El gigante farmacéutico británico Astrazeneca anunció el miércoles que retiraba del mercado su vacuna contra COVID-19 Vaxzevria, uno de los primeros comercializados durante la pandemia, citando una caída en la demanda. El grupo señala un «excedente de vacunas actualizadas» frente a las diferentes variantes del virus y una «disminución de la demanda de Vaxzevria, que ya no se fabrica ni se distribuye», en un comunicado.
“Tres mil millones de dosis distribuidas”
«Por tanto, AstraZeneca ha tomado la decisión de iniciar la retirada de la autorización de comercialización de Vaxzevria en Europa», según un comunicado recibido por la AFP el miércoles. La autoridad europea de medicamentos, la EMA, escribió el martes en su sitio web que la autorización para vender Vaxzevria había sido retirada «a petición del titular de la autorización de comercialización», es decir, el laboratorio farmacéutico.
El grupo también “trabajará con otros reguladores de todo el mundo para iniciar la retirada de autorizaciones de comercialización de Vaxzevria cuando no se espere una demanda futura de la vacuna”. En su comunicado de prensa, Astrazeneca afirmó que quería “concluir este capítulo”. Una fuente cercana a Astrazeneca afirmó a la AFP que «hacía tiempo que no se producían ventas».
«Estamos increíblemente orgullosos del papel que ha desempeñado Vaxzevria para poner fin a la pandemia», añade el comunicado de prensa, que afirma que «según estimaciones independientes, sólo en el primer año de «uso» de la vacuna se salvaron más de 6,5 millones de vidas». suero, «y se han distribuido más de tres mil millones de dosis en todo el mundo».
Contrarrestar
Si bien el beneficio de Astrazeneca aumentó un 21% interanual en el primer trimestre, impulsado especialmente por las ventas de oncología, el grupo informa desde hace meses de una caída constante en las ventas de medicamentos relacionados con el covid, al igual que su rival GSK, que había sido en gran medida quedado atrás en la carrera por desarrollar una vacuna. Esta vacuna, una de las primeras en comercializarse aunque los sueros no eran la especialidad de Astrazeneca, había sufrido varios reveses, incluida una luz verde para su comercialización que nunca llegó a Estados Unidos.
También experimentó problemas de entrega en Europa, combinados con sospechas de un mayor riesgo de trombosis tras varias muertes. Astrazeneca dice que actualizó la información sobre Vaxzevria en abril de 2021, con el acuerdo del regulador británico MHRA, para incluir la posibilidad de que pueda desencadenar trombosis en casos raros. El Reino Unido, que primero recurrió a Vaxzevria al inicio de su campaña de vacunación anti-covid, luego la reemplazó por sueros de la competencia.
El grupo recuerda periódicamente que los reguladores y varios Estados que han autorizado la vacuna estimaron que «los beneficios de la vacunación eclipsan en gran medida los riesgos de efectos secundarios extremadamente raros».