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La operación era esperada, examinada de cerca y debía ofrecer una visión general de una de las cuestiones vinculadas a la ceremonia de apertura de los Juegos Olímpicos (OG) de París. La tarde del viernes 17 de noviembre, se llevó a cabo una “prueba de viabilidad” para desmantelar cuatro de las emblemáticas cajas de libros de segunda mano instaladas a orillas del Sena y que la Prefectura de Policía de París exige que se desmantelen: cerca de 600 en la carretera 900. existente – por razones de seguridad, antes de la ceremonia de inauguración el 26 de julio de 2024, que tendrá lugar en el río.

Ante la mirada de un pequeño grupo de consternados libreros de segunda mano, una veintena de agentes municipales, acompañados por una empresa de mudanzas, llevaron a cabo este traslado – que duró varias horas – después de haber vaciado cuidadosamente los cientos de libros que se amontonaban en las cajas. Uno a uno, estos grandes rectángulos de madera verde carreta, emblemáticos de la capital francesa, fueron levantados por una grúa y desprendidos del parapeto.

Para esta prueba, las cajas seleccionadas llevaban cincuenta años amarradas al muelle, pero las más antiguas de las aproximadamente 900 cajas parisinas tienen ciento cincuenta años, y los libreros de segunda mano temían que su retirada significara la sentencia de muerte para estos equipos, a menudo debilitados por los años y el mal tiempo.

“¡Es como sacarse los dientes! ¡Todo esto durante cuatro horas de ceremonia! Lo que las guerras no lograron, los Juegos Olímpicos lo lograrán: hacernos desaparecer”lamentó Michel Bouetard, secretario general de la Asociación Cultural de Libreros, entrevistado por la Agence France-Presse. “Todo esto está exagerado. Si los eliminamos, nunca se sabe cuándo volverán”.añadió Jérôme Callais, presidente de la asociación. “Pero si persisten en querer eliminarlos, recurriremos a un litigio. »

«La prueba se realizó de forma bastante limpia»

Desde hace varios meses, la cuestión de estas pequeñas cajas verdes que se han convertido en uno de los símbolos de París ha tomado un cariz político. Y varios cargos electos parisinos vinieron a apoyar a los 230 libreros, muchos de los cuales no tienen otros ingresos y están preocupados por la idea de “varias semanas de inactividad” durante los Juegos Olímpicos. “Estamos en contra, todo esto se decide para poder hacer publicidad en los muelles”, molestó a Corine Faugeron, presidenta del grupo Les Ecologistes en el Consejo de París; cuando otros llamaron a Emmanuel Macron.

El sábado por la mañana, el Ayuntamiento de París celebró el buen desarrollo de la prueba. “Hoy tenemos la certeza de que podemos mover, es decir colocar y luego volver a colocar las cajas en buenas condiciones y en un tiempo razonable”, aseguró Pierre Rabadan, responsable del deporte y de los Juegos Olímpicos en el Ayuntamiento. ahora es necesario “Hacer un balance del número de cajas” para eliminar y “detallar el tiempo que llevará”. A su lado, el prefecto de policía, Laurent Núñez, subrayó que se solicitará el retiro de las cajas. “sólo cuando sea estrictamente necesario, en particular por razones de seguridad”precisando que quería continuar la reflexión “en contacto muy estrecho con vendedores de libros de segunda mano”y destacando sus “importancia para el atractivo de la capital”.

Después de ser subidas sin incidentes a un camión, las cuatro cajas sometidas a la prueba de viabilidad encontraron su lugar en el parapeto el viernes alrededor de medianoche. Y sus libros vueltos a colocar dentro. “ La prueba se hizo bastante limpiamente., reconoció el sábado el presidente de la Asociación Cultural de Bouquinistes, Jérôme Callais. Tuvieron suerte, las cajas eran de muy buena calidad, muy sólidas, no será así para todos. » Entre las muchas cuestiones relacionadas con la organización de la ceremonia inaugural de los Juegos Olímpicos de París en el Sena, donde normalmente se desarrolla en un estadio, la cuestión de las cajas de libros no está del todo resuelta. Pero el primer intento de desmantelamiento no dio la razón a quienes anticipaban la destrucción de estos objetos que se habían convertido en parte integrante de la vida parisina.

Un regulador de EE. UU. está aconsejando a los propietarios de la bicicleta Peloton original que dejen de usar la máquina de ejercicios hasta que se haya reemplazado la tija del sillín para evitar el riesgo de lesiones.

