo ningún esfuerzo por trabajar con el sindicato para encontrar un acuerdo alternativo menos cruel. …”

El sindicato también busca una mejor indemnización dados los despidos en curso, así como protecciones básicas contra la IA, otra área en la que los empleados de toda la empresa hablan por experiencia, dado que G/O Media publicó anteriormente artículos generados por IA en varios de sus sitios. para gran ira del personal.

Se acusa a G/O Media de “negociar de mala fe cuando el Empleador adoptó un comportamiento amenazante e intimidante, amenazó con cancelar el tiempo de liberación acordado para los miembros del comité de negociación, canceló unilateralmente negociaciones en persona previamente acordadas con el Sindicato y falló ofrecer representantes de la dirección con autoridad para llegar a un acuerdo”, según el gremio.



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En Texas, la Corte Suprema suspende una autorización de aborto https://magazineoffice.com/en-texas-la-corte-suprema-suspende-una-autorizacion-de-aborto/ https://magazineoffice.com/en-texas-la-corte-suprema-suspende-una-autorizacion-de-aborto/#respond Mon, 11 Dec 2023 11:21:38 +0000 https://magazineoffice.com/en-texas-la-corte-suprema-suspende-una-autorizacion-de-aborto/

El Tribunal Supremo del conservador estado estadounidense de Texas impidió el viernes 8 de diciembre a una mujer con un embarazo muy riesgoso beneficiarse de un aborto, informaron medios estadounidenses.

Fue incautado por el Fiscal General Ken Paxton con vistas a impedir que Kate Cox recurra a la interrupción voluntaria del embarazo (aborto). En una orden de una página, el tribunal anunció que suspendía temporalmente la decisión, sin pronunciarse sobre el fondo.

El jueves, Maya Guerra Gamble, jueza de Texas, autorizó a esta mujer de 31 años -cuyo embarazo podría, según su médico, amenazar su vida y su fertilidad- a abortar; una decisión notable en este estado que prohíbe el aborto con muy raras excepciones, una de las leyes más estrictas sobre este tema en los Estados Unidos.

Lea también: Juez de Texas permite abortar a mujer con embarazo de muy riesgo

Kate Cox, embarazada de veinte semanas cuando demandó a Texas para obtener el derecho a abortar, tuvo la confirmación de que su feto tenía síndrome de Down, una anomalía cromosómica asociada a malformaciones graves. Según sus argumentos, tiene una probabilidad muy alta de sufrir un aborto espontáneo o de muerte fetal y bajas tasas de supervivencia. Además, los médicos le dijeron que si los latidos del corazón del feto se detenían, inducir el parto la pondría en riesgo de ruptura uterina debido a sus dos cesáreas anteriores, y que otra cesárea pondría en peligro su capacidad de tener otro hijo.

“Independientemente del fondo, el tribunal suspende administrativamente la decisión del tribunal de distrito” lo que permitió a ma mí Cox abortará, explica el Centro de Derechos Reproductivos (CRR), que representa a la joven ante los tribunales. El CRR es un grupo que defiende derechos como el aborto, ubicado en Nueva York y activo en todo Estados Unidos.

Una denuncia en Kentucky

«Seguimos teniendo la esperanza de que el tribunal finalmente rechace la solicitud del estado y que lo haga rápidamente»., explica Molly Duane, abogada principal de CRR. Teme que el aplazamiento de la decisión judicial sea sinónimo de negativa. METROa mí Cox necesita “Atención médica urgente. Por eso la gente no debería tener que mendigar [d’obtenir] atención médica en los tribunales »ella dijo.

“La ley de Texas prohíbe los abortos voluntarios”declaró, por su parte, el fiscal general, un republicano ultraconservador, quien sostiene que la Sra.a mí Cox no cumple con los criterios para una excepción médica a la prohibición del aborto en el estado. Pidió a la Corte Suprema de Texas que » suspender « la decisión de la jueza Guerra Gamble, diciendo que había “abusó de su poder” sin » no hay pruebas «.

Lea también: Artículo reservado para nuestros suscriptores. Derecho al aborto: “Los conservadores estadounidenses necesitan que los tribunales federales logren una prohibición total”

En un comunicado de prensa acompañado de una carta dirigida a los establecimientos hospitalarios, Paxton advirtió el jueves a los hospitales de Texas que, a pesar de la decisión del juez que califica de «militante»podrían enfrentar consecuencias legales si permitieran que el médico de Ma mí Cox para realizar un aborto.

