\n<\/p>\n
Las autoridades sanitarias estadounidenses autorizaron el viernes un nuevo f\u00e1rmaco contra alzheimer<\/a> dirigido a reducir el deterioro cognitivo de los pacientes que padecen esta enfermedad neurodegenerativa, un tratamiento muy esperado tras el lanzamiento fallido de un f\u00e1rmaco anterior con un mecanismo similar hace un a\u00f1o y medio. El nuevo tratamiento, que ser\u00e1 comercializado por la farmac\u00e9utica Eisai bajo el nombre de Leqembi, es ahora recomendado por la Agencia de Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para pacientes que a\u00fan no han alcanzado un estadio avanzado de la enfermedad.<\/p>\n Este tratamiento representa \u00abun importante avance en nuestra batalla para tratar eficazmente la enfermedad de Alzheimer<\/a>\u00ab, que afecta a unos 6,5 millones de estadounidenses, dijo la FDA en un comunicado.<\/p>\n <\/p>\n Leqembi, cuyo ingrediente activo se llama lecanemab, ataca los dep\u00f3sitos de una prote\u00edna llamada beta-amiloide. Aunque la causa de la enfermedad de Alzheimer sigue siendo poco conocida, los pacientes tienen placas amiloides en el cerebro, que se forman alrededor de las neuronas y finalmente las destruyen. Esto es lo que provoca la p\u00e9rdida de memoria caracter\u00edstica de la enfermedad.<\/p>\n La autorizaci\u00f3n de la FDA se basa en los resultados de ensayos cl\u00ednicos que mostraron que el medicamento ayud\u00f3 a reducir las placas amiloides. La agencia tambi\u00e9n menciona los resultados de ensayos cl\u00ednicos m\u00e1s amplios, publicados recientemente en una revista cient\u00edfica.<\/p>\n<\/p>\n Realizados en casi 1800 personas seguidas durante 18 meses, revelaron una reducci\u00f3n del 27 % en el deterioro cognitivo en pacientes tratados con lecanemab. Pero el estudio tambi\u00e9n revel\u00f3 efectos adversos graves: algunos de los pacientes tratados sufrieron hemorragias cerebrales. Adem\u00e1s, al menos una persona que recibi\u00f3 el tratamiento ha muerto.<\/p>\nEfectos secundarios graves<\/h2>\n