Las vacunas para un virus común pero a veces peligroso están en camino de llegar al público. Este mes, expertos externos reunidos por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades dieron su bendición a dos vacunas desarrolladas contra el virus respiratorio sincitial, o RSV. Se espera que las vacunas, aprobadas para adultos mayores, estén disponibles en los EE. UU. para este otoño.
RSV a menudo causa poco más que un resfriado común. Pero la infección puede llegar ocasionalmente al tracto respiratorio inferior y causar complicaciones graves, incluso potencialmente mortales, como neumonía y bronquiolitis. Es más probable que ocurra una infección grave por RSV en niños muy pequeños y adultos mayores. Se cree que hasta 160 000 estadounidenses mayores de 65 años son hospitalizados por RSV anualmente, mientras que hasta 10 000 mueren a causa de él.
A principios de mayo, la Administración de Drogas y Alimentos aprobado la primera vacuna RSV del mundo, Arexvy, que fue desarrollada por GlaxoSmithKline. Más tarde ese mes, se aprobado una vacuna RSV desarrollada por Pfizer, llamada Abryso. Ambas vacunas están aprobadas para prevenir la enfermedad del tracto inferior causada por la infección por RSV en adultos mayores de 60 años.
Sin embargo, las vacunas en los EE. UU. deben recibir el visto bueno tanto de la FDA como de los CDC antes de que puedan administrarse ampliamente al público. El CDC se basa en la orientación de sus Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) para decidir a quiénes exactamente se les debe recomendar recibir nuevas vacunas o cambiar la programación de las vacunas existentes. Estas recomendaciones también son utilizadas por programas gubernamentales como Medicare y aseguradoras privadas para determinar su cobertura de vacunas específicas.
fines de la semana pasada, el ACIP votó por un conteo de 9 a 5 que los adultos mayores de 65 años pueden recibir cualquiera de las vacunas RSV de dosis única. Por amplia mayoría, también votó que los adultos de entre 60 y 65 años puedan recibir estas vacunas caso por caso. según lo determinen los pacientes y sus médicos.
En grandes ensayos clínicos, se encontró que estas vacunas tenían una eficacia superior al 80 % en la prevención de la enfermedad del tracto inferior causada por la infección por el RSV, e incluso más eficaces en la prevención de complicaciones graves de estas infecciones. Datos más recientes de GSK y Pfizer ha descubierto que la protección que brindan sus vacunas puede durar al menos dos temporadas de RSV, que tiende a ser más común en el invierno, aunque con cierta disminución.
Los CDC rara vez no siguen las recomendaciones del ACIP, pero la jefa saliente de los CDC, Rochelle Walensky, aún tendrá que respaldar formalmente las vacunas antes del final de su mandato este mes. Ambas compañías han dicho que esperan su suministro de vacunas estará en funcionamiento para el otoño. Pfizer también es esperado para recibir la aprobación de su vacuna materna contra el RSV a finales de este verano, y la vacuna contra el RSV para adultos de Moderna puede asegurar aprobación principios del próximo año.