síndrome – Magazine Office https://magazineoffice.com Vida sana, belleza, familia y artículos de actualidad. Fri, 03 May 2024 00:17:41 +0000 es hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.5.3 Discovery Temporada 5 Episodio 6 Los huevos de Pascua traen de vuelta el síndrome del paraíso de Star Trek https://magazineoffice.com/discovery-temporada-5-episodio-6-los-huevos-de-pascua-traen-de-vuelta-el-sindrome-del-paraiso-de-star-trek/ https://magazineoffice.com/discovery-temporada-5-episodio-6-los-huevos-de-pascua-traen-de-vuelta-el-sindrome-del-paraiso-de-star-trek/#respond Fri, 03 May 2024 00:17:38 +0000 https://magazineoffice.com/discovery-temporada-5-episodio-6-los-huevos-de-pascua-traen-de-vuelta-el-sindrome-del-paraiso-de-star-trek/

Trabajar de incógnito con una cultura indígena

La presunción de que Burnham y Tilly tienen que mezclarse con una civilización anterior a la disformidad tiene varios precedentes en otros Star Trek series y películas. En La serie original En los episodios «Patrón de fuerza», «El regreso de los arcontes», «Una pequeña guerra privada» y «El síndrome del paraíso», la tripulación tiene que infiltrarse en planetas y hacerse pasar por nativos. Ídem La próxima generación episodio «¿Quién vigila a los vigilantes?» y el comienzo del largometraje Insurrección. Burnham, Owo y el Capitán Pike también trabajaron de incógnito en una civilización anterior a la disformidad en el Descubrimiento episodio de la temporada 2 «Nuevo Edén». Entonces, toda la Nuevos mundos extraños La pandilla, incluidos Pike, Spock y La’an, actuaron de forma encubierta en el estreno de la serie de ese programa, también titulado «Strange New Worlds».

Finalmente, el primer vistazo a Michael Burnham alguna vez sucede cerca del inicio de la primera Descubrimiento episodio de 2017, «The Vulcan Hello». Y en ese episodio, el Capitán Georgiou y Michael Burnham están ayudando a salvar una civilización anterior a la deformación de una sequía sin ser detectados. Entonces, en discotecas Primera temporada y última, Burnham tiene una misión muy similar. Al menos una vez, de todos modos.

Comunicaciones subcutáneas

Burnham y Tilly también usan comunicadores subcutáneos (debajo de la piel) y tricorders incrustados en sus ojos. Los tricorders de retina son nuevos, pero a Kirk y Spock les pusieron transpondedores subcutáneos en sus brazos en el episodio «Patterns of Force».

Denobulanos

El científico que creó las torres meteorológicas para los halem’nitas se llamaba Hitoroshi Kreel, un denobulano. Aunque nunca lo vemos en la pantalla, conocemos, en general, algunas características básicas del aspecto de los denobulanos. El querido personaje del Dr. Phlox en la serie. Empresa era un Denobulan, y fue en esa serie donde se estableció casi toda la historia del planeta Denobula, a pesar de que el planeta nunca apareció en la pantalla. Fuera de Empresahemos visto Denobulanos en Cubiertas inferiores, prodigioy brevemente en Nuevos mundos extraños Temporada 2. Pero, a pesar de ser mencionado en este Descubrimiento episodio, no aparecen denobulanos.

El trabajo de Burnham

Si bien es fácil olvidar para qué se entrenó Burnham para la Flota Estelar, este episodio nos recuerda el hecho de que en la temporada 1, se estableció que tanto en la Flota Estelar como en la Academia de Ciencias Vulcana, Burnham estudió xenoantropología. En realidad, es perfecta para misiones remotas como esta debido a su experiencia antropológica, a diferencia de, por ejemplo, otros capitanes de la Flota Estelar que frecuentemente participan en misiones como esta.

“Realmente nos vendría bien en”

Desde la temporada 4, Tilly ha estado enseñando en la Academia de la Flota Estelar, que, por ahora, se encuentra en algún lugar de la sede de la Federación. Que Tilly le diga a Burnham que quiere que ella también enseñe allí es interesante y tiene algún precedente en casos anteriores. Star Trek ciencia. Cuando Spock enseñaba en la Academia de la Flota Estelar, en La ira de Khan, trajo a Kirk para que lo ayudara al comienzo de la película. Porque Tilly y Burnham son ambos de Inicialmente, en el siglo 23, no es descabellado pensar que ambos enseñarán en la Academia de la Flota Estelar en algún momento en el futuro, al igual que sus colegas de la era clásica en el espacio y el tiempo.



