Una mujer neozelandesa de 33 a\u00f1os acusada de fingir s\u00edntomas debilitantes muri\u00f3 a causa del s\u00edndrome de Ehlers-Danlos (EDS).<\/p>\n
Stephanie Aston, de 33 a\u00f1os, falleci\u00f3 en su casa de Auckland el 1 de septiembre, la Heraldo de Nueva Zelanda<\/em> informes.<\/p>\n Aston se convirti\u00f3 en defensora de los derechos de los pacientes despu\u00e9s de que los m\u00e9dicos se negaran a tomar en serio sus s\u00edntomas de EDS y los culparan a una enfermedad mental. Ten\u00eda solo 25 a\u00f1os cuando comenzaron esos s\u00edntomas en octubre de 2015. En ese momento, no sab\u00eda que hab\u00eda heredado ese problema de salud.<\/p>\n EDS se refiere a un grupo de trastornos hereditarios causados \u200b\u200bpor mutaciones gen\u00e9ticas que debilitan los tejidos conectivos, seg\u00fan los Institutos Nacionales de Salud (NIH). Estos tejidos son responsables de muchas funciones importantes y sostienen la piel, los huesos, los vasos sangu\u00edneos y otros \u00f3rganos.<\/p>\n Los s\u00edntomas del EDS incluyen vasos sangu\u00edneos peque\u00f1os y fr\u00e1giles; articulaciones flojas; formaci\u00f3n anormal de cicatrices; cicatrizaci\u00f3n anormal de heridas; y piel suave, el\u00e1stica y aterciopelada que se da\u00f1a f\u00e1cilmente, seg\u00fan los NIH.<\/p>\n Hay al menos 13 tipos diferentes de EDS y las afecciones var\u00edan desde leves hasta potencialmente mortales. El EDS es extremadamente raro: s\u00f3lo una de cada 5.000 personas lo padece. Los pacientes con EDS a veces pueden recibir tratamientos que podr\u00edan ayudar a controlar sus s\u00edntomas, como fisioterapia, pero no existe cura para la enfermedad. Las personas que viven con EDS a menudo tienen que reestructurar sus vidas para aprender a proteger sus articulaciones y prevenir lesiones.<\/p>\n Aston busc\u00f3 ayuda m\u00e9dica despu\u00e9s de que sus s\u00edntomas, que inclu\u00edan migra\u00f1as intensas, dolor abdominal, dislocaciones de articulaciones, aparici\u00f3n de moretones con facilidad, deficiencia de hierro, desmayos, taquicardia y lesiones m\u00faltiples, comenzaron en 2015, seg\u00fan el Heraldo de Nueva Zelanda<\/em>. La derivaron al Hospital de Auckland, donde un m\u00e9dico la acus\u00f3 de provocar su propia enfermedad.<\/p>\n