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<\/figure>\n Un tratamiento experimental que utiliza gl\u00f3bulos blancos de donantes para defenderse del c\u00e1ncer sigue siendo prometedor, seg\u00fan ha descubierto una investigaci\u00f3n preliminar en humanos. La terapia pareci\u00f3 ser relativamente segura y tolerable, y m\u00e1s de la mitad de los pacientes con mieloma m\u00faltiple dif\u00edcil de tratar respondieron a ella.<\/p>\n Las c\u00e9lulas T son uno de los defensores m\u00e1s importantes del cuerpo, capaces de reconocer y eliminar virus, bacterias, par\u00e1sitos e incluso c\u00e9lulas cancerosas. Los c\u00e1nceres emplean una variedad de estrategias para evadir estas c\u00e9lulas, pero en los \u00faltimos a\u00f1os, los cient\u00edficos han desarrollado nuevos tratamientos que intentan darle al sistema inmunol\u00f3gico una mejor oportunidad de luchar. Uno de estos tratamientos se conoce como Terapia de c\u00e9lulas T con CAR<\/span>, que modifica gen\u00e9ticamente las c\u00e9lulas T de alguien en el laboratorio para convertirlas en asesinos de c\u00e1ncer m\u00e1s potentes. Estas terapias han tenido tasas de respuesta notables para ciertas formas de c\u00e1ncer previamente intratables, de hasta un 90%.<\/p>\n El m\u00e9todo actual utiliza c\u00e9lulas T derivadas de los propios pacientes con c\u00e1ncer. Tan efectivo como puede ser, tambi\u00e9n es costoso y requiere mucho tiempo, ya que las c\u00e9lulas deben cultivarse y luego crecer en masa antes de que puedan devolverse al paciente. Investigadores del Memorial Sloan Kettering Cancer Center y de otros lugares han estado trabajando en una posible alternativa: c\u00e9lulas CAR T listas para usar derivadas de donantes sanos. Y ahora est\u00e1n realizando varios ensayos de Fase I de estos productos celulares, conocidos como c\u00e9lulas T CAR alog\u00e9nicas.<\/p>\n en un papel publicado<\/span> El lunes en Nature Medicine, el equipo detall\u00f3 los \u00faltimos resultados de su ensayo UNIVERSAL en curso. Dieron dosis crecientes de sus c\u00e9lulas CAR T a 43 pacientes con mieloma m\u00faltiple, una forma de c\u00e1ncer que afecta a las c\u00e9lulas plasm\u00e1ticas. Los c\u00e1nceres de estos pacientes hab\u00edan reca\u00eddo o hab\u00edan dejado de responder a otros tratamientos. Las c\u00e9lulas CAR T del equipo no solo se modificaron para atacar estos c\u00e1nceres en particular, sino tambi\u00e9n para reducir el riesgo de que atacaran al cuerpo hu\u00e9sped. Y a los pacientes tambi\u00e9n se les dio un anticuerpo de antemano destinado a debilitar cualquier respuesta inmune a las c\u00e9lulas del donante.<\/p>\n \u00abLa conclusi\u00f3n principal es que una terapia alog\u00e9nica de c\u00e9lulas CAR T es factible, tiene un perfil de seguridad razonable y puede conducir a remisiones duraderas en pacientes con mieloma m\u00faltiple avanzado\u00bb, dijo el autor principal Sham Mailankody, m\u00e9dico y director cl\u00ednico del Servicio de Terapia Celular en Memorial Sloan Kettering Cancer Center, le dijo a Gizmodo. \u00abEste es el primer ensayo de c\u00e9lulas CAR T alog\u00e9nicas en mieloma y, por lo tanto, un hito importante en el desarrollo de terapias con c\u00e9lulas CAR T en oncolog\u00eda\u00bb.<\/p>\n G\/O Media puede recibir una comisi\u00f3n<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n Los ensayos de fase I son solo el comienzo de la investigaci\u00f3n cl\u00ednica. Y a pesar del potencial de la terapia alog\u00e9nica de c\u00e9lulas T con CAR, es probado m\u00e1s duro<\/span> para que sea una realidad viable frente al est\u00e1ndar actual. Un desaf\u00edo clave con estos tratamientos, se\u00f1ala Mailankody, es poder superar la respuesta inmune del hu\u00e9sped lo suficientemente bien como para permitir que estas c\u00e9lulas crezcan y sobrevivan para que puedan combatir el c\u00e1ncer. Y aunque una ligera mayor\u00eda de los pacientes respondieron inicialmente a su tratamiento (55 %), la falta de respuesta en muchos deja mucho margen de mejora. Tambi\u00e9n tomar\u00e1 tiempo medir la durabilidad de estos tratamientos y para qu\u00e9 tipos de c\u00e1ncer podr\u00edan ser m\u00e1s adecuados. Los costos exactos de la terapia alog\u00e9nica de c\u00e9lulas CAR T tampoco se conocen todav\u00eda, aunque el equipo espera que sea menos costoso que el modelo actual.<\/p>\n Pero con estos primeros hallazgos, los investigadores son optimistas sobre el futuro de su tratamiento y otros similares en desarrollo. En el ensayo UNIVERSAL en curso, planean probar varias estrategias para mejorar la eficacia de este tratamiento espec\u00edfico. Y en otros lugares, est\u00e1n desarrollando otras terapias de c\u00e9lulas CAR T alog\u00e9nicas y m\u00e1s tradicionales. <\/p>\n<\/div>\n