Casado a primera vista la estrella Jenna Robinson habló sobre su batalla contra la alopecia en el último episodio de la serie.
En el episodio del lunes por la noche, Jenna, propietaria de una tienda de basura cero de Blackpool, reveló su diagnóstico a su nueva socia Zoe Clifton.
Antes de conocer a su futura esposa, Jenna le reveló a la audiencia que padecía la afección desde que tenía 12 años, y que la pérdida de cabello se debió a un accidente de tráfico.
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No fue hasta después de la ceremonia de su boda con Zoe que Jenna le reveló su condición a su novia, y la admisión fue increíblemente sincera. «Tengo algo que no se ha mencionado hoy y que esperaba que surgiera en la conversación», comenzó Jenna (a través de Metro).
«Tengo alopecia, así que uso una peluca. La he sufrido desde que tenía 12 años», dijo. «Me atropelló un coche y el trauma hizo que se me empezara a caer el pelo».
A pesar de su evidente emoción, Jenna se mantuvo firme en su negativa a dejar que la afección la defina y continuó: «Han pasado tantos años lidiando con eso, y sé que mi cabello no me define y estoy feliz en mi propia piel».
Zoe tranquilizó a Jenna, afirmando que a ella «no le importaba una mierda» el diagnóstico de su pareja, proclamando que había sido «emparejada con el perfecto extraño».
Matt Monfredi S.L.Canal 4
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Casado en First Sight Reino Unido, que comenzó en 2015, ve a un panel de expertos emparejar parejas, con posibles socios que no se conocen hasta el día de su boda. Después de las ceremonias, los concursantes viven juntos por un período de tiempo, antes de decidir si quieren continuar con su relación en ciertos momentos.
La última serie, que comenzó el 29 de agosto, actualmente tiene un elenco de 16, siendo la presentación de dos parejas del mismo sexo una novedad en el programa.
La séptima serie de Casado en First Sight Reino Unido se está emitiendo actualmente en E4.
Para obtener más información sobre la alopecia y los detalles del apoyo disponible, visite el sitio web del NHS o el sitio web de Alopecia UK. Los lectores de EE. UU. pueden ponerse en contacto con el Fundación Nacional de Alopecia Areata.