La Comisión de Seguridad de Productos del Consumidor de EE. UU. anunció hoy(Se abre en una nueva ventana) retiro voluntario del modelo PL01 de bicicleta estática, que afecta a cerca de 2,2 millones de máquinas vendidas en el país.

El problema es que el sillín de la bicicleta puede romperse durante el uso, lo que puede provocar que el ciclista se caiga y sufra lesiones. “Peloton ha recibido 35 informes de que la tija del sillín se rompió y se separó de la bicicleta durante el uso, incluidos 13 informes de lesiones, incluida una muñeca fracturada, laceraciones y hematomas debido a la caída de la bicicleta”, dijo la comisión.

Peloton dice que cooperó(Se abre en una nueva ventana) con el regulador estadounidense al anunciar el retiro voluntario. Para solucionar el problema, la compañía está enviando una tija de sillín actualizada a los clientes afectados de forma gratuita. La pieza de repuesto “se puede instalar en casa, sin necesidad de una llamada de servicio”, dijo. «Se ofrecerá un reemplazo de tija de sillín por bicicleta».

(Crédito: Pelotón)

Peloton planea comunicarse con los clientes afectados. Además, la empresa creó un sitio de soporte(Se abre en una nueva ventana) con más detalles sobre cómo recibir la pieza de repuesto y publicó un video(Se abre en una nueva ventana) en instalarlo. El video señala que la tija de sillín actualizada también contiene una nueva «tapa del extremo» y un «perno de la tapa del extremo», que presumiblemente son más seguros.

Para saber si su bicicleta es un modelo PL01, la comisión dice que el número de modelo debe mostrarse «en el interior de la horquilla delantera, cerca del volante». Peloton vendió este modelo desde enero de 2018 hasta marzo de 2023 a través de minoristas como Amazon, Dick’s Sporting Goods y su propio sitio web.

Para los clientes que viven fuera de los EE. UU., Peloton dice: “No hay impacto para los miembros de Peloton Bike+ ni para los propietarios de bicicletas originales de Peloton en el Reino Unido, Alemania y Australia”.

Si vale la pena hacer un trabajo, entonces vale la pena hacerlo bien. Si estás limpiando la cocina, hazlo correctamente o volverás una hora más tarde para hacerlo de nuevo. lo mismo es cierto para cualquier proyecto desgarrador, mantenimiento de bicicletas u otro poco de bricolaje podrías tener a mano. Lamentablemente, Ford no entendió la misma lección, así que es ahora recordando un retiro del mercado de camiones Ranger que podría estar equipado con infladores de bolsas de aire defectuosos.

En caso que te lo hayas perdido:

Según Reuters, Ford ha retirado del mercado 98,500 camionetas Ranger producidas entre 2004 y 2006. Los modelos afectados están equipados con infladores de bolsas de aire defectuosos, pero no era un defecto recién salido de fábrica. En cambio, el problema surge de un retiro del mercado de esos mismos camiones en 2017. Reuters informa:

“Ford Motor dijo que está retirando del mercado 98,500 camionetas Ranger antiguas en los Estados Unidos porque los infladores de bolsas de aire del pasajero delantero de reemplazo pueden haber sido instalados incorrectamente.

“Más de 30 muertes en todo el mundo, incluidas 24 muertes en EE. UU. y tres en camionetas Ranger más antiguas, están relacionadas con los infladores de bolsas de aire Takata que pueden explotar, liberando metralla de metal dentro de automóviles y camiones”.

Las camionetas retiradas originalmente fueron devueltas a Ford debido a infladores de bolsas de aire Takata defectuosos. Se descubrió que los componentes defectuosos empleaban un químico inestable que podría crear explosiones violentas en caso de accidente, enviando metralla a la cabina. Hasta la fecha, al menos 23 personas han muerto y 400 heridos en los EE. UU. por infladores Takata defectuosos.

Para descubrir los vehículos afectados, Ford revisó los registros de reparación del retiro de los concesionarios y los equipos de reparación móviles. En el proceso, Blue Oval descubrió que algunos vehículos afectados habían sido equipados con infladores de bolsas de aire frontales para pasajeros de reemplazo que «pueden haber sido instalados en la orientación incorrecta», según los documentos compartidos por Ford.

Si un vehículo con uno de estos infladores instalados incorrectamente se ve involucrado en un accidente, advirtió Ford que la bolsa de aire no puede desplegarse correctamente, lo que aumentaría el riesgo de lesiones.

De acuerdo a la Administración Nacional de Seguridad del Tráfico en las Carreteras (NHTSA), el retiro afecta a casi 100,000 camionetas fabricadas entre el 13 de mayo de 2003 y el 2 de mayo de 2006. Estos camiones ahora deben tener los infladores de reemplazo reajustados o reemplazados.