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Dentro de la gala Time100: Dev Patel tiene el ‘síndrome del gran impostor’, Dua Lipa actúa, Michael J. Fox le desea un feliz cumpleaños a su difunto padre Más popular Debe leer Suscríbase a los boletines de variedades Más de nuestras marcas https://magazineoffice.com/dentro-de-la-gala-time100-dev-patel-tiene-el-sindrome-del-gran-impostor-dua-lipa-actua-michael-j-fox-le-desea-un-feliz-cumpleanos-a-su-difunto-padre-mas-popular-debe-leer-suscribase-a-los-boleti/ https://magazineoffice.com/dentro-de-la-gala-time100-dev-patel-tiene-el-sindrome-del-gran-impostor-dua-lipa-actua-michael-j-fox-le-desea-un-feliz-cumpleanos-a-su-difunto-padre-mas-popular-debe-leer-suscribase-a-los-boleti/#respond Sun, 28 Apr 2024 15:30:03 +0000 https://magazineoffice.com/dentro-de-la-gala-time100-dev-patel-tiene-el-sindrome-del-gran-impostor-dua-lipa-actua-michael-j-fox-le-desea-un-feliz-cumpleanos-a-su-difunto-padre-mas-popular-debe-leer-suscribase-a-los-boleti/

Colman Domingo nunca imaginó que sería “un 100 en cualquier cosa”.

“El hecho de que sea una de las 100 personas más influyentes del mundo me hace sentir como si tuviera mucho que cumplir, y quiero hacerlo porque no lo tomo a la ligera”, dijo Domingo. Variedad en la alfombra roja de la Gala Time100 el jueves por la noche. “El hecho de que alguien en algún comité haya creído que estoy impactando a muchas personas en este planeta, siento que ahora el trabajo comienza aún más. Sé que tengo que ser aún más consciente y reflexivo sobre cómo creo y el trabajo que hago”.

Organizada por Taraji P. Henson en el Frederick P. Rose Hall de la ciudad de Nueva York, la Gala Time100 celebró a las figuras más influyentes de este año en el cine, los deportes, la música y más, incluidos Domingo, Da’Vine Joy Randolph, 21 Savage y Human Rights Campaign. la presidenta Kelley Robinson, Fantasia Barrino y la propia Henson.

El homenajeado Dev Patel admitió que era «muy extraño» ser nombrado una de las personas más influyentes del mundo.

«Tengo un enorme síndrome del impostor, así que, para ser honesto, siento que sería feliz con solo sostener algunas de las bandejas en la mesa», dijo Patel. Variedad. «Siento que de alguna manera he ganado el boleto dorado: la vibra de ‘Charlie y la fábrica de chocolate'».

Después de su experiencia protagonizando y dirigiendo “Monkey Man”, Patel dijo que quiere seguir explorando el género de acción como cineasta.

“Crecí viendo a Bruce Lee, Jet Li, Jackie [Chan]donnie [Yen] y Sammo [Hung] – algo así como una dieta pesada de películas de acción”, dijo Patel. «Entonces, para mí, especialmente cuando miras el cine coreano y la forma en que han llevado ese tipo de género de venganza a algo que se siente realmente sustancial, significativo, cinematográfico e ingenioso… admiro a esos maestros, y me encantaría mantenerlos». hacerlo, si tengo la suerte de hacerlo”.

Taraji P. Henson habla en el escenario durante la Gala Time100 2024.
Imágenes falsas para HORA

Como es tradición en la Gala Time100, varios homenajeados levantaron una copa por las personas y las causas que los inspiran. Maya Rudolph elogió a Beyoncé y su álbum “Cowboy Carter”, mientras que el mariscal de campo de los Chiefs, Patrick Mahomes, brindó por “la grandeza que son los deportes femeninos”.

Michael J. Fox, quien recibió el premio Impact de este año por sus contribuciones a la investigación del Parkinson, le deseó un feliz cumpleaños a su difunto padre, William Nelson Fox.

El actor retirado señaló que el sábado 27 de abril habría sido el cumpleaños número 95 de su padre. “Tenía 61 años cuando murió. Ahora tengo 62 años”.

