{"id":885397,"date":"2023-11-15T06:33:54","date_gmt":"2023-11-15T06:33:54","guid":{"rendered":"https:\/\/magazineoffice.com\/la-esposa-de-bruce-willis-dice-que-se-siente-culpable-en-medio-del-diagnostico-de-demencia-del-actor\/"},"modified":"2023-11-15T06:33:58","modified_gmt":"2023-11-15T06:33:58","slug":"la-esposa-de-bruce-willis-dice-que-se-siente-culpable-en-medio-del-diagnostico-de-demencia-del-actor","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/magazineoffice.com\/la-esposa-de-bruce-willis-dice-que-se-siente-culpable-en-medio-del-diagnostico-de-demencia-del-actor\/","title":{"rendered":"La esposa de Bruce Willis dice que se siente \u201cculpable\u201d en medio del diagn\u00f3stico de demencia del actor"},"content":{"rendered":"


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\tA Bruce Willis le diagnosticaron demencia y su esposa Emma Heming Willis se sincera sobre las luchas y lecciones en medio del viaje de salud del actor.<\/p>\n

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\tEn un ensayo publicado en el Sunday Paper de Maria Shriver, Emma habla de la \u201cculpabilidad\u201d que siente al saber que hay otras personas en una situaci\u00f3n similar a la de ella sin los recursos que tiene la familia Willis.<\/p>\n

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\t\u201cLucho con la culpa, sabiendo que tengo recursos que otros no tienen. Cuando puedo salir a caminar para aclarar mi mente, no se me escapa que no todos los cuidadores pueden hacerlo\u201d, escribe. \u201cCuando lo que comparto sobre el viaje de nuestra familia llama la atenci\u00f3n de la prensa, s\u00e9 que hay miles de historias no contadas ni escuchadas, y cada una de ellas merece compasi\u00f3n y preocupaci\u00f3n\u201d.<\/p>\n

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\tSin embargo, Emma espera que generar atenci\u00f3n sobre la demencia frontotemporal, conocida como FTD, ayude a otras personas a \u201csentirse vistas y comprendidas\u201d.<\/p>\n

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\t\u201cQuiero que la gente sepa que cuando escucho a otra familia afectada por FTD, escucho la misma historia de dolor, p\u00e9rdida e inmensa tristeza de nuestra familia resonando en la de ellos. Para m\u00ed es importante defender a aquellas familias que no tienen el tiempo, la energ\u00eda o los recursos para defenderse por s\u00ed mismas\u201d, a\u00f1ade.<\/p>\n

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\tEmma dice que tiene \u201cm\u00e1s esperanza hoy que despu\u00e9s de que diagnosticaron a Bruce por primera vez\u201d.<\/p>\n

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\t\u201cAhora entiendo mejor esta enfermedad y ahora estoy conectada a una incre\u00edble comunidad de apoyo\u201d, continu\u00f3. \u201cTengo la esperanza de haber encontrado un nuevo prop\u00f3sito (ciertamente uno que nunca habr\u00eda buscado): utilizar el centro de atenci\u00f3n para ayudar y empoderar a otros. Y tengo esperanza en c\u00f3mo toda nuestra familia puede encontrar alegr\u00eda en las peque\u00f1as cosas y reunirse para celebrar todos los momentos que la vida tiene para ofrecer\u201d.<\/p>\n

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\tAunque Emma dice que tiene \u201cmucho que aprender sobre FTD\u201d, est\u00e1 encontrando su equilibrio y concluye diciendo: \u201cPor mucho que lamente esta experiencia a diario, como s\u00e9 que muchos otros lo hacen, tambi\u00e9n s\u00e9 que me ha hecho m\u00e1s fuerte de lo que soy. jam\u00e1s cre\u00ed posible\u201d.<\/p>\n<\/p><\/div>\n


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