Tienen la impresión de que el Estado ha renunciado a las personas que padecen cáncer de amianto. Anunciado a finales de diciembre de 2023, justo antes de Navidad, el abandono de un sistema de seguimiento del mesotelioma sigue provocando la ira de las organizaciones que apoyan a los pacientes y a sus seres queridos. En un tono más mesurado, varios médicos que trabajan en esta cuestión expresan su profunda preocupación por el arbitraje que, según ellos, corre el riesgo de resultar perjudicial para los pacientes y el conocimiento científico.
La alerta fue dada el 24 de enero mediante un comunicado de prensa de la Asociación Nacional de Defensa de las Víctimas del Amianto (Andeva). “¡Todo sucede como si hubiéramos decidido romper el termómetro para tratar la fiebre! »denuncia.
El motivo de su indignación fue un correo electrónico enviado un mes antes a una treintena de expertos por parte de la agencia de Salud Pública de Francia. En esta correspondencia, revelada por nuestros colegas de Salud y trabajo y a cual El mundo tenido acceso, el establecimiento público escribe que “ya no puede implementar el sistema nacional de vigilancia del mesotelioma”quien debería » tomar el relevo « de un programa que cumple la misma función en una veintena de departamentos. “Esta decisión es extremadamente difícil pero la agencia [n’a plus les] suficientes recursos «justifica Public Health France.
El uso masivo del amianto durante el siglo XXmi siglo, estuvo acompañado de un aumento significativo de los cánceres de pleura (o mesotelioma pleural). En Francia, el “número anual estimado de casos” aumentó de 800 a poco más de 1.110 entre los períodos 1998-2002 y 2013-2016, según un artículo de Boletín epidemiológico semanal publicado a finales de abril de 2020. En los hombres, la enfermedad resulta, esencialmente, de la exposición al amianto relacionada con su actividad profesional. A menudo se trata de trabajadores que realizan intervenciones, por ejemplo en la construcción, con productos que contienen el material incriminado.
“Revisar nuestros procedimientos en modo degradado”
Desde 1998, el mesotelioma pleural es objeto de un programa de vigilancia muy sofisticado, que persigue varios objetivos: evaluar y controlar la incidencia de la patología, observar la supervivencia de los pacientes, determinar las profesiones y sectores de mayor riesgo, etc. Tan pronto como se identifica un caso, se lleva a cabo una investigación exhaustiva. El sistema se basa en particular en Netmeso, una red de médicos adscritos a grandes establecimientos sanitarios especializados en tumores raros de la pleura. El papel de estos expertos es importante: proporcionan, entre otras cosas, diagnósticos para certificar que una persona padece efectivamente mesotelioma pleural.
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