\n<\/aside>\n<\/p>\n
El s\u00edndrome de Turner es una condici\u00f3n gen\u00e9tica en la que una persona (mujer) tiene solo un cromosoma X en lugar de dos. Los cient\u00edficos han utilizado un nuevo m\u00e9todo computacional para medir con precisi\u00f3n los cromosomas sexuales para identificar a la primera persona prehist\u00f3rica con este s\u00edndrome que data de hace unos 2.500 a\u00f1os, seg\u00fan un art\u00edculo reciente publicado en la revista Communications Biology. El equipo identific\u00f3 otros cuatro individuos con cromosomas sexuales fuera de las designaciones habituales XX o XY: un individuo medieval temprano con s\u00edndrome de Jacobs (XYY) y tres personas de varios per\u00edodos con s\u00edndrome de Klinefelter (XXY). Tambi\u00e9n identificaron a un beb\u00e9 de la Edad del Hierro con s\u00edndrome de Down.<\/p>\n
\u00abEs dif\u00edcil ver una imagen completa de c\u00f3mo estos individuos vivieron e interactuaron con su sociedad, ya que no fueron encontrados con posesiones o en tumbas inusuales, pero puede permitir una idea de c\u00f3mo las percepciones de identidad de g\u00e9nero han evolucionado con el tiempo\u00bb. dijo la coautora Kakia Anastasiadou, estudiante de posgrado en el Instituto Francis Crick.<\/p>\n
El coautor Rick Schulting, arque\u00f3logo de la Universidad de Oxford, a\u00f1adi\u00f3: \u00abLos resultados de este estudio abren nuevas e interesantes posibilidades para el estudio del sexo en el pasado, yendo m\u00e1s all\u00e1 de las categor\u00edas binarias de una manera que ser\u00eda imposible sin los avances\u00bb. hecho en an\u00e1lisis de ADN antiguo.\u00bb<\/p>\n
Seg\u00fan los autores, el surgimiento de la gen\u00f3mica antigua \u00abha revolucionado nuestra capacidad de examinar la biolog\u00eda humana durante miles de a\u00f1os, proporcionando informaci\u00f3n sobre la variaci\u00f3n fenot\u00edpica, la estratificaci\u00f3n social y su impacto en la salud a lo largo de la historia\u00bb. Cuando se trata de determinar la identificaci\u00f3n del sexo de restos antiguos, los datos gen\u00f3micos a menudo pueden superar algunas de las limitaciones del an\u00e1lisis osteol\u00f3gico tradicional, que es menos \u00fatil si un esqueleto est\u00e1 incompleto o para analizar restos que no son adultos. Existen varias herramientas disponibles p\u00fablicamente para realizar an\u00e1lisis de ADN antiguo, pero son menos \u00fatiles para detectar cromosomas sexuales adicionales o faltantes.<\/p>\n\n Anuncio <\/span> <\/p>\n<\/aside>\n\n
\n\n\n El pozo en la cima de los dep\u00f3sitos de la Edad del Hierro, donde se encontr\u00f3 al individuo con s\u00edndrome de Turner. <\/p>\n
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Tony Audsley <\/p>\n<\/figcaption><\/figure>\n<\/li>\n
\n\n Vista general del cementerio medieval en Longwall Quad, bajo excavaci\u00f3n, con la biblioteca de Magdalen College al fondo. <\/p>\n
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Arqueolog\u00eda de Oxford <\/p>\n<\/figcaption><\/figure>\n<\/li>\n
\n\n Excavaci\u00f3n de un esqueleto en el sitio de Lincoln Eastern Bypass <\/p>\n
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Arqueolog\u00eda en red <\/p>\n<\/figcaption><\/figure>\n<\/li>\n<\/ul><\/div>\n
Anastasiadou et al. se bas\u00f3 en una gran base de datos de ADN antiguo recopilado como parte del proyecto Mil genomas brit\u00e1nicos antiguos. Su nueva t\u00e9cnica computacional implic\u00f3 determinar un n\u00famero de referencia previsto de cromosomas X e Y que uno esperar\u00eda ver y compararlo con un recuento cuidadoso del n\u00famero exacto de cromosomas X e Y presentes en las muestras. Combinaron esta t\u00e9cnica con m\u00e9todos osteol\u00f3gicos.<\/p>\n