Aunque su padre no tenía un diploma de escuela secundaria, recordó Fox, diría que tenía una “maestría de la ‘Universidad de la Adversidad’”.

“Yo tampoco terminé la escuela secundaria y supongo que eso me convierte en un legado de la ‘Universidad de la Adversidad’”, bromeó Fox.

Michael J. Fox habla en el escenario durante la Gala Time100 2024 en Jazz at Lincoln Center.
Patrick McMullan vía Getty Image

La velada concluyó con una actuación de Dua Lipa, otra miembro de la generación 2024 de Time, quien cantó a todo pulmón “Training Season” y dos canciones más de su próximo álbum “Radical Optimism”.

“Gracias, Time100”, dijo en el escenario. «Es un gran honor pasar la noche con usted».

El especial Time100 se transmite el domingo 12 de mayo a las 10 p. m., hora del este, por ABC.

Dua Lipa actúa en el escenario durante la Gala Time100 2024.
Patrick McMullan vía Getty Image

Los homenajeados Da’Vine Joy Randolph y Maya Rudolph asisten a la Gala Time100 2024 en Jazz at Lincoln Center en la ciudad de Nueva York.
Patrick McMullan vía Getty Image

Los coprotagonistas de “The Color Purple” Colman Domingo y Fantasia Barrino en la Gala Time100.
Imágenes falsas para HORA

Homenajeados Dua Lipa y Taraji P. Henson en la Gala Time100.
Patrick McMullan vía Getty Image

Fantasia Barrino se presenta en el escenario durante la Gala Time100 2024.
Patrick McMullan vía Getty Image

Michael J. Fox y Uma Thurman en la gala Time100.
Imágenes falsas para HORA

Callum Turner y Dev Patel posan para fotografías en la Gala Time100 en Jazz at Lincoln Center.
Patrick McMullan vía Getty Image

Brittany Mahomes, Jack Antonoff y Patrick Mahomes asisten a la Gala Time100 2024.
Imágenes falsas para HORA

Billy Porter, Maya Rudolph, Da’Vine Joy Randolph y Colman Domingo en la Gala Time100 2024.
Imágenes falsas para HORA



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Celine Dion habla sobre vivir con el síndrome de la persona rígida y si volverá a hacer giras https://magazineoffice.com/celine-dion-habla-sobre-vivir-con-el-sindrome-de-la-persona-rigida-y-si-volvera-a-hacer-giras/ https://magazineoffice.com/celine-dion-habla-sobre-vivir-con-el-sindrome-de-la-persona-rigida-y-si-volvera-a-hacer-giras/#respond Tue, 23 Apr 2024 04:46:16 +0000 https://magazineoffice.com/celine-dion-habla-sobre-vivir-con-el-sindrome-de-la-persona-rigida-y-si-volvera-a-hacer-giras/

A Celine Dion le diagnosticaron el síndrome de persona rígida en 2022 y se sincera sobre cómo está aprendiendo a vivir con este raro trastorno neurológico autoinmune.

En una nueva entrevista, la cantante canadiense habla sobre su salud y dice si volverá a hacer giras.

“Estoy bien, pero es mucho trabajo. Lo estoy tomando un día a la vez”, dijo Dion. Vogue Francia. “No he vencido la enfermedad, todavía está dentro de mí y siempre lo estará. Espero que encontremos un milagro, una manera de curarlo con investigación científica, pero por ahora tengo que aprender a vivir con ello. Así que ese soy yo, ahora con el síndrome de la persona rígida”.

Ella continuó: “Cinco días a la semana realizo terapia deportiva, física y vocal. Trabajo los dedos de los pies, las rodillas, las pantorrillas, los dedos, el canto, la voz… Tengo que aprender a vivir con ello ahora y dejar de cuestionarme. Al principio me preguntaba: ¿por qué yo? ¿Cómo pasó esto? ¿Qué he hecho? ¿Es esto mi culpa?

Dion dice que no tiene las respuestas de por qué contrajo esta enfermedad y que sólo tiene dos opciones: “O entreno como un atleta y trabajo muy duro, o me apago y se acabó, me quedo en casa, escucho mis canciones, pararme frente a mi espejo y cantarme a mí mismo. He elegido trabajar con todo mi cuerpo y alma, de pies a cabeza, con un equipo médico. Quiero ser lo mejor que pueda ser. ¡Mi objetivo es volver a ver la Torre Eiffel!”