Hasta el momento, solo siete camiones han sido identificados con estos infladores mal instalados. Hasta ahora, Ford dice que no tiene conocimiento de ningún informe del campo relacionado con el problema.

Para reparar los camiones afectados, los concesionarios Ford y Lincoln inspeccionarán los vehículos retirados. Se inspeccionará y reinstalará correctamente el inflador de la bolsa de aire frontal del pasajero que se haya reemplazado previamente. Ford dice que no habrá ningún cargo por este servicio.

Si cree que su automóvil ha sido afectado por un retiro del mercado, hay algunas formas de verificar si está afectado. En primer lugar, la NHTSA tiene una aplicación muy útil que puede usar para ver si su vehículo se ve afectado por un retiro del mercado, o puede dirigirse al sitio web del regulador e ingresar su VIN en su herramienta de búsqueda de recuperación.

Algunas gotas para los ojos, o lágrimas artificiales, están vinculadas a una investigación multiestatal sobre un grupo de infecciones que han resultado en pérdida de la visión, hospitalización y una muerte, según una alerta del 1 de febrero para proveedores de atención médica de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. Prevención.

La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. publicó un retiro voluntario de Global Pharma Healthcare un día después que incluía dos marcas: las gotas oculares lubricantes de lágrimas artificiales de EzriCare y Delsam Pharma. Las gotas para los ojos podrían estar contaminadas, según el retiro, y pueden estar asociadas con la investigación en curso de los CDC sobre infecciones «extremadamente resistentes a los medicamentos» que no respondieron a una variedad de antibióticos.

La mayoría de los pacientes con infecciones incluidos en la investigación de los CDC informaron haber usado lágrimas artificiales. Los casos se remontan a mayo de 2022, con 55 casos en 12 estados. Muchos estaban vinculados a cuatro centros de salud diferentes. La marca más común reportada fue EzriCare, lo que llevó a los CDC a recomendar a las personas que dejen de usar esa marca por el momento antes de que la FDA publique un retiro.

Sin embargo, los pacientes informaron haber usado más de 10 marcas de lágrimas artificiales, según la alerta, a veces usando varias marcas. Global Pharma Healthcare fabrica las gotas EzriCare y Delsam Pharma, las únicas marcas actualmente incluidas en el retiro.

EzriCare dijo el miércoles que los clientes deben suspender el uso de sus gotas lubricantes para los ojos y que tan pronto como la compañía recibió la noticia del aviso de investigación de los CDC, EzriCare «tomó medidas de inmediato para detener cualquier distribución o venta». La compañía también dijo que está dispuesta a trabajar con las agencias de salud, pero agregó que «no tiene conocimiento de ninguna prueba que vincule definitivamente» las infecciones con las lágrimas artificiales de EzriCare.

En un comunicado, Global Pharma Healthcare dijo que está «cooperando plenamente» con las autoridades sanitarias de EE. UU. en la investigación, pero hasta ahora «no hemos determinado si nuestra planta de fabricación es la fuente de la contaminación».

«Sin embargo, por precaución, estamos retirando los productos en cuestión», dijo el fabricante a CNET.

Delsam Pharma, la otra marca de gotas para los ojos fabricada por Global Pharma Healthcare e incluida en el retiro, dijo que la compañía está siguiendo la solicitud de retiro. Delsam también señaló que los CDC no han vinculado las gotas para los ojos de Delsam con su investigación. Sus gotas son parte del retiro porque son fabricadas por la misma compañía que fabrica las de EzriCare.

Las lágrimas artificiales se utilizan a menudo para tratar los ojos secos. Los que no contienen conservantes, como los que se retiran del mercado, tienen menos aditivos destinados a desalentar el crecimiento de bacterias. Sin embargo, pueden recomendarse para personas que los usan con frecuencia o varias veces al día.

Los síntomas de una infección ocular incluyen secreción del ojo (amarilla, verde o transparente), dolor ocular, enrojecimiento del ojo o párpado, sensación de tener algo en el ojo, aumento de la sensibilidad a la luz y visión borrosa, según los CDC. Las infecciones oculares pueden ser graves y debe buscar atención médica de inmediato si tiene síntomas.

El retiro actual de lágrimas artificiales afecta a todos los lotes «dentro del vencimiento» de ambas marcas. Si tiene preguntas, puede comunicarse con el distribuidor de EzriCare al 518-738-7602 o [email protected], ya Delsam Pharma al 866-826-1309 o [email protected].

