La vacuna contra el Covid-19 de Novavax podría provocar reacciones alérgicas graves (anafilaxia), según el último dictamen de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), de fecha jueves 14 de julio. La agencia actualizará la información del producto para agregar como posible efecto secundario de la vacuna Nuvaxovid una sensación inusual o pérdida de sensibilidad en la piel. “Las personas que desarrollan una reacción alérgica fuerte después de recibir la primera dosis de Nuvaxovid no deben recibir la segunda”recomienda la EMA en su sitio.
La vacuna fue aprobada por los reguladores estadounidenses el miércoles, y la etiqueta del producto distribuido en los Estados Unidos advierte contra la administración de la vacuna a personas con antecedentes de reacciones alérgicas a cualquiera de sus componentes.
La vacuna de la compañía estadounidense utiliza una técnica más tradicional que el ARN mensajero, la de la proteína recombinante, en la que ya se basan desde hace varias décadas ciertas vacunas contra la hepatitis B, la tos ferina o la gripe.
Una tasa de administración entre 0 y 0,1%
La vacuna de Novavax está disponible en decenas de países. Solo se han administrado 250.000 dosis en Europa desde su lanzamiento en diciembre, según el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades.
En Francia, fue autorizada por la Alta Autoridad Sanitaria (HAS) el 14 de enero de 2022 y distribuida prioritariamente en los departamentos y comunidades de ultramar, durante el mes de febrero, con el fin de eliminar la reticencia a vacunar por el ARN mensajero. La tasa de vacunación de Nuvaxovid es del 0,1% en Martinica, Guadalupe, Guyana y Reunión, y del 0% en Francia, según datos de Medicare.
La acción del grupo farmacéutico estadounidense Novavax se hundió en Wall Street tras la publicación del dictamen de la EMA.