La cantante de “My Heart Will Go On” dice que son su familia, sus hijos y sus fans los que la mantienen fuerte y está agradecida de tener los medios para tener buenos médicos y tratamientos, y agrega: “Tengo esta fuerza dentro de mí. Sé que nada me va a detener”.

Desde que le diagnosticaron SPS, Dion se ha mantenido en gran medida fuera de la vista del público. En febrero de este año, hizo una aparición sorpresa en los Grammy y entregó un premio a Taylor Swift.

Cuando se le preguntó sobre volver al escenario y hacer giras nuevamente, Dion dijo: «No puedo responder a eso… Porque durante cuatro años me he estado diciendo a mí mismo que no voy a volver, que estoy listo, que no voy a volver». No estoy listo… Tal como están las cosas, no puedo quedarme aquí y decirles: ‘Sí, en cuatro meses’. [I will return]. No lo sé… Mi cuerpo me lo dirá”.

Y continuó: “Por otro lado, no quiero simplemente esperar. Es moralmente difícil vivir el día a día. Es duro, estoy trabajando muy duro y mañana será aún más duro. Mañana es otro día. Pero hay una cosa que nunca parará y es la voluntad. Es la pasión. Es el sueño. Es la determinación”.



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Céline Dion está «aprendiendo a vivir con» el síndrome de la persona rígida https://magazineoffice.com/celine-dion-esta-aprendiendo-a-vivir-con-el-sindrome-de-la-persona-rigida/ https://magazineoffice.com/celine-dion-esta-aprendiendo-a-vivir-con-el-sindrome-de-la-persona-rigida/#respond Mon, 22 Apr 2024 19:52:32 +0000 https://magazineoffice.com/celine-dion-esta-aprendiendo-a-vivir-con-el-sindrome-de-la-persona-rigida/

Foto: James Devaney/GC Images

En 2022, Céline Dion reveló que padecía el síndrome de la persona rígida, un raro trastorno neurológico que provoca espasmos y rigidez muscular. Aunque la hermana de Dion, Claudette, dijo a un periódico francés el año pasado que la cantante ya no podía controlar sus músculos, Céline y sus poderosas cuerdas vocales no se dan por vencidas. A principios de este año, hizo una aparición sorpresa en los Grammy 2024, donde invitó a un puñado de afortunados espectadores detrás del escenario con algunos riffs vocales improvisados. Y en una nueva entrevista con Vogue Franciaofreció varias actualizaciones alentadoras sobre su vida con SPS.

«No he vencido a la enfermedad, todavía está dentro de mí y siempre lo estará», dijo Dion a la publicación, y agregó que «por ahora tengo que aprender a vivir con ella». Dijo que hace “terapia deportiva, física y vocal” cinco veces por semana y que vive “el día a día”. “A mi modo de ver las cosas”, dijo, “tengo dos opciones. O entreno como un atleta y trabajo muy duro, o me desconecto y se acabó”. Dijo que ha “elegido trabajar con todo mi cuerpo y alma, de pies a cabeza, con un equipo médico. Quiero ser lo mejor que pueda ser”.

Mientras tanto, Dion todavía vive en Las Vegas (ha estado allí durante 22 años) y de vez en cuando va a jugar hockey sobre hielo con sus hijos. “Hoy soy una mujer que se siente fuerte y positiva respecto al futuro”, afirmó. No puedo estar en desacuerdo.



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Síndrome de muerte súbita del lactante, pequeños pasos en la ciencia https://magazineoffice.com/sindrome-de-muerte-subita-del-lactante-pequenos-pasos-en-la-ciencia/ https://magazineoffice.com/sindrome-de-muerte-subita-del-lactante-pequenos-pasos-en-la-ciencia/#respond Tue, 09 Apr 2024 04:17:28 +0000 https://magazineoffice.com/sindrome-de-muerte-subita-del-lactante-pequenos-pasos-en-la-ciencia/

Fue al regresar del pediatra cuando ocurrió la tragedia. Théophile estaba acostado en su sofá en el asiento del pasajero, dormía plácidamente junto a Laure, su madre, que no quiso revelar su apellido. La visita al médico fue muy bien. Al llegar a casa de sus suegros, mientras su bebé aún dormía, Laure aprovechó para guardar algunas cosas. Luego observó que Théophile estaba más pálido que de costumbre. Cuando lo levantó, él no respiraba. Théophile murió a los 12 días. Era el 30 de diciembre de 2019.

