\n<\/aside>\n<\/p>\n
Cuando hablamos de recuerdos en biolog\u00eda, tendemos a centrarnos en el cerebro y el almacenamiento de informaci\u00f3n en las neuronas. Pero hay muchos otros recuerdos que persisten dentro de nuestras c\u00e9lulas. Las c\u00e9lulas recuerdan su historia de desarrollo, si han estado expuestas a pat\u00f3genos, etc. Y eso plantea una pregunta que ha sido dif\u00edcil de responder: \u00bfC\u00f3mo es que algo tan fundamental como una c\u00e9lula retiene informaci\u00f3n a trav\u00e9s de m\u00faltiples divisiones?<\/p>\n
No hay una respuesta \u00fanica y, en muchos casos, los detalles son realmente dif\u00edciles de descifrar. Pero ahora los cient\u00edficos han estudiado en detalle un sistema de memoria. Las c\u00e9lulas pueden recordar cu\u00e1ndo sus padres tuvieron dificultades para dividirse, un problema que a menudo se asocia con da\u00f1os en el ADN y c\u00e1ncer. Y, si los problemas son lo suficientemente sustanciales, las dos c\u00e9lulas que resultan de una divisi\u00f3n dejar\u00e1n de dividirse.<\/p>\n
Configurar un temporizador<\/h2>\n En los organismos multicelulares, la divisi\u00f3n celular est\u00e1 regulada con mucho cuidado. La divisi\u00f3n incontrolada es el sello distintivo de los c\u00e1nceres. Pero los problemas con los segmentos individuales de la divisi\u00f3n (cosas como copiar el ADN, reparar cualquier da\u00f1o, asegurarse de que cada c\u00e9lula hija obtenga la cantidad correcta de cromosomas) pueden provocar mutaciones. Entonces, el proceso de divisi\u00f3n celular incluye muchos puntos de control donde la c\u00e9lula se asegura de que todo haya funcionado correctamente.<\/p>\n
Pero si una c\u00e9lula supera todos los puntos de control, presumiblemente todo est\u00e1 bien, \u00bfverdad? Resulta que no del todo.<\/p>\n
La mitosis es la parte de la divisi\u00f3n celular donde los cromosomas duplicados se separan en cada una de las c\u00e9lulas hijas. Pasar mucho tiempo en mitosis puede significar que los cromosomas han sufrido da\u00f1os, lo que puede causar problemas en el futuro. E investigaciones anteriores encontraron que algunas c\u00e9lulas derivadas de la retina registrar\u00e1n cuando la mitosis tarde demasiado y las c\u00e9lulas hijas dejar\u00e1n de dividirse.<\/p>\n\n Anuncio <\/span> <\/p>\n<\/aside>\nEl nuevo trabajo, realizado por un equipo de investigadores en Okinawa, Jap\u00f3n y San Diego, comenz\u00f3 mostrando que este comportamiento no se limitaba a las c\u00e9lulas de la retina: parece ser una respuesta general a una mitosis lenta. Experimentos cuidadosos de sincronizaci\u00f3n mostraron que cuanto m\u00e1s tiempo pasaran las c\u00e9lulas tratando de pasar por la mitosis, m\u00e1s probabilidades tendr\u00edan las c\u00e9lulas hijas de dejar de dividirse. Los investigadores denominan a este sistema un \u00abcron\u00f3metro mit\u00f3tico\u00bb.<\/p>\n
Entonces, \u00bfc\u00f3mo hace funcionar una c\u00e9lula un cron\u00f3metro? No es que pueda pedirle a Siri que configure un cron\u00f3metro: en gran medida est\u00e1 atascado trabajando con \u00e1cidos nucleicos y prote\u00ednas.<\/p>\n
Resulta que, como muchas cosas relacionadas con la divisi\u00f3n celular, la respuesta se reduce a una prote\u00edna llamada p53. Es una prote\u00edna clave para muchas v\u00edas que detectan da\u00f1os en las c\u00e9lulas y evitan que se dividan si hay problemas. (Quiz\u00e1s lo recuerdes de nuestra reciente cobertura sobre el desarrollo de c\u00e9lulas madre de elefante).<\/p>\n
