En un impresionante, emotivo video, Celine Dion anunció que tiene un trastorno neurológico llamado síndrome de la persona rígida y que no podrá hacer la gira como estaba planeado. El clip, que dura más de cinco minutos y muestra a Dion conteniendo las lágrimas mientras habla directamente a la cámara, fue publicado a su Instagram el jueves. (La cantante franco-canadiense también subió una versión del anuncio en francés.)
“He estado lidiando con problemas de salud durante mucho tiempo y ha sido muy difícil para mí enfrentar estos desafíos y hablar sobre todo lo que he estado pasando”, dijo. “Recientemente me han diagnosticado un síndrome neurológico muy raro, que afecta a una persona entre un millón”.
jon hopkins lugares la prevalencia de SPS en «alrededor de una o dos en un millón de personas». La enfermedad autoinmune, según los institutos nacionales de salud, “se caracteriza por una rigidez muscular fluctuante en el tronco y las extremidades y una mayor sensibilidad a estímulos como el ruido, el tacto y la angustia emocional, que pueden desencadenar espasmos musculares. Las posturas anormales, a menudo encorvadas y rígidas, son características del trastorno. Las personas con SPS pueden estar demasiado discapacitadas para caminar o moverse, o tienen miedo de salir de casa porque los ruidos de la calle, como el sonido de una bocina, pueden desencadenar espasmos y caídas”.
El anuncio de la cancelación adicional de los conciertos de Dion sigue a dos cancelaciones de principios de este año. En enero, Dion anunció que no realizaría los espectáculos restantes en América del Norte en su Courage World Tour, que habían sido reprogramados debido a la pandemia de covid-19. Ese anuncio citó un tratamiento reciente para “espasmos musculares severos y persistentes que le impiden actuar, y su recuperación está tomando más tiempo de lo que esperaba”. En abril, Dion Anunciado el aplazamiento de fechas europeas en esa gira, culpando también a los espasmos.
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En su video del jueves, Dion calificó el diagnóstico de SPS como reciente y dijo: «Ahora sabemos que esto es lo que está causando todos los espasmos que he estado teniendo». Ella describió que las consecuencias afectan «todos los aspectos» de su vida diaria, incluida la dificultad para caminar y «cantar como estoy acostumbrada».
“Siempre doy el 100 por ciento cuando hago mis programas, pero mi condición no me permite darte eso en este momento”, dijo. Cualquiera que la haya visto dominar el escenario, que además del canto virtuoso a menudo incluye apartes tontos y con cara de goma, sabe cuán devastador podría ser tal desorden en su oficio.
Dion aseguró a los fanáticos que está recibiendo tratamiento con un «gran equipo de médicos» y que espera recuperarse. “Pero tengo que admitir que ha sido una lucha”, dijo. A partir de ahora, SPS se puede tratar pero no curar. En su sitio web, el NIH informa: “La mayoría de las personas con SPS tienen caídas frecuentes y porque carecen de los reflejos defensivos normales; las lesiones pueden ser graves. Con el tratamiento adecuado, los síntomas suelen estar bien controlados”.
Dión repetidamente les dijo a los fanáticos que los extrañaba y esperaba pasar tiempo con ellos nuevamente. A partir de ahora, los espectáculos que se iban a realizar en la primavera de 2023 se retrasaron hasta 2024 y los espectáculos programados para el verano de 2023 se cancelaron.
“Todo lo que sé es cantar”, dijo. “Es lo que he hecho toda mi vida, y es lo que más me gusta hacer”.