Siguieron meses de análisis y espera de resultados, todos los cuales resultaron negativos. “No encontramos nada. Ninguna malformación, ninguna infección que pudiera haber causado su muerte. Pero permitió descartar muchos factores de culpabilidad”.confiesa esta madre de la que era el segundo hijo. “Creo que me alivió un poco, pero pensar que no tendremos una explicación sigue siendo muy difícil. »

Al igual que Théophile, cada año en Francia entre 250 y 350 bebés menores de un año mueren de forma repentina e inexplicable, a menudo mientras duermen. Hablamos entonces de muerte inesperada. Tras análisis exhaustivos, la muerte puede atribuirse a una infección, una enfermedad cardíaca, metabólica o genética, o incluso a un trauma como el síndrome del bebé sacudido. En aproximadamente la mitad de los casos no se encuentra una causa directa y se concluye que fue muerte súbita infantil.

Acueste al bebé boca arriba

Sin embargo, a finales de los años 1980, estas cifras eran mucho más altas, con casi 1.400 muertes atribuidas a este síndrome anualmente. Posteriormente, esta cifra disminuyó drásticamente tras las campañas de sensibilización llevadas a cabo a mediados de los años 1990, que animaban a los padres a acostar a sus bebés boca arriba. Sin embargo, las estadísticas siguen siendo preocupantes: las cifras de muerte súbita y muerte inesperada se han estancado desde hace varios años. Incluso hoy en día, la muerte infantil inesperada sigue siendo la principal causa de muerte en Francia entre los bebés menores de 1 año. Y esto, en un contexto donde la mortalidad infantil viene aumentando en el país desde hace una década.

Lea también: Artículo reservado para nuestros suscriptores. El intrigante aumento de la mortalidad infantil en Francia

Aún se desconoce en gran medida las causas de estas muertes repentinas en algunos bebés. A mediados de la década de 1990, surgió la hipótesis de que acostar al bebé boca abajo no era la causa directa de la muerte. Sería más bien un detonante que revela fragilidades intrínsecas del niño. Es decir, un bebé no muere directamente por estar tumbado boca abajo, sino que esta posición inadecuada para dormir se suma a otros factores de riesgo que, combinados, pueden provocar la muerte. Esta hipótesis fue formulada por dos investigadores estadounidenses en un estudio publicado en 1994 en la revista científica Biología del neonato. Por lo tanto, según ellos, no se trataría de una muerte que afectaría al recién nacido de forma aleatoria, sino que sería el resultado de la combinación de tres parámetros. Desde entonces, la mayor parte de las investigaciones sobre la muerte súbita infantil se han centrado en esta vía, denominada “modelo de triple riesgo”.

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Recién diagnosticado, Arzhela informa sobre su síndrome de Cowden https://magazineoffice.com/recien-diagnosticado-arzhela-informa-sobre-su-sindrome-de-cowden/ https://magazineoffice.com/recien-diagnosticado-arzhela-informa-sobre-su-sindrome-de-cowden/#respond Fri, 15 Mar 2024 17:33:46 +0000 https://magazineoffice.com/recien-diagnosticado-arzhela-informa-sobre-su-sindrome-de-cowden/

En el corazón de la noche, los oyentes se entregan libremente a los atentos y atentos oídos de Olivier Delacroix. Sin juicios ni tabúes, una conversación franca, pero también respuestas a las preguntas que se hacen los oyentes. Un momento de intercambio y de compartir propicio a la confianza para partir con el corazón más ligero.



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La estrella de Bachelor Joey Graziadei dice que tiene síndrome de Gilbert https://magazineoffice.com/la-estrella-de-bachelor-joey-graziadei-dice-que-tiene-sindrome-de-gilbert/ https://magazineoffice.com/la-estrella-de-bachelor-joey-graziadei-dice-que-tiene-sindrome-de-gilbert/#respond Fri, 01 Mar 2024 17:37:20 +0000 https://magazineoffice.com/la-estrella-de-bachelor-joey-graziadei-dice-que-tiene-sindrome-de-gilbert/

Foto: Gilbert Carrasquillo/GC Images

En esta temporada de El soltero, Joey Graziadei ha llevado a Bachelor Nation a niveles de desmayo que no se habían visto en años. El hombre lo tiene todo: el encanto. La inteligencia emocional. ¿Los… ojos amarillos? En un nuevo TikTok, el profesional del tenis convertido en estrella de reality respondió a los mensajes de preocupación que aparentemente recibió acerca de que sus ojos aparecían amarillos en el programa. Al decir que quería abordar “los ojos amarillos de Joey”, explicó que cuando estaba en la escuela secundaria, le diagnosticaron el síndrome de Gilbert (que pronuncia al estilo francés y luego lo repite amablemente con entonación americana).

