Christina Applegate dice que sus «piernas están terminadas» en una nueva actualización de salud sobre su vida con esclerosis múltiple. El Muerto para mi La estrella habló sobre su dolorosa recaída actual de los síntomas en un nuevo episodio de ella. Desordenado podcast del martes 2 de abril, titulado “El poder del ahora”.

«Estoy en recaída en este momento, bastante mal», compartió en el episodio. Applegate es copresentador del podcast con Jamie-Lynn Sigler. Applegate le explicó sus síntomas de recaída a su coanfitrión y le dijo que le duelen intensamente las piernas.

Esto hace que lo que deberían ser tareas simples como caminar al baño sea una tarea difícil para el actor, quien también describió sentir sensaciones de hormigueo en la mitad inferior de su cuerpo y movimientos oculares que dificultan conciliar el sueño. Debido a la dificultad para moverse, Applegate reveló que no se ha duchado en tres semanas. En cambio, ha dependido de métodos de baño alternativos.

«No he dormido durante 24 horas porque mi ojo está haciendo algo extraño, cada vez que lo cierro para irme a dormir, mi ojo derecho comienza a moverse así», dijo Applegate.

En una admisión desgarradora, Applegate dijo que ha estado experimentando una falta de asistencia de su equipo médico durante esta recaída de los síntomas, un problema que pretende abordar lo más rápido posible.

Sus piernas son las que más dolor le causan actualmente. «Mis piernas nunca han estado tan mal, así que no sé qué está pasando, no tengo energía, las piernas simplemente están agotadas, no puedo tener circulación, no puedo hacer que dejen de dolerme», compartió Applegate. .

Applegate fue vista por última vez en una aparición sorpresa en los Premios Emmy 2024 el domingo 15 de enero. Caminó con un bastón en el escenario, con el presentador Anthony Anderson escoltándola hasta el podio. Recibió una gran ovación del público mientras bajaba del escenario, un momento que hizo llorar a Applegate.

Applegate reveló su diagnóstico de EM en agosto de 2021 y desde entonces se retiró de la actuación.

Christina Applegate se sincera sobre su batalla contra la esclerosis múltiple en una nueva entrevista con Buenos dias America‘s Robin Roberts, refiriéndose a ese increíble momento de los premios Emmy.

La actriz ganadora de un Emmy, que anunció su diagnóstico de EM en agosto de 2021, hizo una rara aparición pública en la 75.ª edición de los premios Emmy en enero, donde recibió una gran ovación del público.

«Me estás avergonzando totalmente por mi discapacidad al ponerte de pie… está bien», bromeó Applegate en ese momento.

Recordando el momento en GMAel Muerto para mi Star dijo: “De hecho, me desmayé. Y la gente decía: ‘Oh, eres tan gracioso’, y ni siquiera sé lo que dije. Como, no sé lo que estaba haciendo. Me asusté tanto que ya ni siquiera sabía lo que estaba pasando”.

A pesar de su desconcierto, Applegate añadió: «Me sentí realmente amada y fue algo realmente hermoso», antes de bromear: «Sólo voy a decir esto… el público defendió a todos».

Al principio de la entrevista, el Casado con hijos El alumno admitió: “Vivo como en el infierno. No salgo mucho, así que esto es un poco difícil, sólo para mi sistema”.

.@1caplegate Habla con @RobinRoberts sobre presentarse en los Emmy y recibir una gran ovación: “Fue algo realmente hermoso”.

Vea más de la primera entrevista de Christina Applegate y Jamie-Lynn Sigler sobre la batalla que ambas enfrentan con la EM en GMA mañana. pic.twitter.com/1sEjEZ7psT

– Buenos días América (@GMA) 11 de marzo de 2024

Y añadió: «Pero sí, por supuesto, el apoyo es maravilloso y estoy muy agradecida».

Para la entrevista, Applegate estuvo acompañado por soprano La actriz Jamie-Lynn Sigler, quien, en 2016, reveló que le diagnosticaron EM cuando tenía 20 años.

«Mientras [Applegate and Sigler] están en diferentes etapas de cómo lidiar con la enfermedad, se están apoyando unos a otros, muchachos; Es una forma tan hermosa en la que lo están haciendo”, afirmó Roberts.

Applegate anunció su diagnóstico en 2021 y tuiteó: “Hola amigos. Hace unos meses me diagnosticaron EM. Ha sido un viaje extraño. Pero he recibido mucho apoyo de personas que conozco que también padecen esta afección. Ha sido un camino duro. Pero como todos sabemos, el camino continúa. A menos que algún imbécil lo bloquee”.

