El escándalo Dépakine tal vez no haya revelado todos sus secretos ni todas sus víctimas. El fármaco antiepiléptico comercializado desde 1967 por el laboratorio Sanofi es responsable de malformaciones y trastornos del neurodesarrollo en miles de hijos de madres tratadas durante el embarazo. Según testimonios recogidos por El mundo, Patologías similares están presentes en los hijos de los residentes que viven cerca de la fábrica que produce Dépakine, en Mourenx (Pirineos Atlánticos), y trabajadores que frecuentan la zona industrial. Ninguna madre ha tomado el medicamento, todos se preguntan sobre el vínculo con la liberación de valproato de sodio, su ingrediente activo, en el aire alrededor del sitio.
Este es el caso de Mélanie S. (que desea permanecer en el anonimato), cuyos dos hijos padecen trastornos del neurodesarrollo. similares a los observados en niños expuestos en el útero a Dépakine. Mélanie S. nunca ha contratado Dépakine, pero trabaja desde 2011 en una oficina situada a unos cincuenta metros de la chimenea de Sanofi. Después de años de dudas, el diagnóstico de autismo de su hija en julio, después del de su hijo tres años antes, la hizo decidir emprender acciones legales. El miércoles 15 de noviembre se presentó una denuncia contra X por poner en peligro a otras personas ante la unidad de salud pública del tribunal judicial de París.
Este centro es responsable de una investigación desde que la Fiscalía abrió una investigación judicial en 2022, en particular por poner en peligro a otras personas, tras la revelación, en julio de 2018, de emisiones masivas a la atmósfera de valproato de sodio y bromopropano (clasificados como cancerígenos, mutagénicos y posible reproducción tóxica) por la fábrica de Sanofi en Mourenx. Mélanie S. es ingeniera. “Soy un científico. No puedo confirmar nada. Me pregunto sobre el vínculo entre mi exposición y los trastornos observados en mis hijos.ella explica. Mi esperanza es que la justicia acepte esta denuncia para responder a mis preguntas e investigar más allá de mi caso sobre lo que potencialmente podría ser un escándalo de salud. »
Contactado por El mundo, Sanofi indica que no tiene conocimiento del procedimiento. Clasificado como umbral alto de Seveso, el sitio de Mourenx, situado en la cuenca química de Lacq, emitió bromopropano en cantidades muy importantes (hasta 190.000 veces más que el valor autorizado) y no se benefició de ninguna autorización para verter valproato de sodio en el aire. Según un informe de 2018 del Instituto Nacional de Medio Ambiente y Riesgos Industriales, la fábrica de Sanofi arrojó entre 13 y 20 toneladas anuales hasta 2018, año en el que las autoridades le pusieron sobre aviso para poner fin a estas emisiones tóxicas. .
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