«Defecto genético muy raro»: Sophia Thomalla habla por primera vez sobre una enfermedad incurable


Sophia continúa diciendo que ya ha tenido muchas cirugías: «Desde la infancia hasta ahora. Y estoy a punto de tener mi próxima cirugía. Mi antebrazo derecho está afectado y sí… Eso tampoco debería ser un lloriqueo.” Es importante para ella recalcar que a pesar de todo, lo está haciendo excelentemente y no está particularmente restringida. Excepto que tiene que ser revisado anualmente. «De lo contrario, soy una bomba», aclara.

Sophia continúa informando que la malformación venosa es un defecto genético extremadamente raro y el esfuerzo de los médicos es grande: «Las operaciones llevan mucho tiempo, es todo muy microscópico, lo llamaría ‘plomería’, muy complicado y la compensación por esto no es muy alto. Por eso hay tan pocos médicos que quieren convertirse en médicos de malformaciones vasculares”. Tiene suerte de tener un profesor a su lado desde que era niña, pero ese no es el caso para muchos.

Luego, la mujer de 32 años habla sobre una niña de Rusia que tiene la misma enfermedad que ella, solo que está mucho peor. Necesita urgentemente una cirugía que le salve la vida, pero nadie puede ni quiere ayudarla: “Nadie quiere donarle porque viene de Rusia. Lo que encuentro tan increíblemente triste, porque ¿qué tiene que ver la pobre chica con la guerra?” Los médicos de Sophia en Alemania estarían dispuestos a ayudar. Sin embargo, dado que la operación cuesta 30.000 euros, estaría muy feliz si algún seguidor pudiera ayudar: «Eso realmente me haría un gran favor». (dga)



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