\n<\/aside>\n<\/p>\n
La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) rechaz\u00f3 una aplicaci\u00f3n de prueba en humanos de la compa\u00f1\u00eda de interfaces cerebro-computadora de Elon Musk, Neuralink, a principios de 2022, citando docenas de preocupaciones sobre el dispositivo de la compa\u00f1\u00eda que los empleados a\u00fan est\u00e1n trabajando para abordar, seg\u00fan un informe de Reuters. El informe se basa en entrevistas con siete empleados actuales y anteriores de Neuralink.<\/p>\n
La revelaci\u00f3n del rechazo de la FDA sigue la pista de los escasos informes p\u00fablicos de progreso de la empresa, que sit\u00faan a Neuralink por detr\u00e1s de sus rivales, as\u00ed como de los ambiciosos plazos de Musk. Musk, quien cofund\u00f3 Neuralink en 2016, dijo en 2019 que la compa\u00f1\u00eda ten\u00eda como objetivo comenzar las pruebas en humanos para fines de 2020 y ten\u00eda objetivos elevados de curar las lesiones de la m\u00e9dula espinal y la demencia. En una presentaci\u00f3n de noviembre de 2022, que mostr\u00f3 poco progreso tecnol\u00f3gico, Musk dijo que la compa\u00f1\u00eda a\u00fan estaba a unos seis meses de las pruebas en humanos.<\/p>\n
Seg\u00fan un documento de la empresa del oto\u00f1o pasado, Neuralink esperaba obtener la autorizaci\u00f3n de la FDA para los ensayos antes del 7 de marzo, la pr\u00f3xima semana. Pero los empleados que hablaron con Reuters dijeron que no est\u00e1n seguros de obtenerlo, y uno lo calific\u00f3 como una \u00abapuesta\u00bb.<\/p>\n
Seg\u00fan los informes, el rechazo de la FDA el a\u00f1o pasado enumer\u00f3 docenas de \u00abdeficiencias\u00bb que Neuralink debe abordar antes de que su dispositivo pueda pasar a los cerebros humanos. Algunas preocupaciones fueron consideradas relativamente menores por los empleados que leyeron el documento de la FDA y hablaron con Reuters. Pero otros fueron significativos. La FDA estaba particularmente preocupada por la seguridad de las bater\u00edas de litio recargables que Neuralink propuso para su dispositivo. El regulador dijo que la compa\u00f1\u00eda necesitaba hacer pruebas con animales para demostrar que era muy poco probable que la bater\u00eda funcionara mal, lo que podr\u00eda da\u00f1ar el tejido cerebral.<\/p>\n\n Anuncio <\/span> <\/p>\n<\/aside>\nOtra preocupaci\u00f3n grave de la FDA fue que los diminutos cables del implante, que son m\u00e1s delgados que los cabellos humanos individuales, podr\u00edan migrar al cerebro, lo que podr\u00eda causar inflamaci\u00f3n, ruptura de los vasos sangu\u00edneos y deterioro de la funci\u00f3n cerebral. La FDA tambi\u00e9n estaba preocupada por el sobrecalentamiento del dispositivo y cuestion\u00f3 si se pod\u00eda extraer del cerebro de las personas sin causar da\u00f1os.<\/p>\n
Si bien Neuralink puede abordar y superar todas las preocupaciones de la FDA, la empresa deber\u00e1 realizar m\u00e1s pruebas con animales, que los empleados actuales y anteriores dicen que Neuralink ha manejado de manera irresponsable en el pasado. Espec\u00edficamente, algunos han alegado que la compa\u00f1\u00eda abus\u00f3 de los animales de investigaci\u00f3n, incluida la eutanasia de m\u00e1s animales de los necesarios y la realizaci\u00f3n de cirug\u00edas de \u00abtruco\u00bb para cumplir con los plazos apresurados de Musk. El Departamento de Agricultura ha abierto una investigaci\u00f3n sobre Neuralink por posibles violaciones del bienestar animal. De manera similar, el Departamento de Transporte est\u00e1 investigando si Neuralink viol\u00f3 las normas federales de transporte cuando supuestamente envi\u00f3 implantes cerebrales extra\u00eddos de monos de investigaci\u00f3n infectados con una serie de pat\u00f3genos peligrosos.<\/p>\n
Neuralink no respondi\u00f3 de inmediato a las solicitudes de comentarios de Ars. Reuters tambi\u00e9n inform\u00f3 que Neuralink no respondi\u00f3 a las solicitudes de comentarios.<\/p>\n<\/p><\/div>\n
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