Covid-19: la Agencia Europea de Medicamentos autoriza la comercialización de la vacuna de Valneva


Es la sexta vacuna contra la Covid-19 recomendada para adultos en los veintisiete países de la Unión Europea. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó, este jueves 23 de junio, la vacuna contra el coronavirus de la biotecnológica franco-austríaca Valneva.

“La Agencia Europea del Medicamento ha recomendado conceder la autorización de comercialización de la vacuna” de Valneva para personas “de 18 a 50 años”precisó el regulador europeo en un comunicado. «Después de una evaluación exhaustiva, el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA concluyó por consenso que los datos sobre la vacuna eran sólidos y cumplían con los criterios de eficacia, seguridad y calidad de la UE»agregó.

La empresa biotecnológica franco-austríaca Valneva, con sede cerca de Nantes, está desarrollando una vacuna de virus inactivado, una tecnología más tradicional que la del ARN mensajero. Este es también uno de los argumentos que esgrime el laboratorio para promocionar su vacuna, que cree que esta última podría convencer a las personas que aún no están vacunadas.

decepciones en serie

Valneva ha multiplicado las decepciones por esta vacuna: en septiembre de 2021, el gobierno británico, que había realizado un pedido de 100 millones de dosis, rescindió su contrato, lo que había provocado la caída de la cotización bursátil de la compañía. En mayo de 2022 le tocó el turno a la Unión Europea, con la que Valneva tenía un acuerdo por 60 millones de dosis hasta 2023, de hacer saber que se planteaba rescindir su pedido, en un contexto de importante producción mundial.

En respuesta, Valneva ha propuesto un plan para intentar remediar la situación de forma aceptable y que la Comisión Europea debe considerar. Enésimo episodio de esta telenovela: el viernes pasado, el laboratorio pidió más pedidos de su vacuna a países europeos para poder mantener este contrato.

En la Unión Europea se han aprobado otras cinco vacunas: las vacunas de ARN mensajero de los grupos estadounidenses Pfizer y Moderna, las del laboratorio sueco-británico AstraZeneca y su competidor estadounidense Johnson & Johnson, que utilizan un vector viral, y la del fabricante estadounidense Novavax, basado en el principio de una proteína recombinante.

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El mundo con AFP





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