El año pasado, la querida actriz dijo que debido a su enfermedad probablemente ya no actuaría ante la cámara. Sin embargo, dijo que estaría abierta al trabajo de doblaje, incluida la propuesta de reactivación animada de Casado con hijos.

La entrevista completa entre Roberts y Applegate saldrá al aire mañana, martes 12 de marzo, en Buenos dias America en ABC.

Más de una docena de años después de que le diagnosticaran esclerosis múltiple, y un año después de hacer público ese diagnóstico, Emma Caulfield Ford dice que hasta ahora ha sido «muy, muy afortunada» con su experiencia con la enfermedad.

Los síntomas de EM de Caulfield Ford han sido muy leves, con sensibilidad ocasional al calor, el estrés y el ruido, pero ninguno de los ataques debilitantes que experimentan otras personas que viven con EM, como ella dijo. Gente en una entrevista reciente.

«Pero también soy consciente de que, con la EM, todo esto podría cambiar mañana», añadió.

El Buffy la caza vampiros A la alumna le diagnosticaron esclerosis múltiple, la misma enfermedad que tenía su difunto padre, en el verano de 2010 mientras filmaba la serie de televisión. Gigantesco. La EM es una enfermedad crónica en la que la mielina (el tejido graso que protege las fibras nerviosas) se destruye y en su lugar se forman lesiones de tejido cicatricial, según Johns Hopkins Medicine. Los síntomas de la EM pueden incluir debilidad muscular, fatiga, mareos, pérdida de sensibilidad, pérdida de audición, problemas del habla y problemas de coordinación.

En el caso de Caulfield Ford, es difícil diferenciar los signos de EM de los signos del envejecimiento. “Pensé: ‘Hoy me duele un poco la espalda’. ¿Es EM o es porque cumpliste 50 años?’”, dijo. “Y no lo sé”.

Pero una serie reciente de resonancia magnética no reveló lesiones activas, lo que indica que el WandaVision La EM del actor no ha progresado. Actualmente continúa su trabajo, con un próximo papel en la serie Marvel. Agatha: Diarios de Darkhold – mientras pasa tiempo de calidad con su esposo Mark Ford y su hija Knightley y cuida su salud. Evita el calor y el sol, se estira con regularidad y hace ejercicio todos los días en su máquina de ejercicios Power Plate.

“Estoy estable y he convertido en una gran prioridad hacer las cosas para seguir así”, dijo. «Me siento bastante bien y eso es una buena noticia».

En promedio, la gente del norte de Europa es significativamente más alta que la del sur de Europa. Y también hay un gradiente en lo que respecta a la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunológico destruye la capa aislante de fibras nerviosas en el cerebro y la médula espinal: en el norte de Europa, la enfermedad es más común que en cualquier otro lugar. en el mundo y dos veces más común que en el sur de Europa.

Ryan Grant tenía 20 años y estaba sirviendo en el ejército cuando se enteró de que el entumecimiento y el hormigueo en sus manos y pies, así como su fatiga inquebrantable, eran síntomas de esclerosis múltiple. Como casi un millón de otras personas con EM en los Estados Unidos, Grant había sentido que su sistema inmunológico atacaba su sistema nervioso central. El aislamiento alrededor de sus nervios se estaba desmoronando, debilitando las señales entre su cerebro y su cuerpo.

La enfermedad puede tener una amplia gama de síntomas y resultados. Ahora que tiene 43 años, Grant ha perdido la capacidad de caminar y se ha mudado a un hogar de veteranos en Oregón, para que su esposa e hijos no tengan que ser sus cuidadores. Está muy familiarizado con el curso de la enfermedad y puede nombrar los factores de riesgo que compartió y no compartió con otros pacientes con EM, tres cuartas partes de los cuales son mujeres. Pero hasta hace poco, no había escuchado que muchos científicos ahora creen que el factor más importante detrás de la EM es un virus.

Durante décadas, los investigadores sospecharon que el virus de Epstein-Barr, una infección infantil común, está relacionado con la esclerosis múltiple. En enero, la revista Science llevó esa conexión a los titulares cuando publicó los resultados de un estudio de dos décadas de personas que, como Grant, sirvieron en el ejército. Los investigadores del estudio concluyeron que la infección por EBV es «la causa principal» de la EM.

Bruce Bebo, vicepresidente ejecutivo de investigación de la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple sin fines de lucro, que ayudó a financiar el estudio, dijo que cree que los hallazgos no llegan a probar la causalidad. Sin embargo, proporcionan «probablemente la evidencia más fuerte hasta la fecha de ese vínculo entre EBV y MS», dijo.

