Una familia est\u00e1 financiando colectivamente a un ni\u00f1o de dos a\u00f1os que tiene un tumor cerebral raro, sin otros casos registrados en Europa.<\/p>\n Orla Tuckwell estuvo vomitando con regularidad y violencia durante semanas y sus s\u00edntomas inicialmente se atribuyeron a problemas digestivos.<\/p>\n Pero el 22 de septiembre cuando apenas ten\u00eda 20 meses le diagnosticaron un meduloblastoma.<\/p>\n Los m\u00e9dicos pensaron que ten\u00eda un problema digestivo, pero fue solo despu\u00e9s de un cambio en su frecuencia card\u00edaca y presi\u00f3n arterial que se encontr\u00f3 el tumor.<\/p>\n Los resultados de la biopsia revelaron que ten\u00eda una mutaci\u00f3n incre\u00edblemente rara y, desde entonces, la ni\u00f1a ha sufrido cuatro operaciones y contin\u00faa recibiendo una quimioterapia agotadora.<\/p>\n A sus padres se les dijo que una vez que termine este curso, no habr\u00e1 m\u00e1s tratamiento disponible de inmediato para Orla en el NHS, ya que es demasiado joven para la radioterapia.<\/p>\n Orla, que vive en Broxbourne, Hertfordshire, con su madre Naomi, su padre Adam y sus hermanas mayores Ava, ocho y Poppy, de seis a\u00f1os, ha pasado la mayor parte de los \u00faltimos seis meses en el hospital.<\/p>\n