\n<\/aside>\n<\/p>\n
En julio, un hombre seropositivo se convirti\u00f3 en el primer voluntario en un ensayo cl\u00ednico destinado a usar la edici\u00f3n de genes Crispr para eliminar el virus que causa el SIDA de sus c\u00e9lulas. Durante una hora, estuvo conectado a una bolsa intravenosa que bombeaba el tratamiento experimental directamente a su torrente sangu\u00edneo. La infusi\u00f3n \u00fanica est\u00e1 dise\u00f1ada para llevar las herramientas de edici\u00f3n de genes a las c\u00e9lulas infectadas del hombre para eliminar el virus.<\/p>\n
A finales de este mes, el voluntario dejar\u00e1 de tomar los medicamentos antirretrovirales que ha estado tomando para mantener el virus en niveles indetectables. Luego, los investigadores esperar\u00e1n 12 semanas para ver si el virus se recupera. Si no, considerar\u00e1n el experimento como un \u00e9xito. \u201cLo que estamos tratando de hacer es devolver la c\u00e9lula a un estado casi normal\u201d, dice Daniel Dornbusch, director ejecutivo de Excision BioTherapeutics, la empresa de biotecnolog\u00eda con sede en San Francisco que est\u00e1 realizando la prueba.<\/p>\n
El virus del VIH ataca las c\u00e9lulas inmunitarias del cuerpo llamadas c\u00e9lulas CD4 y secuestra su maquinaria para hacer copias de s\u00ed mismo. Pero algunas c\u00e9lulas infectadas por el VIH pueden permanecer inactivas, a veces durante a\u00f1os, y no producir activamente nuevas copias del virus. Estos llamados reservorios son una barrera importante para curar el VIH.<\/p>\n\n Anuncio publicitario <\/span> <\/p>\n<\/aside>\n\u00abEl VIH es un enemigo dif\u00edcil de combatir porque puede insertarse en nuestro propio ADN y tambi\u00e9n puede silenciarse y reactivarse en diferentes momentos de la vida de una persona\u00bb, dice Jonathan Li, m\u00e9dico del Brigham and Women’s Hospital y HIV investigador de la Universidad de Harvard que no est\u00e1 involucrado en el ensayo Crispr. Descubrir c\u00f3mo atacar estos reservorios, y hacerlo sin da\u00f1ar las c\u00e9lulas CD4 vitales, ha resultado ser un desaf\u00edo, dice Li.<\/p>\n
Si bien los medicamentos antirretrovirales pueden detener la replicaci\u00f3n viral y eliminar el virus de la sangre, no pueden llegar a estos reservorios, por lo que las personas deben tomar medicamentos todos los d\u00edas por el resto de sus vidas. Pero Excision BioTherapeutics espera que Crispr elimine el VIH para siempre.<\/p>\n
Crispr se est\u00e1 utilizando en varios otros estudios para tratar un pu\u00f1ado de condiciones que surgen de mutaciones gen\u00e9ticas. En esos casos, los cient\u00edficos est\u00e1n usando Crispr para editar las propias celdas de las personas. Pero para el ensayo del VIH, los investigadores de Excision est\u00e1n volviendo la herramienta de edici\u00f3n de genes contra el virus. La infusi\u00f3n de Crispr contiene mol\u00e9culas de edici\u00f3n de genes que se dirigen a dos regiones del genoma del VIH importantes para la replicaci\u00f3n viral. El virus solo puede reproducirse si est\u00e1 completamente intacto, por lo que Crispr interrumpe ese proceso cortando trozos del genoma.<\/p>\n
En 2019, investigadores de la Universidad de Temple y la Universidad de Nebraska descubrieron que el uso de Crispr para eliminar esas regiones eliminaba el VIH de los genomas de ratas y ratones. Un a\u00f1o m\u00e1s tarde, el grupo de Temple tambi\u00e9n demostr\u00f3 que el enfoque elimin\u00f3 de forma segura el ADN viral de los macacos con SIV, la versi\u00f3n mono del VIH.<\/p>\n<\/p><\/div>\n
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