El virus de Epstein-Barr ha infectado a alrededor del 95 por ciento de los adultos. Sin embargo, solo una pequeña fracción de ellos desarrollará esclerosis múltiple. También se sabe que otros factores afectan el riesgo de EM de una persona, como la genética, los niveles bajos de vitamina D, el tabaquismo y la obesidad infantil. Si este virus que infecta a casi todos en la Tierra provoca esclerosis múltiple, lo hace en conjunto con otros actores en una coreografía que los científicos aún no comprenden.

En medio de esa incertidumbre persistente, los científicos están discutiendo cómo proceder a partir de aquí. Los antivirales o medicamentos que se dirigen a las células infectadas, algunos de los cuales ya están en desarrollo, podrían ayudar a los pacientes con EM. También se están desarrollando vacunas contra el EBV. Los autores del artículo de Science dicen que la vacunación generalizada podría prevenir la mayoría de los casos de EM. Pero otros investigadores no están tan seguros de que el caso esté cerrado y sugieren poner más énfasis en comprender cómo el virus podría interactuar con factores sociales como el estrés.

“Los pacientes a menudo quieren saber por qué les sucedió esta enfermedad”, dijo Lindsey Wooliscroft, neuróloga y directora asociada de investigación del Centro de Excelencia de Esclerosis Múltiple de VA en Portland, Oregón. “Es frustrante cuando no puedo decirles”.

Epstein-Barr ataca con mayor frecuencia en la primera infancia, con pocos o ningún síntoma perceptible. Después de la infección inicial, el virus se esconde dentro de ciertas células inmunitarias por el resto de la vida de una persona.

Si alguien evita el EBV hasta la adolescencia o la edad adulta, es más probable que el virus cause mononucleosis, una enfermedad caracterizada por fiebre y fatiga. La mononucleosis es más común en los países occidentales, donde los niños se encuentran con menos gérmenes en los primeros años de vida, dijo Alberto Ascherio, profesor de epidemiología y nutrición en la Escuela de Salud Pública TH Chan de Harvard y autor principal del artículo de Science.

Al igual que la mono, la esclerosis múltiple es más frecuente en los EE. UU. y partes de Europa. Los científicos sugirieron por primera vez hace más de cuatro décadas que las dos condiciones podrían estar relacionadas. En los años siguientes, la evidencia se acumuló: casi todas las personas con esclerosis múltiple tienen EBV latente en sus células. Las personas que recuerdan haber estado enfermas con mono tienen un mayor riesgo de EM. Las células inmunes que albergan el virus son más frecuentes en los cerebros de los pacientes con EM.

“Durante mucho tiempo sospechamos que el virus de Epstein-Barr tenía un papel” en el desarrollo de la EM, dijo Wooliscroft. “Pero ha sido muy difícil de probar”.

La forma más segura de probar la causalidad sería comenzar con un grupo de adultos sanos y no infectados y dividirlos al azar en dos grupos. Los investigadores infectarían solo a un grupo con el virus y luego monitorearían ambos grupos para ver quién desarrolla EM.

En el mundo real, tal experimento no es ético. Ascherio y sus coautores querían hacer lo más parecido posible: encontrar un grupo de personas que aún no se hubieran infectado con EBV en un momento dado, y luego ver si aquellos que finalmente se infectaron tenían más probabilidades de desarrollar EM. “Conceptualmente, nuestro estudio es muy simple”, dijo Ascherio. “En la práctica, parecía virtualmente imposible de realizar”.

Esto se debe a que los científicos necesitarían una gran cantidad de participantes en el estudio para monitorear a lo largo de los años, ya que la EM puede desarrollarse y diagnosticarse con lentitud. En busca de ayuda, el equipo de investigación recurrió al ejército de los EE. UU., que recolecta muestras de sangre regulares de los miembros del servicio activo para la detección del VIH. Al final, el equipo tardó dos décadas en acumular suficientes datos para realizar su análisis estadístico.

Christina Applegate fue diagnosticada con esclerosis múltiple mientras filmaba la tercera y última temporada de Muerto para mipero como revela en una nueva entrevista, no estaba dispuesta a dejar que eso le impidiera terminar la exitosa serie de Netflix.

Hablando con el New York Times, Applegate comparte que ella insistió en concluir el drama en sus propios términos. “Tenía la obligación de [creator Liz Feldman] y para [co-star Linda Cardellini], a nuestra historia”, dice ella. “Los poderes fácticos dijeron: ‘Vamos a parar. No necesitamos terminarlo. Pongamos algunos episodios juntos. Dije que no. Lo haremos, pero lo haremos en mis términos”.

