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Entonces, \u00bfc\u00f3mo pueden la Dra. Subbiah y su equipo adelantarse al c\u00e1ncer y trabajar para lograr mejores resultados en la atenci\u00f3n del c\u00e1ncer? La soluci\u00f3n empieza por los pacientes que participan en los ensayos cl\u00ednicos. El Dr. Subbiah reconoci\u00f3 de inmediato que hab\u00eda poblaciones enteras de pacientes que no estaban representadas en los ensayos utilizados para probar nuevos tratamientos contra el c\u00e1ncer, y eso era inaceptable.<\/p>\n
\u201cCuando miras de cerca a quienes participan, ves que personas clave, parte de nuestras familias, quedan excluidas de los estudios. Adultos mayores; personas de zonas rurales; personas de comunidades de minor\u00edas raciales y \u00e9tnicas; aquellos con discapacidades; veteranos; aquellos con otros problemas m\u00e9dicos, como diabetes e insuficiencia card\u00edaca. Se empieza a ver que estas son las personas que est\u00e1n siendo excluidas, ya sea directa o inconscientemente, de estos ensayos cl\u00ednicos. Y estas son personas que est\u00e1n en nuestras familias y en nuestros c\u00edrculos de amigos. Esa desconexi\u00f3n entre quienes participan en el estudio y el ‘mundo real’ es lo que me impuls\u00f3 a realizar este trabajo\u201d.<\/p>\n
Ella dice que su misi\u00f3n, su \u201cestrella del norte\u201d, es clara. \u201cQueremos asegurarnos de que todas las personas tengan acceso a los ensayos cl\u00ednicos sobre el c\u00e1ncer y lo m\u00e1s cerca posible de su hogar. Que puedan acceder a estos tratamientos de vanguardia sin tener que desarraigar su vida\u201d.<\/p>\n
Cerrar la \u201cbrecha de acceso\u201d, como lo expresa el Dr. Subbiah, representa una especie de cambio de paradigma en el mundo de la oncolog\u00eda, y el cambio no siempre es bienvenido. Uno de los desaf\u00edos de su trabajo es convencer a las partes interesadas, especialmente aquellas que no interact\u00faan con los pacientes, de que vean el valor de ampliar el acceso a los ensayos cl\u00ednicos. Ella dice que su rol como administradora le brinda la oportunidad de interactuar con esas partes interesadas y convencerlas de que la representaci\u00f3n equitativa de las poblaciones en los ensayos cl\u00ednicos no es s\u00f3lo algo inteligente, sino tambi\u00e9n lo correcto.<\/p>\n
\u201cCuando obtenemos la aceptaci\u00f3n de alguien que es una parte importante de la prestaci\u00f3n de atenci\u00f3n al c\u00e1ncer pero que tal vez no haya visto el trabajo en el espacio de acceso y equidad de esa manera antes, cuando veo que se enciende esa bombilla, eso es algo que recarga las bater\u00edas. por un tiempo\u201d, dice. \u201cCada una de esas conversaciones, esas interacciones, son cosas que solo podr\u00eda hacer si estuviera en la posici\u00f3n en la que estoy ahora\u201d.<\/p>\n
Una vez que las partes interesadas comprendan la importancia del trabajo, podr\u00e1n ayudar a crear un entorno en el que quienes administran la atenci\u00f3n al paciente puedan sentirse m\u00e1s c\u00f3modos modificando sus m\u00e9todos. El cambio puede dar miedo, pero tan r\u00e1pido como avanza el c\u00e1ncer, la mejor manera de combatirlo es garantizar que los ensayos cl\u00ednicos incluyan a la mayor cantidad posible de personas afectadas por el c\u00e1ncer para que los tratamientos puedan actualizarse para que sean lo m\u00e1s efectivos posible.<\/p>\n<\/div>\n