La información contenida en este artículo es solo para fines educativos e informativos y no pretende ser un consejo médico o de salud. Siempre consulte a un médico u otro proveedor de salud calificado con respecto a cualquier pregunta que pueda tener sobre una condición médica u objetivos de salud.

Algunas lágrimas artificiales, o gotas para los ojos secos, están vinculadas a una investigación multiestatal sobre un grupo de infecciones que han resultado en pérdida de la visión, hospitalización y una muerte, según una alerta del miércoles para proveedores de atención médica de los Centros para el Control de Enfermedades de EE. UU. y Prevención.

El jueves, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. publicó un retiro voluntario de Global Pharma Healthcare que incluye dos marcas: las gotas oculares lubricantes de lágrimas artificiales de EzriCare y Delsam Pharma. Las gotas para los ojos podrían estar contaminadas, según el retiro, y pueden estar asociadas con la investigación en curso de los CDC sobre infecciones «extremadamente resistentes a los medicamentos» que no respondieron a una variedad de antibióticos.

La mayoría de los pacientes con infecciones incluidos en la investigación de los CDC informaron haber usado lágrimas artificiales. Los casos se remontan a mayo de 2022, con 55 casos en 12 estados. Muchos estaban vinculados a cuatro centros de salud diferentes. La marca más común reportada fue EzriCare, lo que llevó a los CDC a recomendar a las personas que dejen de usar esa marca por el momento antes de que la FDA publique un retiro.

Sin embargo, los pacientes informaron haber usado más de 10 marcas de lágrimas artificiales, según la alerta, a veces usando varias marcas. Global Pharma Healthcare fabrica las gotas EzriCare y Delsam Pharma, las únicas marcas actualmente incluidas en el retiro.

EzriCare dijo el miércoles que los clientes deben suspender el uso de sus gotas lubricantes para los ojos y que tan pronto como la compañía recibió la noticia del aviso de investigación de los CDC, EzriCare «tomó medidas de inmediato para detener cualquier distribución o venta». La compañía también dijo que está dispuesta a trabajar con las agencias de salud, pero agregó que «no tiene conocimiento de ninguna prueba que vincule definitivamente» las infecciones con las lágrimas artificiales de EzriCare.

En un comunicado, Global Pharma Healthcare dijo que está «cooperando plenamente» con las autoridades sanitarias de EE. UU. en la investigación, pero hasta ahora «no hemos determinado si nuestra planta de fabricación es la fuente de la contaminación».

«Sin embargo, por precaución, estamos retirando los productos en cuestión», dijo el fabricante a CNET.

Delsam Pharma, la otra marca de gotas para los ojos fabricada por Global Pharma Healthcare e incluida en el retiro, dijo que la compañía está siguiendo la solicitud de retiro. Delsam también señaló que los CDC no han vinculado las gotas para los ojos de Delsam con su investigación. Sus gotas son parte del retiro porque son fabricadas por la misma compañía que fabrica las de EzriCare.

Las lágrimas artificiales se utilizan a menudo para tratar los ojos secos. Los que no contienen conservantes, como los que se retiran del mercado, tienen menos aditivos destinados a desalentar el crecimiento de bacterias. Sin embargo, pueden recomendarse para personas que los usan con frecuencia o varias veces al día.

Los síntomas de una infección ocular incluyen secreción del ojo (amarilla, verde o transparente), dolor ocular, enrojecimiento del ojo o párpado, sensación de tener algo en el ojo, aumento de la sensibilidad a la luz y visión borrosa, según los CDC. Las infecciones oculares pueden ser graves y debe buscar atención médica de inmediato si tiene síntomas.

El retiro actual de lágrimas artificiales afecta a todos los lotes «dentro del vencimiento» de ambas marcas. Si tiene preguntas, puede comunicarse con el distribuidor de EzriCare al 1-518-738-7602 o [email protected], y Delsam Pharma al 1-866-826-1309 o [email protected].

La información contenida en este artículo es solo para fines educativos e informativos y no pretende ser un consejo médico o de salud. Siempre consulte a un médico u otro proveedor de salud calificado con respecto a cualquier pregunta que pueda tener sobre una condición médica u objetivos de salud.

Algunas lágrimas artificiales, o gotas para los ojos secos, están vinculadas a una investigación multiestatal sobre un grupo de infecciones que han resultado en pérdida de la visión, hospitalización y una muerte, según una alerta del miércoles para proveedores de atención médica de los Centros para el Control de Enfermedades de EE. UU. y Prevención.