El esqueleto de una mujer adulta joven (la edad se determin\u00f3 en funci\u00f3n del desgaste de los dientes) encontrado en el sitio de Charterhouse Warren en Somerset se remonta a la Edad del Hierro Temprana. El an\u00e1lisis gen\u00e9tico mostr\u00f3 que algunas c\u00e9lulas ten\u00edan un cromosoma X y otras ten\u00edan los dos habituales, lo que se conoce como s\u00edndrome de Turner en mosaico. Las mujeres con s\u00edndrome de Turner generalmente se someten a una terapia de reemplazo de estr\u00f3geno y hormona del crecimiento humano para aumentar la altura y desencadenar el inicio de la pubertad, respectivamente. Los restos inclu\u00edan un cr\u00e1neo parcial, que mostraba marcadas picaduras en las \u00f3rbitas, evidencia de hemorragia intestinal cr\u00f3nica, a menudo resultado de anemia, aunque existe un posible v\u00ednculo con el s\u00edndrome de Turner. El an\u00e1lisis osteol\u00f3gico revel\u00f3 evidencia de retraso en el crecimiento y era poco probable que la mujer hubiera pasado por la pubertad y hubiera comenzado a menstruar.<\/p>\n
El beb\u00e9 var\u00f3n ten\u00eda un cromosoma 21 extra (un signo de s\u00edndrome de Down) y fue encontrado en el sitio de Wetwang Slack, enterrado en la zanja de un t\u00famulo cuadrado junto con una hembra adulta, aunque los dos no estaban necesariamente relacionados ya que los beb\u00e9s a menudo eran enterrados. en madrigueras existentes, seg\u00fan los autores. El esqueleto con un cromosoma Y adicional tambi\u00e9n mostr\u00f3 evidencia osteol\u00f3gica compatible con el s\u00edndrome de Jacobs (hombre, 46+ a\u00f1os, fechado entre 680 y 890 d.C.); fue encontrado en el sitio de Lincoln Eastern Bypass en Lincolnshire.<\/p>\n\n Anuncio <\/span> <\/p>\n<\/aside>\n\n
\n\n\n Esqueleto con s\u00edndrome de Jacobs <\/p>\n
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Arqueolog\u00eda en red <\/p>\n<\/figcaption><\/figure>\n<\/li>\n
\n\n Esqueleto con s\u00edndrome de Klinefelter <\/p>\n
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Arque\u00f3logo de Oxford <\/p>\n<\/figcaption><\/figure>\n<\/li>\n<\/ul><\/div>\n<\/p>\n
Los tres esqueletos que mostraban evidencia del s\u00edndrome de Klinefelter fueron enterrados durante diferentes per\u00edodos seg\u00fan las costumbres funerarias de su \u00e9poca. Un esqueleto (masculino, de 17 a 19 a\u00f1os, alrededor del 450 a. C.) se encontr\u00f3 en un cementerio de la Edad del Hierro llamado Wetwang Slack en Yorkshire; otro (hombre, 36-45, siglos XII-XIII) proced\u00eda de un cementerio medieval debajo de Longwall Quad en Magdalen College, Oxford; y otro m\u00e1s (de 16 a 19 a\u00f1os, siglos XVIII y XIX) se encontr\u00f3 en Trinity Burial Ground en Kingston upon Hull. Los tres esqueletos mostraban signos de pubertad retrasada y eran ligeramente m\u00e1s altos que el promedio para su \u00e9poca, lo que coincide con la evidencia gen\u00e9tica que muestra cromosomas X adicionales.<\/p>\n
Estos y otros trastornos del desarrollo sexual (DSD) pueden dar lugar a caracter\u00edsticas f\u00edsicas mixtas o ambiguas relacionadas con el sexo, aunque aquellos con formas m\u00e1s leves \u00abquiz\u00e1s ni siquiera sepan que tienen un DSD\u00bb, escribieron. Las personas con DSD en el pasado probablemente viv\u00edan de acuerdo con las normas de g\u00e9nero convencionales, y ese parece ser el caso de las personas antes mencionadas, aunque ninguna fue enterrada con ajuar funerario. Sin embargo, los autores citaron un estudio de 2022 sobre un esqueleto de la Finlandia medieval temprana con posible s\u00edndrome de Klinefelter que fue enterrado con ajuar funerario tanto masculino como femenino. Y algunas mujeres de la Edad del Hierro han sido encontradas enterradas con \u00abobjetos de poder\u00bb que generalmente est\u00e1n enterrados con individuos masculinos.<\/p>\n
\u00abNuestro m\u00e9todo tambi\u00e9n es capaz de clasificar la contaminaci\u00f3n del ADN en muchos casos y puede ayudar a analizar ADN antiguo incompleto, por lo que podr\u00eda aplicarse a restos arqueol\u00f3gicos que han sido dif\u00edciles de analizar\u00bb, dijo el coautor Pontus Skoglund, director del Instituto Antiguo. Laboratorio de Gen\u00f3mica en Crick. \u00abLa combinaci\u00f3n de estos datos con el contexto y las posesiones del entierro puede permitir una perspectiva hist\u00f3rica de c\u00f3mo se percib\u00eda el sexo, el g\u00e9nero y la diversidad en las sociedades pasadas. Espero que este tipo de enfoque se aplique como recurso com\u00fan del ADN antiguo\u00bb. Los datos siguen creciendo\u201d.<\/p>\n
Biolog\u00eda de las comunicaciones, 2024. DOI: 10.1038\/s42003-023-05642-z (Acerca de los DOI).<\/p>\n<\/p><\/div>\n
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