Según la Clínica Mayo, el síndrome de Gilbert es una «afección hepática común e inofensiva en la que el hígado no procesa adecuadamente la bilirrubina». Graziadei dijo: “Es algo que afecta el blanco de mis ojos; hace que tenga esos niveles de ictericia, razón por la cual se ven un poco más amarillos. Es algo a lo que quiero prestar más atención este año. Quiero mejorar mi salud y asegurarme de que estoy bien”.

Graziadei dice todo esto mirando directamente a la cámara, con el rostro abierto y serio, los ojos sinceramente brillando de salud. De repente, yo también quiero mejorar mi salud y asegurarme de que estoy bien. Espero que esté en algún lugar bebiendo agua de coco (para la salud de su hígado).





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Amy Schumer dice que le diagnosticaron el síndrome de Cushing https://magazineoffice.com/amy-schumer-dice-que-le-diagnosticaron-el-sindrome-de-cushing/ https://magazineoffice.com/amy-schumer-dice-que-le-diagnosticaron-el-sindrome-de-cushing/#respond Tue, 27 Feb 2024 00:39:20 +0000 https://magazineoffice.com/amy-schumer-dice-que-le-diagnosticaron-el-sindrome-de-cushing/

Foto: Charles Sykes/Bravo vía Getty Im

Amy Schumer ha revelado que tiene síndrome de Cushing, un raro trastorno hormonal causado por tener demasiado cortisol en el cuerpo durante un período prolongado, según la Clínica Mayo. En una entrevista con Jessica Yellin para el Noticias no ruido En el boletín informativo, Schumer dijo que los comentarios recientes sobre su rostro aparentemente «hinchado» la ayudaron a darse cuenta de que «algo andaba mal».

«Han sido un par de semanas locas para mí y mi familia», dijo Schumer a Yellin. “Aparte de los temores sobre mi salud, también tuve que estar frente a la cámara para que Internet interviniera. Pero gracias a Dios por eso. Porque así fue como me di cuenta de que algo andaba mal”.

Después de que Schumer apareciera en El programa de esta noche protagonizado por Jimmy Fallon para promocionar la nueva temporada de su programa de Hulu vida y beth A principios de este mes, estuvo plagada de comentarios y preguntas, tanto de fanáticos preocupados como de trolls crueles, sobre la apariencia de su rostro. Dos días después, Schumer respondió en Instagram y escribió: “He disfrutado de la retroalimentación y la deliberación sobre mi apariencia como lo hacen todas las mujeres durante casi 20 años. Y tienes razón, ahora mismo está más hinchado de lo normal. Tengo endometriosis”. Añadió que estaban sucediendo “algunas cosas médicas y hormonales”, pero que estaba “bien”.

Schumer dijo Noticias no ruido que antes de ser diagnosticada estaba “en máquinas de resonancia magnética cuatro horas seguidas, con las venas cerradas por la cantidad de sangre extraída y pensando que tal vez no estaría presente para ver crecer a mi hijo”. Se sintió aliviada al saber que tiene el síndrome de Cushing exógeno, provocado por inyecciones de esteroides en dosis altas, en lugar del síndrome de Cushing endógeno, que es causado por un tumor en la glándula suprarrenal o en otra parte del cerebro. «Descubrir que tengo el tipo de Cushing que simplemente se solucionará por sí solo y que estoy saludable fue la mejor noticia imaginable», dijo Schumer.

Según el Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales, los síntomas del síndrome de Cushing incluyen una cara redondeada conocida como “cara de luna”, un bulto en la base del cuello entre los hombros y estrías rosadas y moradas en la piel. . Puede provocar presión arterial alta, pérdida ósea y diabetes tipo 2. la nueva york Veces informa que en el caso del síndrome de Cushing exógeno, los síntomas pueden revertirse reduciendo el uso de esteroides.