El jueves, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. publicó un retiro voluntario de Global Pharma Healthcare que incluye dos marcas: las gotas oculares lubricantes de lágrimas artificiales de EzriCare y Delsam Pharma. Las gotas para los ojos podrían estar contaminadas, según el retiro, y pueden estar asociadas con la investigación en curso de los CDC sobre infecciones «extremadamente resistentes a los medicamentos» que no respondieron a una variedad de antibióticos.

La mayoría de los pacientes con infecciones incluidos en la investigación de los CDC informaron haber usado lágrimas artificiales. Los casos se remontan a mayo de 2022, con 55 casos en 12 estados. Muchos estaban vinculados a cuatro centros de salud diferentes. La marca más común reportada fue EzriCare, lo que llevó a los CDC a recomendar a las personas que dejen de usar esa marca por el momento antes de que la FDA publique un retiro.

Sin embargo, los pacientes informaron haber usado más de 10 marcas de lágrimas artificiales, según la alerta, a veces usando varias marcas. Global Pharma Healthcare fabrica las gotas EzriCare y Delsam Pharma, las únicas marcas actualmente incluidas en el retiro.

EzriCare dijo el miércoles que los clientes deben suspender el uso de sus gotas lubricantes para los ojos y que tan pronto como la compañía recibió la noticia del aviso de investigación de los CDC, EzriCare «tomó medidas de inmediato para detener cualquier distribución o venta». La compañía también dijo que está dispuesta a trabajar con las agencias de salud, pero agregó que «no tiene conocimiento de ninguna prueba que vincule definitivamente» las infecciones con las lágrimas artificiales de EzriCare.

En un comunicado, Global Pharma Healthcare dijo que está «cooperando plenamente» con las autoridades sanitarias de EE. UU. en la investigación, pero hasta ahora «no hemos determinado si nuestra planta de fabricación es la fuente de la contaminación».

«Sin embargo, por precaución, estamos retirando los productos en cuestión», dijo el fabricante a CNET.

Delsam Pharma, la otra marca de gotas para los ojos fabricada por Global Pharma Healthcare e incluida en el retiro, dijo que la compañía está siguiendo la solicitud de retiro. Delsam también señaló que los CDC no han vinculado las gotas para los ojos de Delsam con su investigación. Sus gotas son parte del retiro porque son fabricadas por la misma compañía que fabrica las de EzriCare.

Las lágrimas artificiales se utilizan a menudo para tratar los ojos secos. Los que no contienen conservantes, como los que se retiran del mercado, tienen menos aditivos destinados a desalentar el crecimiento de bacterias. Sin embargo, pueden recomendarse para personas que los usan con frecuencia o varias veces al día.

Los síntomas de una infección ocular incluyen secreción del ojo (amarilla, verde o transparente), dolor ocular, enrojecimiento del ojo o párpado, sensación de tener algo en el ojo, aumento de la sensibilidad a la luz y visión borrosa, según los CDC. Las infecciones oculares pueden ser graves y debe buscar atención médica de inmediato si tiene síntomas.

El retiro actual de lágrimas artificiales afecta a todos los lotes «dentro del vencimiento» de ambas marcas. Si tiene preguntas, puede comunicarse con el distribuidor de EzriCare al 1-518-738-7602 o [email protected], y Delsam Pharma al 1-866-826-1309 o [email protected].

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Las compotas de manzanas en calabaza son objeto de un retiro, anunció, martes 24 de enero, las autoridades. El producto de la marca Douceur du verger (marca Repère, distribuida en las tiendas E. Leclerc) reducido en azúcares 12 × 90 g se puso a la venta entre el 12 y el 20 de enero. El retiro se decidió luego del descubrimiento, más allá de los límites regulatorios, de patulina, una familia de micotoxinas.

“Las micotoxinas son sustancias producidas por hongos microscópicos, especifica el aviso publicado por Rappel Conso, la plataforma de gobierno. Estas sustancias pueden presentar un riesgo para la salud en caso de un consumo significativo y repetido a largo plazo. »

“Se sabe que la patulina causa trastornos gastrointestinales con ulceraciones, distensiones y hemorragias, incluso trastornos de la función renal, a dosis más altas. » Se encuentra, por ejemplo, en manzanas podridas y productos derivados de las manzanas, especifica la Organización Mundial de la Salud.

Las autoridades hacen un llamado a los clientes para que dejen de consumirlos, los devuelvan a la tienda o se comuniquen con los servicios al consumidor al 0800 865 286 antes del 20 de marzo. Los clientes serán reembolsados.