A Bruce Willis le diagnosticaron demencia y su esposa Emma Heming Willis se sincera sobre las luchas y lecciones en medio del viaje de salud del actor.
En un ensayo publicado en el Sunday Paper de Maria Shriver, Emma habla de la “culpabilidad” que siente al saber que hay otras personas en una situación similar a la de ella sin los recursos que tiene la familia Willis.
“Lucho con la culpa, sabiendo que tengo recursos que otros no tienen. Cuando puedo salir a caminar para aclarar mi mente, no se me escapa que no todos los cuidadores pueden hacerlo”, escribe. “Cuando lo que comparto sobre el viaje de nuestra familia llama la atención de la prensa, sé que hay miles de historias no contadas ni escuchadas, y cada una de ellas merece compasión y preocupación”.
Sin embargo, Emma espera que generar atención sobre la demencia frontotemporal, conocida como FTD, ayude a otras personas a “sentirse vistas y comprendidas”.
“Quiero que la gente sepa que cuando escucho a otra familia afectada por FTD, escucho la misma historia de dolor, pérdida e inmensa tristeza de nuestra familia resonando en la de ellos. Para mí es importante defender a aquellas familias que no tienen el tiempo, la energía o los recursos para defenderse por sí mismas”, añade.
Emma dice que tiene “más esperanza hoy que después de que diagnosticaron a Bruce por primera vez”.
“Ahora entiendo mejor esta enfermedad y ahora estoy conectada a una increíble comunidad de apoyo”, continuó. “Tengo la esperanza de haber encontrado un nuevo propósito (ciertamente uno que nunca habría buscado): utilizar el centro de atención para ayudar y empoderar a otros. Y tengo esperanza en cómo toda nuestra familia puede encontrar alegría en las pequeñas cosas y reunirse para celebrar todos los momentos que la vida tiene para ofrecer”.
Aunque Emma dice que tiene “mucho que aprender sobre FTD”, está encontrando su equilibrio y concluye diciendo: “Por mucho que lamente esta experiencia a diario, como sé que muchos otros lo hacen, también sé que me ha hecho más fuerte de lo que soy. jamás creí posible”.