Schumer también ofreció algunos consejos: «Este es un buen ejemplo del hecho de que nunca sabemos lo que le está pasando a alguien», dijo. “Todo el mundo está luchando con algo. Quizás todos podamos ser un poco más amables unos con otros y con nosotros mismos”.





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‘Me arruinó el espectáculo’: Linda Hamilton explica por qué filmar la última temporada de Stranger Things le provocó el síndrome del impostor https://magazineoffice.com/me-arruino-el-espectaculo-linda-hamilton-explica-por-que-filmar-la-ultima-temporada-de-stranger-things-le-provoco-el-sindrome-del-impostor/ https://magazineoffice.com/me-arruino-el-espectaculo-linda-hamilton-explica-por-que-filmar-la-ultima-temporada-de-stranger-things-le-provoco-el-sindrome-del-impostor/#respond Fri, 16 Feb 2024 09:39:26 +0000 https://magazineoffice.com/me-arruino-el-espectaculo-linda-hamilton-explica-por-que-filmar-la-ultima-temporada-de-stranger-things-le-provoco-el-sindrome-del-impostor/

El quinta y última temporada de Cosas extrañas finalmente comenzó la producción el mes pasado tras el final de las huelgas de escritores y actores de 2023 que producción estancada. Si bien los detalles de lo que sigue para Hawkins y Upside Down siguen siendo escasos, sí sabemos El terminador‘s Linda Hamilton se une a la serie de Netflix por su último hurra. En medio de todo esto, la actriz recientemente habló sobre pasar de ser fanática de la serie a ser parte del elenco.

Por el momento, no tenemos idea de cómo Linda Hamilton entrará en juego en la próxima temporada de Cosas extrañas, pero la actriz compartió recientemente su opinión sobre unirse al programa. En sus palabras:

He visto cada temporada con deleite. Simplemente me encanta. Entonces es una especie de síndrome del impostor en el que no [feel that I] encajar ahí. Es todo un mundo ambientado en los años 80.



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Celine Dion está documentando su viaje con el síndrome de la persona rígida https://magazineoffice.com/celine-dion-esta-documentando-su-viaje-con-el-sindrome-de-la-persona-rigida/ https://magazineoffice.com/celine-dion-esta-documentando-su-viaje-con-el-sindrome-de-la-persona-rigida/#respond Wed, 31 Jan 2024 02:49:46 +0000 https://magazineoffice.com/celine-dion-esta-documentando-su-viaje-con-el-sindrome-de-la-persona-rigida/

Foto: Kevin Winter/Getty Images

Hemos recibido varias actualizaciones de salud de Celine Dion en los últimos años, pero está a punto de compartir aún más con nosotros en un próximo documental adquirido por Amazon MGM Studios. Dirigida por la cineasta nominada al Oscar Irene Taylor, Yo soy: Celine Dion Explorará cómo el síndrome de la persona rígida, un raro trastorno neurológico, ha afectado su carrera. «Estos últimos años han sido un gran desafío para mí, el viaje desde descubrir mi condición hasta aprender a vivir con ella y manejarla, pero no dejar que me defina», dijo Dion en un comunicado confirmando la noticia. “A medida que continúa el camino para retomar mi carrera como actriz, me he dado cuenta de cuánto lo he extrañado, de poder ver a mis fans. Durante esta ausencia, decidí que quería documentar esta parte de mi vida, para intentar crear conciencia sobre esta condición poco conocida y ayudar a otras personas que comparten este diagnóstico”. El largometraje documental se transmitirá en Prime Video, aunque aún no se ha anunciado una fecha de lanzamiento.

Según una descripción oficial, Yo soy: Celine Dion Será una exploración «íntima» del pasado y presente de Dion, basándose en más de un año de metraje que muestra «hasta dónde ha llegado para continuar actuando». Dion canceló previamente su residencia en Las Vegas en 2021 debido a espasmos musculares “graves y persistentes”. Al año siguiente, reveló su diagnóstico de síndrome de persona rígida y finalmente canceló fechas de su gira mundial Courage para concentrarse en su recuperación. En diciembre de 2023, la hermana de Dion compartió que la cantante “no tiene control sobre sus músculos”, pero aún sueña con volver a los escenarios algún día.



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