En el verano de 2022, la Corte Suprema de Estados Unidos anuló su fallo Roe vs. Wade, que había garantizado durante medio siglo el derecho federal de las mujeres estadounidenses a interrumpir sus embarazos. Desde entonces, una veintena de estados han prohibido el aborto o lo han restringido severamente, como Texas, que sólo autoriza abortos en casos de peligro de muerte o riesgo de discapacidad grave para la madre.

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El viernes, una mujer embarazada de Kentucky, donde también está prohibido el aborto, también presentó una denuncia reclamando el derecho al aborto. A diferencia del juicio de Ma mí Cox, esta queja busca un estatus de demanda colectiva para incluir a otros residentes del estado que están (o quedarán) embarazadas y desean tener un aborto.

Lea también: Derecho al aborto: ¿qué es la decisión Roe vs Wade, que estableció el marco legal para el acceso al aborto en Estados Unidos en 1973?

Le Monde con AP y AFP



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Glifosato: autorización del herbicida renovada por diez años en la Unión Europea https://magazineoffice.com/glifosato-autorizacion-del-herbicida-renovada-por-diez-anos-en-la-union-europea/ https://magazineoffice.com/glifosato-autorizacion-del-herbicida-renovada-por-diez-anos-en-la-union-europea/#respond Fri, 17 Nov 2023 01:10:01 +0000 https://magazineoffice.com/glifosato-autorizacion-del-herbicida-renovada-por-diez-anos-en-la-union-europea/

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Mali: la junta anula la autorización para reanudar el servicio de Air France https://magazineoffice.com/mali-la-junta-anula-la-autorizacion-para-reanudar-el-servicio-de-air-france/ https://magazineoffice.com/mali-la-junta-anula-la-autorizacion-para-reanudar-el-servicio-de-air-france/#respond Wed, 11 Oct 2023 17:26:00 +0000 https://magazineoffice.com/mali-la-junta-anula-la-autorizacion-para-reanudar-el-servicio-de-air-france/

La junta militar en el poder en Mali obligó a Air France a revisar el miércoles su plan de reanudar a finales de semana el servicio a Bamako, suspendido desde hace dos meses en un contexto de tensiones en el Sahel y entre ambos países. Después de haber anunciado el martes que reanudaría su servicio entre los aeropuertos de París Charles-de-Gaulle y Modibo-Keïta el viernes a través de una tercera compañía, Air France indicó a la AFP que la reanudación fue «aplazada hasta nuevo aviso» tras «solicitudes adicionales». de las autoridades malienses”.

Los vuelos de Air France siguen suspendidos

El Ministerio de Transportes de Malí afirmó en un comunicado que la solicitud de adquisición de Air France estaba siendo examinada por las autoridades aeronáuticas nacionales y que «los vuelos de Air France permanecen suspendidos durante este procedimiento de revisión».

Lo ocurrido entre el martes y el miércoles no ha sido expuesto públicamente. Pero dos funcionarios malienses y un operador del transporte aéreo que hablaron bajo condición de anonimato para no socavar la comunicación oficial sugirieron que inicialmente se pudo haber alcanzado un acuerdo sin que todas las partes interesadas dentro de la junta hubieran sido consultadas o informadas.

«La decisión fue cancelada porque el acuerdo se dio sin consultar a la jerarquía», dijo un alto funcionario maliense. El director de aviación civil de Malí Fue despedido, dijo, sin decir exactamente de qué se le acusaba. «No habrá ningún vuelo de Air France el viernes. Esto debe hacerse de manera responsable y coordinada, respetando nuestra soberanía», dijo un segundo funcionario.

Un operador del transporte aéreo confirmó que “la autorización ha sido cancelada”, sin más detalles. «Está claro que los vuelos no se reanudarán el viernes», afirmó.

Acto “unilateral”

El 7 de agosto, Air France suspendió sus vuelos a Mali (7 vuelos por semana) y Burkina Faso (5 vuelos por semana) tras el cierre del espacio aéreo del vecino Níger, escenario de un golpe de Estado el 26 de julio. La empresa citó la situación geopolítica en el Sahel.

La región plagada de yihadismo y violencia ha experimentado una sucesión de golpes militares, en Mali en 2020 y 2021, en Burkina en 2022 y en Níger en 2023. Las relaciones entre Francia, la antigua potencia colonial implicada militarmente en la región y los oficiales ahora en los jefes de estos tres países se han deteriorado significativamente.