La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune que interrumpe la comunicación entre el cerebro y el cuerpo. Applegate actualmente camina con bastón. El artículo detalla que Applegate se enorgullece de su autosuficiencia y nunca le pediría a ningún miembro de la tripulación que hiciera nada por ella que pudiera hacer ella misma. Su esclerosis múltiple no es visible en la serie, pero algunos días no podía trabajar y otros días tenía que llegar al set en silla de ruedas. Ella espera que los espectadores miren más allá de su diagnóstico y le den a la serie la despedida que se merece.

“Si la gente lo odia, si la gente lo ama, si lo único en lo que pueden concentrarse es en ‘Ooh, mira al lisiado’, eso no depende de mí”, dice. “Estoy seguro de que la gente dirá: ‘No puedo superarlo’. Bien, entonces no lo pases por alto. Pero espero que la gente pueden supéralo y simplemente disfruta del viaje y despídete de estas dos chicas”.

La serie de comedia negra, que se estrenó en 2019, trata sobre dos mujeres en duelo que se unen durante la terapia. Applegate interpreta a Jen Harding, una agente de bienes raíces cuyo esposo es asesinado por un conductor ebrio, y Linda Cardellini interpreta a Judy Hale, una mujer que conoce a Jen en un grupo de apoyo para el duelo. Applegate obtuvo nominaciones al Emmy por Muerto para mi en sus dos primeras temporadas.

Muerto para miestreno de la temporada 3, jueves 17 de noviembre, Netflix

A veces, incluso después de más de 20 años de ser conocida por sus falsedades, la televisión de realidad aún puede ofrecer un momento tan vigorosamente real que no hay nada que hacer al respecto, excepto llorar en su café de la mañana. Uno de esos momentos sucedió en Bailando con las estrellas anoche, cuando Selma Blair, una estrella de cine conocida por películas como Intenciones crueles y Legalmente Rubia, tuvo que dejar la competencia. Blair fue diagnosticada con EM en 2018 y no ETAP sabiendo que era posible que el baile fuera demasiado difícil para su cuerpo. Después de cuatro semanas de competencia, los médicos de Blair decidieron sacarla de la competencia.

Para ETAP, no es inusual que un concursante abandone la competencia: ¡es un espectáculo físicamente exigente! Tampoco está descartado que una persona con discapacidad compita; Nyle DiMarco, que es sorda, ganó la temporada 22. Pero lo que hizo que la partida de Blair fuera no solo desesperadamente triste sino también deslumbrante fue que pudo interpretar un último vals con su pareja, Sasha Farber. Su actuación final fue un hermoso momento de la televisión. Ella tiene la comprensión de una estrella de cine sobre cómo saborear un momento en la pantalla, y el baile se vuelve aún más potente por el hecho de que fue inspirado por la alegría que sintió cuando finalmente recibió su diagnóstico de EM después de años de sufrimiento y confusión. Además, lo que no ves en el video de arriba es que condujo a la primera puntuación perfecta de la temporada.

Emma Caulfield Ford, conocida por interpretar a Anya Christina Emmanuella Jenkins en la Buffy la caza vampiros serie y Dotti en Wanda Visionha revelado que tiene esclerosis múltiple.

“Érase una vez, no tenía ningún problema de salud”, dijo Caulfield Ford a Vanity Fair. “Me desperté una mañana y el lado izquierdo de mi cara se sentía como si tuviera un millón de hormigas arrastrándose sobre él. ¿Ese sentimiento cuando te has sentado en una posición demasiado tiempo? … La sensación se ha ido y está regresando como un torrente de sangre”.

Caulfield Ford recuerda que acudió a su acupunturista, quien le sugirió que podría tener parálisis de Bell, que se caracteriza por la caída de la mitad de la cara debido a la debilidad muscular. Le harían más pruebas y, después de los resultados de una resonancia magnética, su médico confirmó que tenía esclerosis múltiple.

“Fue como una experiencia fuera del cuerpo”, dijo sobre su reacción después de su diagnóstico de EM. “Estoy como, ‘No, eso no es posible’. Estoy como, ‘¿De qué estás hablando?’ [The doctor] era muy práctico al respecto…. Fue literalmente una especie de pesadilla”.

Caulfield Ford también reveló que su padre tenía esclerosis múltiple, pero esa no fue la causa de su muerte. La actriz también dijo que inicialmente no había revelado su diagnóstico porque «no quería darle a nadie la oportunidad de no contratarme». Caulfield Ford dijo que filmó Wanda Vision mientras experimenta en silencio los efectos de la EM. Agregó que volvería a interpretar su papel en la serie de Disney+. Agatha: aquelarre del caospero esta vez, ha notificado a todos «los que deben ser notificados».