Un cron\u00f3metro hecho de prote\u00ednas<\/h2>\n Los investigadores descubrieron que, mientras se produc\u00eda la mitosis, p53 comenz\u00f3 a aparecer en un complejo con otras dos prote\u00ednas (la proteasa 28 espec\u00edfica de ubiquitina y la prote\u00edna 1 de uni\u00f3n a p53, de nombre creativo). Si se hac\u00edan mutaciones en una de las prote\u00ednas que bloqueaban la formaci\u00f3n de este complejo, el cron\u00f3metro mit\u00f3tico dejaba de funcionar. Este complejo de tres prote\u00ednas solo comenzaba a acumularse hasta niveles significativos si la mitosis tardaba m\u00e1s de lo habitual, y permanec\u00eda estable una vez que se formaba para que pudiera transmitirse a las c\u00e9lulas hijas una vez que se completara la divisi\u00f3n celular.<\/p>\n
Entonces, \u00bfpor qu\u00e9 este complejo se forma s\u00f3lo cuando la mitosis tarda m\u00e1s de lo habitual? La clave result\u00f3 ser una prote\u00edna llamada quinasa, que une un fosfato a otras prote\u00ednas. Los investigadores examinaron sustancias qu\u00edmicas que inhiben quinasas espec\u00edficas que est\u00e1n activas durante la mitosis y la reparaci\u00f3n del ADN y encontraron una espec\u00edfica que era necesaria para el cron\u00f3metro mit\u00f3tico. En ausencia de esta quinasa (PLK1, para los curiosos), no se forma el complejo de tres prote\u00ednas.<\/p>\n\n Anuncio <\/span> <\/p>\n<\/aside>\nEntonces, los investigadores creen que el cron\u00f3metro se ve as\u00ed: durante la mitosis, la quinasa une lentamente un fosfato a una de las prote\u00ednas, permiti\u00e9ndole formar el complejo de tres prote\u00ednas. Si la mitosis se realiza lo suficientemente r\u00e1pido, los niveles de este complejo no aumentan mucho y no tiene ning\u00fan efecto en la c\u00e9lula. Pero si la mitosis ocurre m\u00e1s lentamente, entonces el complejo comienza a acumularse y es lo suficientemente estable como para seguir presente en ambas c\u00e9lulas hijas. La existencia del complejo ayuda a estabilizar la prote\u00edna p53, lo que le permite detener futuras divisiones celulares una vez que est\u00e9 presente en niveles suficientemente altos.<\/p>\n
De acuerdo con esta idea, las tres prote\u00ednas del complejo son supresores de tumores, lo que significa que las mutaciones en ellas aumentan la probabilidad de formaci\u00f3n de tumores. Los investigadores confirmaron que el cron\u00f3metro mit\u00f3tico frecuentemente aparec\u00eda defectuoso en muestras de tumores.<\/p>\n
As\u00ed es como las c\u00e9lulas individuales logran almacenar una de sus memorias: la memoria de los problemas con la divisi\u00f3n celular. El cron\u00f3metro mit\u00f3tico, sin embargo, es s\u00f3lo uno de los sistemas de almacenamiento de memoria, con sistemas completamente separados que manejan diferentes recuerdos. Y, al mismo tiempo que esto sucede, una gran cantidad de otras v\u00edas tambi\u00e9n alimentan la actividad de p53. Entonces, si bien el cron\u00f3metro mit\u00f3tico puede manejar eficientemente un tipo espec\u00edfico de problema, est\u00e1 integrado en muchos sistemas complejos adicionales que operan en la c\u00e9lula.<\/p>\n
Science, 2024. DOI: 10.1126\/science.add9528 (Acerca de los DOI).<\/p>\n<\/p><\/div>\n
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