La junta maliense canceló la autorización de Air France después de que la compañía suspendiera sus vuelos. El Ministerio de Transportes volvió a criticar el miércoles a Air France por haber suspendido sus vuelos «unilateralmente (…) sin informar adecuadamente a las autoridades y a los clientes».

Air France anunció el martes que reanudaría el servicio a Bamako desde París Charles-de-Gaulle a razón de tres vuelos directos por semana los martes, viernes y domingos. La conexión ya no se realizaría con aviones de la compañía, sino con un Boeing 777-200 ER de la compañía portuguesa EuroAtlantic Airways y con empleados de esta compañía para constituir la tripulación.

Francia responsable de los males de Mali

Un funcionario cercano al asunto explicó la elección de una compañía y tripulaciones de terceros por el hecho de que el Ministerio de Asuntos Exteriores francés aconsejó «formalmente» a los franceses que no viajaran a Mali, incluidas las tripulaciones aéreas, debido a la situación de seguridad.

Los militares que tomaron el poder en los tres países del Sahel hacen de la soberanía su mantra y han designado públicamente al aliado histórico Francia como responsable de sus males.

Obligada a traer de vuelta a sus soldados, a sus embajadores y a parte del personal diplomático, ante manifestaciones hostiles y ataques contra sus representaciones, Francia amplió en agosto la clasificación en la «zona roja» a las capitales de estos tres países, los últimos islotes donde ella no desaconsejó formalmente la rendición.



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El presidente de SAG-AFTRA, Fran Drescher, insta a los miembros a aprobar la autorización de huelga contra empresas de videojuegos https://magazineoffice.com/el-presidente-de-sag-aftra-fran-drescher-insta-a-los-miembros-a-aprobar-la-autorizacion-de-huelga-contra-empresas-de-videojuegos/ https://magazineoffice.com/el-presidente-de-sag-aftra-fran-drescher-insta-a-los-miembros-a-aprobar-la-autorizacion-de-huelga-contra-empresas-de-videojuegos/#respond Sat, 16 Sep 2023 19:30:44 +0000 https://magazineoffice.com/el-presidente-de-sag-aftra-fran-drescher-insta-a-los-miembros-a-aprobar-la-autorizacion-de-huelga-contra-empresas-de-videojuegos/

La presidenta de SAG-AFTRA, Fran Drescher, afirma que “ahora es el momento de mostrar nuestra solidaridad” y está instando a sus miembros a autorizar una huelga contra la industria de los videojuegos. El gremio, que ha estado en huelga contra las industrias del cine y la televisión desde el 14 de julio, podría hacerlo contra las empresas de juegos en cualquier momento después del 25 de septiembre, cuando finalice la votación sobre la autorización de huelga. La primera y única huelga del gremio contra las empresas de juego duró 183 días en 2016-17.

En un nuevo vídeo, Drescher señala que votar a favor de una autorización de huelga no significa necesariamente que habrá una huelga. Más bien, autoriza a la junta a “convocar una huelga si es necesario”.

«Ha pasado casi un año desde que SAG-AFTRA comenzó a negociar el Acuerdo de Medios Interactivos con empresas de videojuegos», dice en el vídeo. «A pesar de muchas sesiones de negociación de varios días, las empresas se niegan a satisfacer las necesidades de nuestros miembros en áreas vitales».

Mira el vídeo aquí:

Dos de los principales puntos conflictivos en la actual huelga de cine y televisión (los salarios y la inteligencia artificial) también son comunes a la amenaza de huelga contra las empresas de juegos. Para mantenerse al día con la inflación, SAG-AFTRA busca los mismos aumentos salariales para ambos contratos: 11% en el primer año y 4% en el segundo y tercer año. Y dice que “el uso no regulado de la IA representa una amenaza igual o incluso mayor para los artistas de la industria de los videojuegos que en el cine y la televisión”.

Las compañías de videojuegos dicen que quieren “un contrato justo que refleje las importantes contribuciones de los artistas representados por SAG-AFTRA en una industria que ofrece entretenimiento de clase mundial a miles de millones de jugadores en todo el mundo. Estamos negociando de buena fe y esperamos llegar a un acuerdo mutuamente beneficioso lo antes posible”.



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