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La editorial de la revista cient\u00edfica Sage se ha retractado de estudios clave sobre el aborto citados por grupos antiaborto en un caso legal que apunta a revocar la aprobaci\u00f3n regulatoria del medicamento para el aborto y el aborto espont\u00e1neo, mifepristona, un caso que lleg\u00f3 a la Corte Suprema de los EE. UU., con una audiencia programada para el 26 de marzo. .<\/p>\n
El lunes, Sage anunci\u00f3 la retractaci\u00f3n de tres estudios, todos publicados en la revista Health Services Research and Managerial Epidemiology. Los tres fueron dirigidos por James Studnicki, que trabaja para el Instituto Charlotte Lozier, una rama de investigaci\u00f3n de Susan B. Anthony Pro-Life America. El editor dijo que las retractaciones se basaron en varios problemas relacionados con los m\u00e9todos, an\u00e1lisis y presentaci\u00f3n de los estudios, as\u00ed como en conflictos de intereses no revelados.<\/p>\n
Dos de los estudios fueron citados por grupos antiaborto en su demanda contra la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA) (Alianza para la Medicina Hipocr\u00e1tica contra la FDA<\/em>), que afirmaba que la aprobaci\u00f3n y regulaci\u00f3n de la mifepristona por parte del regulador era ilegal. Los dos estudios tambi\u00e9n fueron citados por el juez de distrito Matthew Kacsmaryk en Texas, quien emiti\u00f3 una orden judicial preliminar en abril pasado para revocar la aprobaci\u00f3n de la mifepristona por parte de la FDA en 2000. Un panel conservador de jueces del Tribunal de Apelaciones del Quinto Circuito de Nueva Orleans revoc\u00f3 parcialmente ese fallo meses despu\u00e9s, pero el Tribunal Supremo congel\u00f3 la orden del tribunal inferior hasta que concluyera el proceso de apelaci\u00f3n.<\/p>\nLa mifepristona, considerada segura y eficaz por la FDA y los expertos m\u00e9dicos, se utiliza en m\u00e1s de la mitad de los abortos en Estados Unidos.<\/p>\n\n Anuncio <\/span> <\/p>\n<\/aside>\nCr\u00edtica<\/h2>\n En medio de la disputa legal, los estudios ahora retirados generaron cr\u00edticas inmediatas de los expertos, quienes se\u00f1alaron fallas. De los tres, el m\u00e1s influyente y m\u00e1s criticado es el estudio de 2021 titulado \u00abUn estudio de cohorte longitudinal sobre la utilizaci\u00f3n de salas de emergencia despu\u00e9s de abortos qu\u00edmicos y quir\u00fargicos con mifepristona, 1999-2015\u00bb (PDF). El estudio sugiri\u00f3 que hasta el 35 por ciento de las mujeres con Medicaid que se sometieron a un aborto con medicamentos entre 2001 y 2015 visitaron un departamento de emergencia dentro de los 30 d\u00edas posteriores. Su principal afirmaci\u00f3n era que los abortos con medicamentos conduc\u00edan a una tasa m\u00e1s alta de visitas al departamento de emergencia que los abortos quir\u00fargicos.<\/p>\n
Los cr\u00edticos notaron una serie de problemas: el estudio analiz\u00f3 todas las visitas al departamento de emergencias, no solo las visitas relacionadas con el aborto. Esto podr\u00eda abarcar la atenci\u00f3n m\u00e9dica m\u00e1s all\u00e1 de las condiciones relacionadas con el aborto, porque las personas que reciben Medicaid a menudo carecen de atenci\u00f3n primaria y recurren a acudir a departamentos de emergencia para recibir atenci\u00f3n de rutina. Cuando los investigadores intentaron limitar las visitas a aquellas relacionadas con el aborto, incluyeron c\u00f3digos m\u00e9dicos que no estaban relacionados con el aborto, como c\u00f3digos de embarazo ect\u00f3pico, y no captaron la gravedad de la afecci\u00f3n que motiv\u00f3 la visita. Los abortos con medicamentos pueden causar sangrado y las mujeres pueden acudir al departamento de emergencias si no saben qu\u00e9 cantidad de sangrado es normal. El estudio tambi\u00e9n cont\u00f3 las visitas m\u00faltiples del mismo paciente individual como visitas m\u00faltiples, probablemente inflando las cifras. Por \u00faltimo, el estudio no puso los datos en el contexto del uso de los departamentos de emergencia por parte de los beneficiarios de Medicaid en general durante el per\u00edodo.<\/p>\n
En contraste con el estudio de Studnicki, el Colegio Americano de Obstetras y Ginec\u00f3logos se\u00f1ala que los estudios que analizan decenas de miles de abortos con medicamentos han concluido que \u00abse producen efectos secundarios graves en menos del 1 por ciento de los pacientes, y eventos adversos importantes (infecci\u00f3n significativa, p\u00e9rdida de sangre) u hospitalizaci\u00f3n, ocurren en menos del 0,3 por ciento de los pacientes. El riesgo de muerte es casi inexistente\u00bb.<\/p>\n<\/p><\/div>\n
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